Мамы особых детей, ответьте на вопрос, пожалуйста.

[Черная Метка]

Зараннее извиняюсь, если кого-то это заденет.
У нас в соседнем подъезде живет семейная пара, у которых особый ребенок (родовая травма, недоношенность- в итоге ребенок слепоглухонемой и совсем не сидит даже). Мальчику пять лет, гуляют соответственно в коляске.
Сегодня идем с дочкой( ей три годика) мимо нашего дома и встречаем как раз эту семейную пару, которые выносят ребенка на прогулку. Маруся меня спрашивает, громко так: " Мама, почему он уже такой большой и не ходит?" Я спокойно отвечаю ей, не останавливаясь,что есть такие детки, особые, они отличаются от других деток тем-то и тем-то. В пример привела сына нашей знакомой, которому уже 22 года, с которым Маруся прекрасно общается. Маруся вникла, вопросов больше не задавала.
Но дело все в том, что рядом со мной с детства находятся особые дети, так сложилось. Я реагирую на них обыкновенно, я привыкла, они для меня часть обычного мира. Я хотела бы, чтобы у дочки отношение было такое же.
Я знаю, что эта пара нас слышала, но я прекрасно с ними общаюсь и знаю, что они не среагировали на наш разговор плохо.
А вообще, как бы вы среагировали, услышав это? Я просто пытаюсь понять, как надо объяснять это ребенку, не задевая ничьих чувств.

[мумики]

Недавно была похожая тема...чтото по поиску не найду. Все правильно Вы сказали. А отреагировать мамы особых детей могут по разному, так как все мы разнын и больно и достало... Хочу чтобы относились как ко всем, не ожидали неизвестно чего, не приписывали, но и не жалели. У меня аутист. Удачи Вам и Вашей Маруси!

[санюшка]

не поняла Вашего вопроса.....все вроде правильно делаете....

А вообще, эмпатия - способность переживать...воспитывается как любое другое качество...как "Доброе утро" и чистить зубы по утрам. Если ребенок сопереживает кошке....маме, которая заболела.....старенькой бабушке в магазине...и.т.д.....то он и "другого" , отличного от него человека будет принимать.

[Fortezia]

У меня хоть дочка неходячая, но задает примерно такие же вопросы - например про слепых (на звуковом светофоре увидела).
И я ей также объясняю.
Все люди разные: кто-то плохо видит , кто-то плохо слышит (ее бабушка - моя свекровь), у кого то плохо работают ручки, у кого то ножки, кто-то не может говорить.
Еще она знает, что сердце всем дают разное - кому то горячее, а кому то как Дровосеку - -железное.

Я надеюсь, что картинка мира у нее хоть и неполная, но многообразная.

[Muha]

мы летом часто видим взрослых на колясках ( в Сестрорецке большой реабилитационный центр). Дети по разу спросили что такое с ними. Я ответила, что вот - у людей есть проблема, они ее пытаются решать. Отметила, что коляска может быть не очень мобильна (чтобы старший на велике не подъезжал слишком впритык).
Согласна с Сашиным объяснением

[Fortezia]

Второе,что я ему обьясню-Если этот,(к примеру мальчик),не умеет ходить,он наверняка что то умеет делать хорошо.


на самом деле не факт;):))

детям, которые спрашивают, что с Бу я вообщем то говорю правду: она родилась маленькой как Дюймовочка, поэтому ей все дается сложнее и ходить она пока еще только учится

[марулика]

Вы знаете, мы все больше и больше сталкиваемся с этой проблемой, причем заметнее теперь дети 5-6 лет, которые напрямую у меня интересуются, а почему не ходит, не говорит и пр. Причем это все девочки, и большей частью интонация даже немного с издевкой:" Что же она такая большая и не ходит?!...как бабушка старенькая, что ли?.." и т.д. Таким девочкам я уже ничего не отвечаю, правда, надоело!
А взрослые или объясняют, типа "ножки болят" (или что-то в этом роде) ИЛИ ВООБЩЕ НИЧЕГО НЕ ОТВЕЧАЮТ ребенку! Вот это, конечно, добивает совсем!...Как будто мы - пустое место!
Бывает, взрослый ответит с очень доброжелательной интонацией что-то, и тут уже не очень важно ЧТо. Понимаешь, что относятся по-человечески..
Но, как я уже писала в теме особых на дет. площадках, я упорно хожу туда, где много детей, потому что моему ребенку это очень необходимо! Когда никого нет, прогулка пропала, возвращаемся домой с ревом.

[Бурундук]

Мне бы было не приятно,больно просто от того,что меня обсуждают.Думаю,это не красиво

ИЛИ ВООБЩЕ НИЧЕГО НЕ ОТВЕЧАЮТ ребенку! Вот это, конечно, добивает совсем!...Как будто мы - пустое место!
а может быть, они просто не хотят при вас обсуждать? т.к. тоже считают, что не красиво, или боятся обидеть вас сказав что-то, что вам покажется некорректным?

