Просмотр полной версии : Стволовые клетки
Интересна информация о трансплантации стволовых клеток. Если у кого есть в закромах интересные статьи, ссылки или проста инфа покидайтесь в меня, плиз.... На данный момент отзывы и результаты интересуют не очень... Интересно какие клетки пересаживают, откуда их берут (абортивный материал), в предыдущих темах упоминались сроки, какие оптимальны, методы очистки материала, варианты трансплантации, кто делает в СПб (в личку)... и т.п.
причины отсутствия закона, взгляд церкви на трансплантацию, страны в которых разрешено? (вроде куба и ....)
из результатов интересуют либо реально отрицательные (типа знаю хотя бы через какие-то руки, закончилось так то и тем то) или случаи трасплантации хотя бы десятилетней давности (поняно, что не в России)
Буду очень благодарна за информация.... Помидорами, тапками и булыжниками очень прошу не кидайтесь :008:....
Я в шоке....
закона нет, а клиника есть.... :005:
или я чего-то не понимаю....
http://www.stvolkletki.ru/licence.html
Офигеть...
откуда такие берутся????:001:
http://www.stvolkletki.ru/diseases/nervous/nervous1.html
http://www.stvolkletki.ru/pricelist.html
Классификация стволовых клеток по их способности к дифференциации:
• Тотипотентные клетки способны формировать все эмбриональные и экстра-эмбриональные типы клеток. К ним относятся только оплодотворённый ооцит и бластомеры 2 - 8 клеточной стадии.
• Плюрипотентные клетки способны формировать все типы клеток эмбриона. К ним относятся эмбриональные стволовые клетки, первичные половые клетки и клетки эмбриональных карцином.
• Другие типы стволовых клеток локализуются в сформировавшихся тканях взрослого организма (adult stem cells). Они варьируют по способности к дифференцировке от мульти- до унипотентных.
Классификация стволовых клеток по источнику их выделения:
• Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) - внутриклеточная масса раннего эмбриона (на этапе бластоцисты 4 - 7 день развития).
• Фетальные стволовые клетки - клетки зародыша на 9 - 12 неделе развития, выделенные из абртивного материала.
• Стволовые клетки взрослого организма:
- Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) - мультипотентные стволовые клетки, дающие начало всем клеткам крови: крови - эритроцитам, В-лимфоцитам, Т- лимфоцитам, нейтрофилам, базофилам, эозинофилам, моноцитам, макрофагам и тромбоцитам Кроме костного мозга ГКС обнаружены в системном кровотоке и скелетных мышцах.
- Мезенхимные стволовые клетки - мультипотентные региональные стволовые клетки, содержащиеся во всех мезенхимальных тканях (главным образом в костном мозге), способные к дифференцировке в различные типы мезенхимальных тканей, а так же в клетки других зародышевых слоёв.
- Стромальные стволовые клетки - мультипотентные стволовые клетки взрослого организма, образующие строму костного мозга (поддерживающую гемопоэз), имеющие мезенхимальное происхождение.
-Тканеспецифичные стволовые клетки - располагаются в различных видах тканей и в первую очередь, отвечают за обновление их клеточной популяции, первыми активируются при повреждении. Обладают более низким потенциалом, чем стромальные клетки костного мозга.
На сегодняшний день обнаружены следующие виды тканеспецифичных стволовых клеток:
• Нейрональные стволовые клетки в головном мозге - дают начало трем основным типам клеток: нервным клеткам (нейронам) и двум группам не нейрональных клеток - астроцитам и олигодендроцитам.
• Стволовые клетки кожи - размещенные в базальных пластах эпидермиса и возле основы волосяных фолликулов, могут давать начало кератоцитам, которые мигрируют на поверхность кожи и формируют защитный слой кожи.
• Стволовые клетки скелетной мускулатуры - выделяют из поперечно полосатой мускулатуры, они способны к дифференцировке в клетки нервной, хрящевой, жировой и костной тканей, поперечнополосатой мускулатуры. Однако последние исследования показывают, что клетки скелетной мускулатуры, это не что иное, как мезенхимные стволовые клетки, локализованные в мышечной ткани.
• Стволовые клетки миокарда - способны дифференцироваться в кардиомиоциты и эндотелий сосудов.
• Стволовые клетки жировой ткани - обнаружены в 2001 году, проведенные с тех пор дополнительные исследования показали, что эти клетки могут превращаться и в другие типы тканей, из них можно выращивать клетки нервов, мышц, костей, кровеносных сосудов, или по крайней мере, клетки, имеющие свойства вышеперечисленных.
• Стромальные клетки спинного мозга (мезенхимальные стволовые клетки) дают начало разным типам клеток: костным клеткам (остеоцитам), хрящевым клеткам (хондроцитам), жировым клеткам (адипоцитам), а также другим типам клеток соединительной ткани.
• Эпителиальные стволовые клетки пищеварительного тракта расположены в глубоких складках оболочек кишечника и могут давать начало разным типам клеток пищеварительного тракта.
Кроме того, в начале прошлого года американские ученые из университета в Северной Каролине сообщили, что после семилетних исследований ими разработана технология получения стволовых клеток из околоплодных вод, не нанося вреда собственно зародышу.
угу, все правильно понимаешь...
удостоверение на метод, а лицензия на терапия (не сказано ведь какую )
в справочнике ссылочек много было
Обама вроде разрешил (точно не знаю)
Сама не рискнула
По своему происхождению клетки разделяют на эмбриональные, фетальные, стволовые клетки пуповинной крови и мезенхимальные стромальные клетки взрослого человека.
• Источником эмбриональных стволовых клеток является бластоциста - зародыш, который формируется к пятому дню оплодотворения. Эти стволовые клетки способны дифференцироваться абсолютно во все типы клеток взрослого организма. Но у этого источника стволовых клеток есть недостатки. Во-первых, эти клетки способны спонтанно перерождаться в раковые клетки. Во-вторых, в мире пока не выделена безопасная линия истинно эмбриональных стволовых клеток, годных для клинического применения.
• Фетальные стволовые клетки получают из абортивного материала на 9 - 12 неделе беременности. Помимо этических и юридических проблем, использование непроверенного абортивного материала чревато осложнениями, такими, как заражение пациента вирусом герпеса, вирусными гепатитами, сифилисом и даже СПИДом. К сожалению, подобные примеры стали все чаще встречаться в столичных клиниках, где широко используются фетальные клетки в косметологических салонах. Кроме того, подобная терапия по данным ряда ведущих зарубежных центров является малоэффективным способом коррекции инволютивных измененией кожи. В России использование фетальных клеток запрещено законодательством.
• Источником стволовых клеток является также плацентарно-пуповинная кровь, собранная после рождения ребенка. Эта кровь очень богата клетками. Взяв эту кровь и поместив в криобанк клеток, в дальнейшем можно использовать ее для восстановления практически любых тканей и органов, а также для лечения любых заболеваний, в том числе и онкологических. Однако количество клеток в пуповинной крови не достаточно велико, сложность получения данных клеток также является ограничивающим фактором для клинического использования.
• Самым доступным источником иммуннокомпетентных клеток является венозная кровь самого пациента.
угу, все правильно понимаешь...
удостоверение на метод, а лицензия на терапия (не сказано ведь какую )
в справочнике ссылочек много было
Обама вроде разрешил (точно не знаю)
Сама не рискнула
Лар, я в ауте, метод не законен, не исследован, а у них клиника с соответствующим названием и вывешенным в инете ценником :0007:
причем цена именно 10 000 евриков, т.е. это за трансплантацию фетальных? (абортивных) стволовых клеток...
http://www.medkurs.ru/news/30441.html
http://www.medlinks.ru/article.php?sid=31231
Мне кажется, тут речь идет о собственных клетках пациента, аутологичные клетки.
спасибо почитала
РАЗ (http://nastyas.livejournal.com/185349.html)
ДВА (http://2006-2009.littleone.ru/showthread.php?t=499839&highlight=%F1%F2%E2%EE%EB%EE%E2%FB%E5+%EA%EB%E5%F2 %EA%E8)
ТРИ (http://2006-2009.littleone.ru/showthread.php?t=390550&highlight=%F1%F2%E2%EE%EB%EE%E2%FB%E5+%EA%EB%E5%F2 %EA%E8)
ЧЕТЫРЕ (http://2006-2009.littleone.ru/showthread.php?t=41819&highlight=%F1%F2%E2%EE%EB%EE%E2%FB%E5+%EA%EB%E5%F2 %EA%E8)
Стволовые клетки
Стволовые клетки - недифференцированные клеточные элементы, обладающие свойствами самообновления и дифференцировки. Сам термин «стволовая клетка» ввел петербургский гематолог А. Максимов в 1908 году. Вторым основоположником клеточной терапии был С.Воронцов, работавший в 20-е гг. в Париже. Большой вклад в исследования стволовых клеток в России в 60-70-е гг. сделали гематологи А.Фриденштейн и И.Чертков. Стволовые клетки можно классифицировать в соответствии с их дифференцировочным потенциалом.
1) Тотипотентные клетки способны формировать все эмбриональные и экстра-эмбриональные типы клеток. К ним относятся только оплодотворённый ооцит и бластомеры 2 – 8 клеточной стадии.
2) Плюрипотентные клетки способны формировать все типы клеток эмбриона. К ним относятся эмбриональные стволовые клетки, первичные половые клетки и клетки эмбриональных карцином.
3) Другие типы стволовых клеток локализуются в сформировавшихся тканях взрослого организма (adult stem cells) и называются взрослыми, регионарными или тканевыми стволовыми клетками. Они варьируют по способности к дифференцировке от мульти- до унипотентных.
Однако в последние годы чаще используется классификация стволовых клеток по источникам их выделения: эмбриональные, фетальные (выделенные из абортивного материала) и стволовые клетки взрослого организма.
http://www.trtn.net/images/stem-cells1.jpg
http://www.trtn.net/images/stem-cells2.jpg
http://www.trtn.net/images/stem-cells3.jpg
Первое применение стволовых клеток пуповинной крови в качестве альтернативы трансплантациям костного мозга произошло в 1988 году в Париже, когда ребенку с анемией Фанкони была произведена трансплантация стволовых клеток, выделенных из пуповинной крови сестры.
С этого момента по всему миру - сначала в США и в Европе, а затем и в России, начали создаваться банки пуповинной крови и проводиться сотни исследований с применением терапии стволовыми клетками пуповинной крови.
1. Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК)
получают из так называемой внутренней клеточной массы раннего эмбриона на этапе бластоцисты (4-7 день развития). Это «идеальные» стволовые клетки, из которых в дальнейшем развивается весь организм. Все специализированные клетки организма по мере формирования эмбриона дифференцируются из неспециализированных эмбриональных стволовых клеток.
ЭСК обладают рядом положительных и отрицательных характеристик, к которым относятся:
Плюрипотентность - способность стволовой клетки дифференцироваться в несколько типов клеток различных тканей и органов (нервные клетки, красные кровяные тельца, клетки печени, клетки поджелудочной железы, кардиомиоциты, клетки эпидермиса, мышечные клетки и др.).
Низкий уровень иммунореактивности – Эмбриональные стволовые клетки не несут на своих мембранах специфических молекул, которые могут быть опознаны иммунными клетками реципиента как чужеродные. По этой причине ЭСК практически никогда не отторгаются после трансплантации и не вызывают так называемой «реакции хозяин против трансплантата.
СК может спровоцировать рост доброкачественных и злокачественных новообразований.
Формирование тератомы после трансплантации эмбриональных стволовых клеток при моделировании экспериментального инсульта.
http://www.trans-t.ru/images/stem-cells5.jpg
Erdo F, Buhrle C, Blunk J, Hoehn M, Xia Y, Fleischmann BK, Focking M, Kustermann E, Kolossov E, Hescheler J, Hossmann K-A, and Trapp T.
Host-dependent tumorogenesis of embrionic stem sell transplantation in experimental stroke. Journal of Cerebral Bloob Flow and Methabolism. 2003, 23:780-785.
Этический аспект - Основным источником эмбриональных СК является абортивный материал или материал, оставшийся невостребованным после искусственного оплодотворения.
В случае ЭСК невозможно использовать аутологичный (собственный) материал.
1. Фетальный клеточный материал - клетки зародыша на 9-12 неделе развития.развивающийся эмбрион человека на сроке 9-12 недель. Абортивный материал на этом сроке идеальный источник фетальных стволовых клеток.
Наиболее веским обоснованием для использования фетального материала является возможность применения материала необходимого генеза. Вместе с тем возникают проблемы этического характера, а также множество вопросов относительно качества материала.
Возможность применения материала необходимого генеза - В 60-90-е гг. прошлого века при лечении психоневрологических заболеваний трансплантировали фетальный клеточный материал, в котором присутствовали стволовые клетки поврежденной ткани.
Этический аспект – Материал, оставшийся в результате прерывания беременности, т.е. аборта.
Качество материала - Использование непроверенного фетального материала может привести к заражению реципиента СПИДом, гепатитами, цитомегаловирусом и др. Проверка материала занимает время и достаточно дорогостояща, что приводит к увеличению стоимости услуг.
Невозможно использовать аутологичный материал.
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЗАПРЕЩЕНЫ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ.
1. Стволовые клетки взрослого организма:
В течение жизни во взрослом организме постоянно происходит гибель клеток различных тканей, как при естественном обновлении (апоптоз), так и при повреждениях (некроз). Восстановление утраченных клеток происходит за счет камбиальных элементов. В кишечнике, коже, мышцах, красном костном мозге, печени, головном мозге существуют пролиферирующие тканеспецифические популяции клеток.
В последние годы в тканях сформировавшегося организма были выявлены клеточные элементы, способные к дифференцировке не только в тканеспецифических направлениях, но и в клетки иного тканевого происхождения. При этом происходит потеря первичных тканевых маркеров и функций и приобретение маркеров и функций вновь образованного клеточного типа. Это явление получило название трансдифференцировки или пластичности. Подобные клеточные элементы классифицируют как мультипотентные стволовые клетки взрослого организма. Ещё одно их свойство – способность к миграции в другие ткани in vivo.
Открытие стволовых клеток взрослого организма позволяет по-новому подойти к проблеме обновления сформировавшихся тканей, изменить концепцию клеточной и генной терапии различных заболеваний. Изучение свойств стволовых клеток и их влияния на репаративные процессы в организме - одна из наиболее актуальных задач современной клеточной биологии. Особая значимость исследований в данной области связана с применением клеточных технологий для лечения человека.
К настоящему моменту выделены следующие типы стволовых клеток взрослого организма: гемопоэтические, мышечные, нервной ткани, кожи, эндотелия, кишечника, миокарда, гемопоэтические и мезенхимные стволовые клетки.
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (ГСК)
Стволовые (гемопоэтические, ГСК) клетки крови. Схема дифференцировкиГемопоэтические стволовые клетки (ГСК) - популяция мультипотентных стволовых клеток - в настоящее время охарактеризована наиболее полно. ГСК находятся в красном костном мозге взрослого организма. Впервые популяция ГСК была выделена из костного мозга (КМ) мыши около 30 лет назад. Клоногенные свойства этих клеток, доказанные позднее в экспериментах in vivo и in vitro, позволили выделять данные клетки с высоким уровнем чистоты (~85 %-95 %). Фенотипическим "портретом" чистых популяций ГСК считается присутствие на поверхности клетки маркеров CD34, CD133, c-kit (CD117), и отсутствие CD38, и специфических маркеров коммитированных клеток крови: гликофорина A, CD2,CD3, CD4, CD8, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD56 и CD66b (Lin-). Долгое время считалось, что ГСК способны дифференцироваться только в клетки крови. Однако исследования по выявлению мультипотентности ГСК, выполненные в последние годы, показали, что при трансплантации в кровоток ГСК могут дифференцироваться также в гепатоциты, клетки эпителия и эндотелий.
http://www.trans-t.ru/images/stemcell7.jpg
На основании экспериментальных работ, выполненных в течение последних лет, ГСК можно считать агентами клеточной терапии только при повреждениях печени и сосудов. Несмотря на разработанные протоколы выделения чистых популяций ГСК из взрослого организма, нет методик их культивирования in vitro(в лабораторных условиях). Существующие методы позволяют лишь сохранить или незначительно обогатить популяцию гемопоэтических стволовых клеток. Уже первые попытки их культивирования показали необходимость присутствия фидерного слоя из клеток стромы костного мозга. Как выяснилось позднее, именно клетки стромы костного мозга являются ключевыми регуляторами популяции ГСК. Стромальные элементы определяют пролиферацию и дифференцировку ГСК в костном мозге. Следует отметить, что стромальные клеточные элементы выделяют факторы, определяющие дифференцировку ГСК и миграцию ГСК в костный мозг. Костный мозг человека - источник ГСК,мезенхимальных стволовых клеток (МСК) и возможно, стволовых клеток других типов
ГСК способны мигрировать не только в костный мозг, но и из костного мозга в кровоток. Показано, что выход ГСК из костного мозга происходит в ответ на воздействие факторов мобилизации: гранулоцитарно-макрафагального колоние-стимулирующего фактора (ГМ-КСФ), гранулоцитарного колоние-стимулирующего фактора (Г-КСФ). Эти факторы также выделяются клетками стромы. Воздействие ГМ-КСФ и Г-КСФ увеличивает количество ГСК в периферической крови на порядок.
ГСК могут являться инструментом клеточной терапии при некоторых заболеваниях. Современный уровень развития биотехнологии позволяет исследователям использовать аутологичные ГСК, выделяя их из периферической крови в достаточном количестве. Однако механизмы трансдифференцировки ГСК в настоящий момент изучены недостаточно.
Пуповинная кровь, альтернативный источник стволовых клеток. Образец.До последнего времени костный мозг являлся единственным источником гемопоэтических стволовых клеток. После некоторых медицинских процедур и введения в организм так называемых факторов мобилизации (Г-КСФ и ГМ-КСФ) в периферической крови можно увеличить количество ГСК. Нехватка образцов костного мозга заставила исследователей обратить внимание на альтернативные источники стволовых клеток крови. Несомненно, одним из них является пуповинная/плацентарная кровь. В последние годы исследования применимости пуповинной крови шагнули далеко вперед и многие врачи сошлись во мнении, что трансплантация стволовых клеток пуповинной крови может быть альтернативой пересадки костного мозга при онкогематологических и гематологических заболеваниях.
Итак, ГСК мультипотентны, могут дифференцироваться в клетки различных органов. При работе с ГСК можно использовать аутологичный материал, и как следствие нет риска отторжения при трансплантации реципиента. Они подвергаются криоконсервации, иными словами существует возможность хранения собственных клеток «про запас» с возможностью их использования через длительное время при сохранении всех свойств и возраста клеток на момент забора. Они не дают опухолей in vivo, при введении в организм не вызывают роста новообразований. На сегодняшний день их нельзя культивировать ex vivo, на настоящий момент еще не выработаны стабильно воспроизводимые методики увеличения количества гемопоэтических клеток в лабораторных условиях.
http://www.trans-t.ru/images/stemcell8.jpg
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ
Стволовые клетки нервной ткани (НСК) расположены в специфических областях мозга человека и других млекопитающих.
Источником стволовых клеток нервной ткани является головной мозг как сформировавшегося, так и развивающегося организма. В результате проведенных экспериментов по трансплантации НСК клетки с донорской меткой были обнаружены в сердце, печени, центральной нервной системе, кишечнике и легких, что доказывает их мультипотентность. Нейрональные стволовые клетки в организмевзрослого человека. Схематическая локализация.
Несмотря на то, что НСК являются мультипотентными и существует возможность их культивирования in vivo, их применение влечет за собой массу сложностей. Выделение стволовых клеток нервной ткани связано с полным разрушением головного мозга, что делает невозможным применение аутологичного материала, а, как следствие этого, появляются те же проблемы этического и иммунологического характера, что и при использовании фетальных клеток.
Для клеточной терапии НСК наиболее перспективны при использовании их ортодоксального дифференцировочного потенциала (нейроны и глия). К настоящему моменту разработаны коктейли химических индукторов коммитации НСК к дифференцировке в одном направлении (Bithell and Williams 2005). НСК локализованы в субэпендимном клеточном слое 3 и 4 желудочков головного мозга (Romanko et al., 2004). Таким образом, выделение НСК связано с разрушением головного мозга донора (Rietze et al., 2001). Но при этом возможно использование аллогенного материала для клеточной терапии ЦНС в связи с наличием гематоэнцефалического барьера и отсутствием иммунологических реакций на чужеродный материал, введенный в ЦНС реципиента. Эксперименты с применением фетального материала при терапии болезни Паркинсона к настоящему моменту уже проведены как на экспериментальных животных, так и в клинике (Burnstein et al., 2004).
http://www.trans-t.ru/images/stem-cells10.jpg
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОЖИ
Стволовые клетки кожи выделяют из покровных тканей как эмбриона, так и взрослого организма. Клеточную терапию стволовыми клетками кожи связывают прежде всего с восстановлением кожных покровов, например, с восстановлением кожи после обширных ожогов. Сегодня подобные разработки уже применяют в клинике.
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ
Стволовые клетки скелетной мускулатуры выделяют из поперечнополосатой мускулатуры. Эти клетки способны к дифференцировке в клетки нервной, хрящевой, жировой и костной тканей, а также, естественно, в клетки поперечнополосатой мускулатуры. Однако последние исследования показывают, что клетки скелетной мускулатуры являются не чем иным, как отдельной популяцией мезенхимных стволовых клеток (см. ниже). Стволовые клетки миокарда. Локалицазия во взрослом организме (пока выявлены только в организме мышей).
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МИОКАРДА
В 90-х гг. ХХ века из миокарда новорожденных крыс были выделены клеточные элементы, способные к дифференцировке в кардиомиоциты и эндотелий сосудов. Трансплантация таких клеток в область инфаркта миокарда приводит к развитию в зоне повреждения новых кардиомиоцитов и сосудов, в результате чего восстанавливаются функции органа. Однако методика выделения данных клеточных элементов очень сложна и связана с полным разрушением мышечной ткани сердца.
МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (МСК)
Традиционным источником МСК является строма костного мозга. В результате проведенных исследований мезенхимные стволовые клетки были обнаружены также в подкожной жировой ткани, которая в больших количествах остается после пластических операций.
В настоящее время ведется множество научно-исследовательских работ по выделению достаточного количества МСК из костной ткани и пуповинной крови.
Мезенхимные стволовые клетки рассматривают как один из основных элементов клеточной терапии. Действительно, МСК плюрипотентны и могут дифференцироваться в клетки костной, жировой, мышечной, хрящевой, нервной и прочих тканей. Неоспоримым достоинством работы с МСК служит то, что существует возможность применения аутологичного материала.
Пуповинная кровь
Пуповинная кровь может помочь в лечении самых разнообразных заболеваний, главным образом онкогематологических (рака крови), ее донору, а также его ближайшим родственникам – братьям, сестрам и родителям. Клетки, содержащиеся в пуповинной крови, менее иммунореактивны, чем клетки костного мозга. Это означает, что пуповинная кровь может быть трансплантирована реципиенту и при отсутствии полной HLA-совместимости.
Пуповинная кровь по общепризнанному мнению специалистов – уникальный источник гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток (ГСК). Эти клетки применяются в одном из эффективнейших методов терапии различных форм онкологических, гематологических и аутоиммунных заболеваний у взрослых и детей - трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК).
Ежегодно в РФ регистрируют более 400 тысяч онкологических больных. В структуре онкологической заболеваемости опухоли кроветворной и лимфоидной ткани у детей занимают первое место (40-50%), а среди взрослых - у мужчин – пятое место, у женщин – десятое. Трансплантация ГСК на сегодняшний день – отработанная процедура, требующая либо аутологичного клеточного материала, которым является пуповинная кровь для ребенка, либо длительного и дорогостоящего поиска доноров в международных регистрах красного костного мозга. Количество образцов, находящихся в регистрах костного мозга, и их популяционная специфичность не всегда позволяют подобрать требуемый трансплантат.
Точное название пуповинной крови – пуповинная/плацентарная кровь новорожденных. В настоящее время в мире уже выполнено более 8000 трансплантаций пуповинной/плацентарной крови. В 47 крупнейших банках стволовых клеток хранится в общей сложности 260 000 образцов. Преимущественно такие трансплантации проводились детям, что связано с уникальностью пуповинной крови – существует только один момент для её сбора – рождение ребенка и, как следствие, объем образца ограничен.
Объем образца колеблется в пределах 40-140 мл. и связан с особенностями организмов ребенка и матери. Однако даже такого небольшого образца достаточно для проведения ТГСК и успешного приживления стволовых клеток. Для успешного применения требуется около 1*105 гемопоэтических стволовых клеток на 1 килограмм веса больного. Уникальность пуповинной/плацентарной крови состоит и в том, что в качестве материала для трансплантации ГСК она в 100% случаев подходит для родителей ребенка и с вероятностью 75% - для его родных братьев и сестер.
Особенность этого источника стволовых клеток не только в перечисленных медицинских свойствах, но и в его доступности и простоте сбора стволовых клеток. Сбор пуповинной/плацентарной крови производится из вены пуповины после момента рождения с применением системы для переливания крови. Это исключает контакт как с матерью, так и новорожденным. В дальнейшем кровь доставляется для обработки в лаборатории банка и помещается на длительное хранение в пары жидкого азота. Такой способ хранения является самым надежным и разрешен к медицинскому применению в России и за её пределами.
Я в шоке....
закона нет, а клиника есть.... :005:
или я чего-то не понимаю....
http://www.stvolkletki.ru/licence.html
Офигеть...
А где Вы там увидели в лицензии хотя бы упоминание о том, что они занимаются терапией стволовыми клетками?
http://www.medkurs.ru/news/30441.html
http://www.medlinks.ru/article.php?sid=31231
Мне кажется, тут речь идет о собственных клетках пациента, аутологичные клетки.
Ага, эксперименты в Поленова проводила та же компания, реклама которой во 2 ссылке....
А вообще...большое желание тему закрыть...
А где Вы там увидели в лицензии хотя бы упоминание о том, что они занимаются терапией стволовыми клетками?
+1000
и что-то я не слышала, чтобы врачи в открытую говорили о применении ими данной терапии, все шопотом и загадками в кулуарах клиник, ни одного четкого документа (лицензия, патент, разрешение, счет банальный на лечение ствол.кл.)......
Почему нельзя использовать "взрослые" стволовые клетки в медицинских целях прямо сейчас?
Если бы удалось получить стволовую клетку от взрослого человека, воздействовать на скорость ее деления и изменить специализацию, ее можно было бы ввести в организм донора, не опасаясь отторжения. Такой подход мог бы избавить от необходимости использовать стволовые клетки человеческого эмбриона или плода.
Однако, несмотря на всю перспективность, этот метод сталкивается с серьезными проблемами. Ведь, к примеру, стволовые клетки обнаружены не во всех типах тканей взрослого человека, а даже если такие клетки и обнаружены, то присутствуют в тканях в таких малых количествах, что их трудно выделить и очистить, а с возрастом их становится еще меньше.
Для того чтобы стволовые клетки взрослого человека можно было использовать для его же лечения, нужно, прежде всего, получить их от данного пациента, затем увеличить их количество до необходимого для проведения терапии. Однако бывают случаи, когда болезнь просто не дает времени на проведение всех этих процедур, и, кроме того, если заболевание имеет генетическую природу, пораженными, скорее всего, будут и стволовые клетки. Предположительно, стволовые клетки взрослого организма делятся не так быстро, как стволовые клетки плода, а их ДНК, по-видимому, содержит больше нарушений (по материалам Кругосвета (http://www.krugosvet.ru/)).
Не очень перспективным представляется и использование "взрослых" стволовых клеток для изучения ранних этапов клеточной специализации, поскольку эти клетки уже дифференцированы. Кроме того, из одной линии "взрослых" стволовых клеток можно получить не более трех-четырех типов тканей. Для того чтобы определить, какие именно стволовые клетки нужно иметь, чтобы справиться с тем или иным новым заболеванием, совершенно необходимо исследовать потенциал "взрослых" стволовых клеток.
Стволовые клетки: 75-процентная готовность?
Автор: Роман Георгиев
Тема стволовых клеток в СМИ поднимается довольно регулярно, во многом, в силу того, что исследования в этой области ведутся постоянно. И довольно часто учёные разных стран объявляют о каких-нибудь "прорывах", правда, всё больше это промежуточные достижения, которые, конечно, много чего обещают, но обещанного, как известно, ждут долго.
Что-то подобное имеет место быть и со случившимся в середине апреля громким заявлением сотрудников Лейпцигского университета, представившим всем любопытствующим технологию (а точнее, концепцию на довольно ранней стадии разработки) выделения стволовых клеток из крови взрослого человека.
Стволовые клетки - особый тип клеток, ещё не дифференцировавшихся и, соответственно, имеющих потенциал преобразиться в клетки любых тканей организма.
А поскольку стволовые клетки представляют собой вот такой универсальный строительный материал для организма, то они рассматриваются как способ излечения самых тяжёлых недугов, связанных с разрушением нервных тканей, в первую очередь, болезней Паркинсона, Альцгеймера, а также переломов позвоночника с разрывом спинного мозга.
Впрочем, существуют различия между эмбриональными и взрослыми стволовыми клетками: потенциал вторых к дифференциации намного ниже, чем первых, которые способны превращаться лишь в определённые виды тканей.
Соответственно, главная проблема - откуда брать стволовые клетки. Наиболее, так сказать, "заманчивый" вариант - абортированный материал. Но тут тотчас же налетает громогласно вопящая толпа, во главе которой беснуются религиозные деятели и отдельно взятые президенты, хором голосящие: "Нельзя!"
Джордж Буш-младший яростно и при этом вполне последовательно выступает против любых экспериментов, связанных с клонированием, поэтому нет ничего удивительного в его угрозах зарубить любые законопроекты, так или иначе это дело легализующие. Поэтому очевидно, что идея создавать клонированные эмбрионы человека в качестве источника биологического материала (а именно, эмбриональных стволовых клеток) натолкнётся на самое жёсткое сопротивление со стороны главы североамериканских штатов.
Между тем, уже давно известно, что и во взрослом организме содержится некоторое (хотя и очень небольшое) количество стволовых клеток, пригодных для замещения если не любых, то, по крайней мере, некоторых видов живых тканей. Есть такие клетки, в том числе, и в спинном мозге, и в крови.
И вот сотрудники Лейпцигского университета объявили, что им удалось создать установку, которая позволяет выделять стволовые клетки из крови без ущерба для них.
Дело в том, что прежние методы предусматривали использование специальных химических маркеров для пометки стволовых клеток, что, собственно, делало их бесполезными для практического использования в дальнейшем.
Придуманная профессорами Лейпцигского университета Йозефом Кесом и Йохеном Гуком техника позволяет обходиться без маркеров: распознавание клеток осуществляется по их физическим характеристикам, а именно, эластичности.
Стволовые клетки лишены цитоскелетной оболочки, которая имеется у зрелых, дифференцированных клеток, поэтому стволовые клетки более эластичны. Установка Кеса-Гука использует довольно мощный, но слабо сфокусированный инфракрасный лазерный луч, который способен вызывать растяжение клеток и измерять степень этого растяжения. При этом клетка не погибает.
По данным доктора Майкла Уоттса, специалиста по гематологии и стволовым клеткам Лондонского университетского колледжа, в крови среднестатистического взрослого человека содержится порядка 10 тысяч примитивных (недифференцированных) клеток. Около 500 из них по своим характеристикам тождественны эмбриональным стволовым клеткам. Однако для научных исследований необходимы миллионы таких клеток.
Впрочем, существует специальный препарат G-CSF, который обычно дают донорам костного мозга. Этот препарат стимулирует выкачивание стволовых клеток из костного мозга в кровеносную систему. После курса G-CSF донорскую кровь пропускают через центрифугу и переливают обратно пациенту, собирая при этом две-три сотни миллионов примитивных клеток. 5% из них похожи на эмбриональные стволовые клетки. Главной проблемой было найти универсальный метод изоляции таких клеток.
Два метода получения стволовых клеток
В этой связи машина Кеса-Гука - наиболее перспективный подход; но тут мы возвращаемся к тому, с чего начали - к относительному, неполному успеху.
Дело в том, что машина немецких ученых способна тестировать порядка 3600 клеток в минуту, т.е. до 60 клеток в секунду. Этого мало. Однако, если удастся повысить скорость работы (и повысить существенно), то использовать человеческие эмбрионы станет просто не нужно.
Впрочем, практическую пользу эта машина приносит уже сейчас: с её помощью в крови престарелых пациентов отыскивают взрослые стволовые клетки, способные преобразовываться в клетки кожи, и пересаживают их в незаживающие раны, чтобы инициировать-таки процесс зарастания.
Между тем, сотрудники чикагского Института репродуктивной генетики сделали громкое заявление о разработке нового - совсем нового - метода получения эмбриональных стволовых клеток.
Метод вызвал немало скептических откликов, и многие говорят, что Юрию Верлинскому, руководителю команды генетиков, которые как раз и занимались этими разработками, придётся ещё немало потрудиться, чтобы доказать справедливость своих выкладок. Ибо пока всё это выглядит как-то уж "слишком просто".
Просто, или нет, но согласно Верлинскому, для получения эмбриональных стволовых клеток эмбрионы вообще необязательны. Верлинский утверждает, что ему и его команде удалось создать уже десять цепочек эмбриональных стволовых клеток по разработанной ими технологии.
"Гвоздём программы" является то обстоятельство, что в отличие от терапевтического клонирования вместо человеческих яйцеклеток используются уже существующие стволовые клетки, которые, как было сказано выше, присутствуют и во взрослом организме, правда, в очень небольших количествах.
Из стволовых клеток удаляется ядро, содержащее ДНК; затем у взрослых берутся клетки и сливаются со стволовыми. Идея состоит в том, что цитоплазма эмбриональной стволовой клетки перепрограммирует ДНК взрослой клетки, преобразуя её в точно такую же стволовую.
В результате, как утверждает Верлинский, ему и его соратникам удалось получить стволовые клетки (stembrids), которые генетически идентичны донорским взрослым клеткам. А следовательно, они не будут отторгаться иммунными системами пациентов, которым такие клетки будут вводиться.
Но это только в том случае, если Верлинскому и его коллегам действительно удалось получить эмбриональные стволовые клетки, которые в самом деле идентичны в генетическом плане клеткам донора...
В этом-то специалисты как раз и не уверены. На вопрос австралийского эксперта Алана Траунсона, почему Верлинский уверен, что полученные клетки несут только генетический материал донора взрослых клеток, Верлинский ответил, что его команда использовала женские стволовые клетки и мужские взрослые, и, в результате, полученные стволовые клетки были мужскими. Впрочем, окончательной проверки на иммунную совместимость Верлинский и его коллеги ещё не проводили.
Что же касается вопроса, являются ли stembrids на самом деле эмбриональными стволовыми клетками, то тут Верлинский утверждает, что stembrids выделяют ряд белков-маркеров, характерных именно для эмбриональных стволовых клеток; кроме того, они успешно дифференцировались в клетки сердечных мышц, нейроны и стволовые клетки крови.
Траунсон, чьи сотрудники экспериментируют с аналогичными технологиями, утверждает, что Верлинскому следует провести более детальное изучение полученных результатов. Помимо выявления белков-маркеров, Верлинский должен установить, способны ли его stembrids преобразовываться, как и настоящие эмбриональные стволовые клетки, в тератомы - тип опухоли, содержащей вперемежку клетки различных тканей одновременно. До тех пор в отношении и самих работ Верлинского, и его намерения выбить патент на технологию получения stembrids, эксперты настроены довольно скептично.
Однако, если окажется, что метод, предложенный Верлинским, работает, масса этических проблем, связанных с получением эмбриональных стволовых клеток, просто исчезнет.
Кошатница
19.06.2009, 00:51
А вообще...большое желание тему закрыть...
На основании чего? Есть пункт правил о запрете обсуждения стволовых клеток на форуме?
Или это "использование служебного положения в личных целях"...
это незаконно, я думаю, именно поэтому Андрей так высказался. Но мы же обсуждаем и просто собираем информацию, поэтому данный топик открыт. Зачем наезжать?
Кошатница
19.06.2009, 01:03
это незаконно, я думаю, именно поэтому Андрей так высказался. Но мы же обсуждаем и просто собираем информацию, поэтому данный топик открыт. Зачем наезжать?
Поговорим о законности.... запрещены только эмбриональные клетки...про аутоимунные можно говорить открыто:)
Поговорите, мне это не интересно:004:
На основании чего? Есть пункт правил о запрете обсуждения стволовых клеток на форуме?
Или это "использование служебного положения в личных целях"...
Ну, если продолжите в этом духе, то повод появится. (п. 4.1.)
За дальнейшими разъяснениями прошу в личку.
Модератор.
Поговорим о законности.... запрещены только эмбриональные клетки...про аутоимунные можно говорить открыто:)
Давайте еще чуть более конкретизируем: лицензий на терапию стволовыми клетками нет ни у одной фирмы, такие услуги предлагающей. А значит этот вид деятельности - вне закона.
А говорить можно и о тех, и о других.:) Закону это не противоречит.
А где Вы там увидели в лицензии хотя бы упоминание о том, что они занимаются терапией стволовыми клетками?
А вообще...большое желание тему закрыть...
У них ценник на стволовые и называются они соответствующе... :008:
Андрей, не закрывайте, пожалуйста, я знаю, что тема болезненная,
но я бы хотела обсуждать не результаты и законность, т.к. это бесперспективно
а достижения в данной области на данный момент и понять методики, какие бывают клетки как подсаживаются, чего достигли врачи и т.п. просто материала много, (а в чем-то мало) материал сложный (а я не медик) поэтому нужна помощь в понимании процесса.... :008:
РАЗ (http://nastyas.livejournal.com/185349.html)
ДВА (http://2006-2009.littleone.ru/showthread.php?t=499839&highlight=%F1%F2%E2%EE%EB%EE%E2%FB%E5+%EA%EB%E5%F2 %EA%E8)
ТРИ (http://2006-2009.littleone.ru/showthread.php?t=390550&highlight=%F1%F2%E2%EE%EB%EE%E2%FB%E5+%EA%EB%E5%F2 %EA%E8)
ЧЕТЫРЕ (http://2006-2009.littleone.ru/showthread.php?t=41819&highlight=%F1%F2%E2%EE%EB%EE%E2%FB%E5+%EA%EB%E5%F2 %EA%E8)
Все кроме четыре читала, спасибо :008:
пошла читать четвертое
Стволовые клетки
Однако исследования по выявлению мультипотентности ГСК, выполненные в последние годы, показали, что при трансплантации в кровоток ГСК могут дифференцироваться также в гепатоциты, клетки эпителия и эндотелий.
Можно вопрос, т.е. при введении клеток в кровеносную систему они могут превратиться не в клетки крови а в другие клетки, которых в кровотоке быть не должно?? Чем это грозит пациенту? Теоретически?
Парногор Егореев
23.07.2009, 00:19
Ведь, к примеру, стволовые клетки обнаружены не во всех типах тканей взрослого человека, а даже если такие клетки и обнаружены, то присутствуют в тканях в таких малых количествах, что их трудно выделить и очистить, а с возрастом их становится еще меньше.
Не знаю, уважаемый Andre, откуда вы подчерпнули такие интересные мнения. Впрочем ссылок нет, так что я поделюсь своими. Какой прок искать стволовые клетки там, гда их мало? Есть костный мозг, который вполне маломорбидно можно получить из гребня подвздошной кости. Хотя если задаться целью, то в качестве источников аутологичных клеток можно использовать не только костный мозг, но перитрабекулярные ткани губчатой кости, надкостница, хрящ, мышцы, жир и сосудистые перициты [49, 80, 103, 107, 131, 194, 195, 205]. Забор этих тканей с целью получения стволовых клеток различается по степени морбидности донорского места (Рис 3) [33, 41, 42, 47, 74, 120, 179]. Аспирация костного мозга считается наименее морбидной процедурой, которая позволяет получить гомогенную клеточную суспензию, практически сразу готовую для клинического применения [194]. Жир также является маломорбидным источником, однако его забор все же сопровождается большей инвазивностью [107, 270].
Вы говорите, что из этих тканей стволовые и транзиторные клетки трудно выделить и очистить? Да, это так. НО это рабочая, вполне решаемая проблема. В частности в ряде наших экспериментов сотрудники НИИ биологии развития им Кольцова РАН выращивали культуру из материала, который мы им давали сразу после введения шила Чарнли к канал Бедренной кости. Как вам сказать? Каша там еще та..... Ничего, выращивали, отмывали, чистили, выделяли, экспандировали и т.д.
Конечно же в настоящее время исследователи только подходят к пониманию причин, которые определяют различия между соединительно-тканными клетками-предшественницами, имеющими место при разных локализациях забора и у разных индивидуумов. Различия между соединительнотканными клетками-предшественницами, полученными у разных людей и из различных тканей вероятно обусловлены гистологическими особенностями локальных тканей и соответствуют лежащей в основе кинетике функций стволовых клеток в этих тканях. На эти различия, в свою очередь, влияют возраст, пол, локальная и системная коморбидность [87, 194, 197, 199]. Например, целлюлярность костного мозга снижается с возрастом. С возрастом, по крайней мере, у женщин, отмечается также и снижение превалирования соединительнотканных клеток предшественниц [199]. Однако, в целом вклад возраста и пола в вариацию концентрации и превалирования соединительнотканных клеток предшественниц является небольшим [179, 194, 199]. Следовательно, остеогенные соединительнотканные клетки-предшественницы могут быть забраны из костного мозга у пациентов любого возраста.
Различия биологических потенциалов соединительнотканных клеток-предшественниц, полученных из различных тканей, имеют важное практическое значение для тканевой инженерии. Костномозговые соединительнотканные клетки-предшественницы могут дифференцироваться в широкий спектр фенотипов, включая кость, фиброзную ткань, жир, мышцы, хрящ, и возможно даже нервную ткань, ткань печени и миокард [27, 51, 71, 196, 197, 208, 218]. Соединительнотканные клетки-предшественницы, полученные из мышц, жира и хряща также обладают широкими дифференциационными возможностями [41, 42, 107, 120, 131, 251]. Некоторые исследователи [88] полагают, что свойства клеток, полученных из жира и из костного мозга идентичны, но другие авторы считают, что клетки из жира имеют меньший остеогенный потенциал [263] и лишены поверхностных маркеров, характерных для остеобластных клеток-предшественниц [116].
Простите, тяжеловато выбирать из списка литературы нужные статьи - ведь я процитировал лишь 3% нашей статьи. Если какие-либо ссылки вас заинтересуют конкретнее - с удовольствием поделюсь.
С Уважением,
Еще раз здравствуйте
1. меня очень интересует процесс очистки материала (если возможно языком понятным не специалисту)
я уже слышала об очистки материала, но в интернете ничего не нашла
2. практика возникновения новообразований (или возможно правильнее сказать опухолей) во внутренних органах (извините за терминологию) при подсаживании (введении) стволовых клеток в ГМ
3. вероятность перерождения стволовых клеток во что-то другое опять же после введения в ГМ
И еще раз вопрос оставшийся без ответа
при введении клеток в кровеносную систему могут ли они превратиться не в клетки крови а в другие клетки, которых в кровотоке быть не должно?? Чем это грозит пациенту? Теоретически?
Парногор Егореев
26.07.2009, 00:38
Еще раз здравствуйте
1. меня очень интересует процесс очистки материала (если возможно языком понятным не специалисту)
я уже слышала об очистки материала, но в интернете ничего не нашла
2. практика возникновения новообразований (или возможно правильнее сказать опухолей) во внутренних органах (извините за терминологию) при подсаживании (введении) стволовых клеток в ГМ
3. вероятность перерождения стволовых клеток во что-то другое опять же после введения в ГМ
1/ центриыунируют , убирают костную стружку, сгустки крови и т.д.
2. НОвообразования могут возникать ТЕОРЕТИЧЕСКИ за счет экспансии клеток - т.е. вырастают самые "БЫСТРЫЕ", которые ткоретически несут онкологический риск
3. Вероятность отсутствует. Не надо вводить клетки в ГМ
И еще раз вопрос оставшийся без ответа
при введении клеток в кровеносную систему могут ли они превратиться не в клетки крови а в другие клетки, которых в кровотоке быть не должно?? Чем это грозит пациенту? Теоретически?
Не могут.
ps - ПРОСТИТЕ OF ОПЕЧАТКИ , НЕ ВИЖУ КЛАВИАТУРЫ
Не могут.
ps - ПРОСТИТЕ OF ОПЕЧАТКИ , НЕ ВИЖУ КЛАВИАТУРЫ
Отчего же? Во всех этих полулегальных конторах, занимающихся подсадками уже научились управлять дифференцировкой клеток? И вообще не понимаю, почему в кровеносной системе они должны превращаться в клетки крови???
Да вырасти может все, что угодно, вплоть до онкологии...о таком риске все авторы упоминают.
Парногор Егореев
26.07.2009, 01:05
Да вырасти может все, что угодно, вплоть до онкологии...о таком риске все авторы упоминают.
Упоминать - то кпоминабт, на не видел никто. А выращивается уже не мало. Может вам попадалтсь такие докдады? Спасибо.
Парногор Егореев
26.07.2009, 01:07
Отчего же? Во всех этих полулегальных конторах, занимающихся подсадками уже научились управлять дифференцировкой клеток? И вообще не понимаю, почему в кровеносной системе они должны превращаться в клетки крови???
1. Направление дифференцировки - вполне валидно. Например, для остеогенной направленности фенотипа используется дигидрокси витамин d3 (вариантно)
2. На гаправление дифференцировки влияет среда.
Упоминать - то кпоминабт, на не видел никто. А выращивается уже не мало. Может вам попадалтсь такие докдады? Спасибо.
Сколь длительно велись наблюдения за пациентами после подсадок? Вот-вот...
1. Направление дифференцировки - вполне валидно. Например, для остеогенной направленности фенотипа используется дигидрокси витамин d3 (вариантно)
2. На гаправление дифференцировки влияет среда.
Да, я в курсе. Только и этого для успеха пока мало...
Андрей, я не спорю о перспективности метода, он, безусловно, перспективен, но....в перспективе.
Парногор Егореев
26.07.2009, 01:12
Отчего же? Во всех этих полулегальных конторах, занимающихся подсадками уже научились управлять дифференцировкой клеток? И вообще не понимаю, почему в кровеносной системе они должны превращаться в клетки крови???
Да вырасти может все, что угодно, вплоть до онкологии...о таком риске все авторы упоминают.
ПРостите, не заметил термин "полулегальный"
Ещдил я недавно на фирму Sigma, заказывал этот самый Д3. Цена - 1080 евро за грамм
Парногор Егореев
26.07.2009, 01:16
Сколь длительно велись наблюдения за пациентами после подсадок? Вот-вот...
Да по разному. Дело в том, что если бы вводились клектки, победившие в процессе культивироывния за счет своей онкологичности, то и эффект пагубный не долго бы застаылял сеюя ждать
Да, я в курсе. Только и этого для успеха пока мало...
Андрей, я не спорю о перспективности метода, он, безусловно, перспективен, но....в перспективе.
До успеха ой как далеко. Хотя по ряду направлений он ближе, xyv кажется. Фибробласты, усиление остеоинтеграции - все раельно.
Пуповинная кровь
Особенность этого источника стволовых клеток не только в перечисленных медицинских свойствах, но и в его доступности и простоте сбора стволовых клеток. Сбор пуповинной/плацентарной крови производится из вены пуповины после момента рождения с применением системы для переливания крови. Это исключает контакт как с матерью, так и новорожденным. В дальнейшем кровь доставляется для обработки в лаборатории банка и помещается на длительное хранение в пары жидкого азота. Такой способ хранения является самым надежным и разрешен к медицинскому применению в России и за её пределами.
Интересно, у нас в городе имеются такие лаборатории , по сбору и хранению "пуповинной крови".Чем "рогатый" не шутит?тьфу-тьфу-тьфу!
Интересно, у нас в городе имеются такие лаборатории , по сбору и хранению "пуповинной крови".Чем "рогатый" не шутит?тьфу-тьфу-тьфу!
В Санкт-Петербурге есть
Насколько я знаю на кубе давно практикуется введение стволовых
Есть ли там какая-нибудь статистика? или я ошибась? При лечении атрофии коры ГМ куда их обычно вводят?
А что с генетикой? с наследственностью? стволовые клетки содержат что-то подобно
извините за глупые вопросы, но я совсем не медик...
Ну, естественно, они несут ДНК...
а то, что на Кубе давно делают - не удивляет...если еще представить, что творится где-нибудь в Сомали:010:
Еще одна статейка интересная
Стволовые клетки (часть 1) (http://www.rusdocs.com/stvolovye-kletki-chast-1)
Стволовые клетки (часть 2) (http://www.rusdocs.com/stvolovye-kletki-chast-2)
Я не про статейку, я про личный опыт.
Знаю случай (имею возможность ежедневно наблюдать) ребенка, которому подсаживали стволовые клетки. Спрашивать у родителей подробностей считаю неэтичным, т.к. дите СИЛЬНО сдало после операции. Видно невооруженным взглядом. Особенно заметно это для людей, которые его наблюдают несколько лет. После операции надежда сильно уменьшилась.
Считаю абсолютно неоправданным риск попадания в категорию "не получилось". И гарантий еще долго никто дать не сможет.:(
Только что на др форуме увидела. Выпал глаз ))))
Очень похоже на аннотацию :))
http://radikal.ru/F/i015.radikal.ru/0911/84/aea9f2aac45c.jpg.html
Да, похоже т некий препарат выпустили (криоцелл-нейроклетки), только кто разрешил и как такое возможно :028::016::016::016:
http://radikal.ru/F/i015.radikal.ru/0911/84/aea9f2aac45c.jpg.html
Клинические исследования у пациентов с последствиями тяжелой черепно-мозговой травмы
Институт мозга человека Российской академии наук, Санкт-Петербург, приглашает для участия в научно-клиническом исследовании пациентов в возрасте 20-50 лет с последствиями тяжелой черепно-мозговой травмы, полученной не ранее 3 месяцев и не позднее 6 месяцев назад.
Программа исследования предполагает проведение обследования и курса реабилитационного лечения, включая такие современные методы, как клеточная терапия.
Все проводимое лечение и обследование бесплатное.
С 31 мая 2010 года начинается подбор пациентов.
Продолжительность исследования составит 12 месяцев.
Телефон для справок 8-901-305-64-62 8-901-305-64-62 е-mail: anry-s@yand
От сюда: http://www.cryocenter.ru/news/2010-05-27-2
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2025, Jelsoft Enterprises Ltd.