Если речь не идет об общении, а просто проходя по улице увидели, то я стараюсь свои комментарии придержать до момента, когда мы от человека отойдем, всё-таки -- он же не экспонат в музее, чтоб остановиться, рассматривать и обсуждать

[reBusik]

в первую очередь важно то, как сами взрослые к этому относятся, так они и объясняют своим детям. если у взрослого с воспитанием не очень, то чего уж ожидать от детей, тем более обижаться на их реакцию, я веду открытый образ жизни, даже слишком, в магазин - только с ребенком (ему - 9), ему очень нравится делать покупки и принимать участие во всем, даже выбирая цветок в дом, он требует участия. У нас очень много друзей, 3/4 из них - это ходячие дети, не знаю, ни разу не было обидно, так как все только и стараются помочь моему сыну. Самое важное - нас не надо жалеть, нас надо уважать, так как понять сможет лишь только тот, который находится в похожей ситуации.

[nervoza]

когда чувствую, что сын жарким шепотом сейчас будет спрашивать, смотрю на него так, чтобы промолчал, пока нас могут услышать родители или особенок. немножко отойдем, и я все объясняю. выше уже много примеров объяснений привели. еще мой сын знает, что к ним надо относиться так же, как и к обычным детям, не заострять внимание на их особости, постараться делать вид, что никакой болезни и нет, т.к. им и тяк тяжело. может, это неправильно, но я бы сквозь землю провалилась со стыда, если бы Марк громко спросил при этих людях, почему их ребенок не ходит или не видит или еще что-нибудь..

[ЦИРИК-бубуля]

А я научила себя опережать вопросы. Частенько первая говорю о видимых проблемах,даже диагноз называю.

Очень много удивления. Ведь "синдром Дауна" это скорее не диагноз,а ругательство.
В этом году,летом,даже для специалистов (а точне педагогов,дошкольников и школьных) было большим удивлением видеть ребёнка-даунёнка. И они сами говорили,что в ВУЗах весьма предвзято говорят о даунятах,об их особенностях.

С интересующимися детьми и проще, и сложнее... Две недедели назад видела как у девочки-подростка что-то изменилось во взгляде на жизнь.Я ездила сопровождающей группы школьников в Анапу,мы возвращались в Питер. Она с кем-то ругалась и обозвала оппонента Дауном. Через часок я подошла к этим детям и стала тихонько разговаривать,спрашивать,что они знают о синдроме Дауна,что это за детки? Ответы были очень размытыми. Я предложила им, что покажу даунёнка. Глаза округлились, в них удивление и интерес,слегка презрение. Они согласились. И я привела к ним Дениску. Что у детей был шок-это ничего не сказать...Все 50 человек искренне любили Дениса. Им и в голову не приходило,что он Даун.Что могла и знала-рассказала о синдроме.
Прощались с нами очень тепло и озадаченно. Но презрения не было.

Вот так...

[Келена]

я считаю вполне нормальным такие вопросы и правильным , по моему мнению , реагировать так, как среагировали Вы, люди с детства должны знать, что рядом с ними живут люди, не похожие на них и нуждающиеся в помощи и внимании, это просто ненормально утаивать от окружающих , что есть физически нездоровые люди, поэтому и нет никакой помощи инвалидам, потому что общество старается делать вид , что все вокруг здоровые, мне не стыдно говорить, что мой ребенок ДЦПешка, ведь от того, что я озвучу сей диагноз, мой ребенок не станет более здоровым или более нездоровым, просто видя мое отношение к данной проблеме,окружающие уже не хватаются за сердце,не делают жалостливые глаза с возгласом "Ах" , а начинают воспринимать мою дочь такой , какая она есть, не все окружающие нас люди здоровы, но это надо воспринимать как данность, а не пытаться спрятать имеющиеся проблемы (ИМХО)

[Manefa]

я считаю вполне нормальным такие вопросы и правильным , по моему мнению , реагировать так, как среагировали Вы, люди с детства должны знать, что рядом с ними живут люди, не похожие на них и нуждающиеся в помощи и внимании, это просто ненормально утаивать от окружающих , что есть физически нездоровые люди, поэтому и нет никакой помощи инвалидам, потому что общество старается делать вид , что все вокруг здоровые, мне не стыдно говорить, что мой ребенок ДЦПешка, ведь от того, что я озвучу сей диагноз, мой ребенок не станет более здоровым или более нездоровым, просто видя мое отношение к данной проблеме,окружающие уже не хватаются за сердце,не делают жалостливые глаза с возгласом "Ах" , а начинают воспринимать мою дочь такой , какая она есть, не все окружающие нас люди здоровы, но это надо воспринимать как данность, а не пытаться спрятать имеющиеся проблемы (ИМХО)

Вот + милльон
Я тоже стараюсь так себя вести...
Тяжело только, когда жалеть начинают, и немного раздражает, когда говорят, что я герой и все такое...в чем героизм то:005:

[анюля]

я считаю,что вы все сделали правильно!главное когда такая ситуация наступила вовремя объяснить малышу,что люди могут услышать что про них говорят что то и им будет обидно!!)))я ток считаю(если малыш все поймет,то в дальнейшем таких проблем не будет):016:

[sinok16]

...Тяжело только, когда жалеть начинают, и немного раздражает, когда говорят, что я герой и все такое...в чем героизм то:005:+1273645

[Черная Метка]

Я каждый день радуюсь, что у Маруси с восприятием мира все нормально. Дело в том, что у нашей знакомой (псевдобабушки, как я говорю) сыну 22 года. Он особый человек. Маруся с ним играет, возится, хотя он не разговаривает совсем, но он очень отзывчивый. С нами на площадке очень часто бывает девочка, у которой ДЦП- они играют с ней, в силу возможностей. У дворника нашего детсада сын, которому лет 11 с синдромом Дауна- тоже проблем с общением нет. Просто она первый раз спросила об этом, и мне показалось, что если я сейчас поведу себя как-то нервно, то обижу родителей.
Дело в том, что я живу в военном городке, домов 10, наверное. У нас в последнее время появилось много особых детей. Иногдап не знаешь как поступать. Я,например, гуляла с коляской, когда Маруся была еще крохой, и у магазина встретила того самого мальчика с синдромом Дауна. У меня в детстве был друг-дауненок. Я адекватно реагирую на все. Он попросил меня показать кто у меня в коляске, я посоветовала ему встать на бетонную тумбу, чтобы он смог заглянуть. Он посмотрел, мы обсудили лялечку, поговорили о разных вещах... Тут из магазина выходит мама мальчика, и я вижу, что она готова меня буквально растерзать за то, что я с ним разговариваю. Я ее опередила, чтоб она не наговорила мне того, о чем будет жалеть сама,попрощалась с Сережей и ушла. И уходя, слышала, что она ему выговаривает за то, что он со мной разговаривал. Потом все утряслось.
Иногда просто страшно разговаривать с ребенком, потому что не знаешь реакции родителей. Я их не обвиняю, понимаю, что люди достают. Просто хотелось узнать общее, так сказать, мнение.

[Atinamama]

Меня удивляет, что западные детки, английские, в частности, совершенно не так реагируют на моего ребенка, как наши. Наши обычно смотрят вылупив глазенки, оборачиваются, открывают рты, потом задают вопросы мамам. Английские - вообще бровью не ведут. Меня устраивает гораздо больше английский вариант.

Однажды в центре "Остео" пересеклись с форумчанкой и ее сыном. Мальчик, нисколько не стесняясь, спрашивал при нас у мамы, что это с Игнатом такое. Я подумала, может тоже особый - все же перед кабинетом остеопата дело было. Но мама принялась ему рассказывать при нас про нас в третьем лице, подробно и с "интонацией терпимости". Мы с Игнатиком сидели как музейные экспонаты под прицельным оком расшалившегося вьюноши лет 6, внимавшего не слишком сочувственно маминым словам. Меня эта вся ситуация оскорбила страшно, на форумчанку эту я взъелась в глубине души больше, чем на последнюю хамку. Ага. Вот так вот. И до сих пор отзывается. При том, что я уж такая понимающая ,что просто ой.

Мне кажется, идеальная реакция родителя на вопросительный даже взгляд ребенка - невозмутимое и веское "ТАК БЫВАЕТ". и ФСЁ. А подробности потом, если будут дальнейшие вопросы.

[sinok16]

Меня удивляет, что западные детки, английские, в частности, совершенно не так реагируют на моего ребенка, как наши. Наши обычно смотрят вылупив глазенки, оборачиваются, открывают рты, потом задают вопросы мамам. Английские - вообще бровью не ведут. Меня устраивает гораздо больше английский вариант...
Вы совершенно правы.

Я называю это "синдром привычности".
Инвалиды на западе, например в США, абсолютно обычный элемент уличного, магазинного, музейного, театрального и т.д. "пейзажей". Нет в появлении инвалида в общественном месте ничего необычно-особенного, такого, на что непременно надо обратить внимание.

Хотя, должен сказать, что "западные" люди не имеют ни малейшего понятия насколько тяжёлыми могут быть инвалиды. Ведь таких они никогда не видят.

[Ярва]

Меня удивляет, что западные детки, английские, в частности, совершенно не так реагируют на моего ребенка, как наши. Наши обычно смотрят вылупив глазенки, оборачиваются, открывают рты, потом задают вопросы мамам. Английские - вообще бровью не ведут. Меня устраивает гораздо больше английский вариант.


У них и игрушки специальные))
Вот например американский автобус с ребятами...там и афроамериканец и на инв.кресле...Скорее всего у них так во многом. Классно!
3033755

[Черная Метка]

Девчонки, еще дело в том, что очень многие родители особых детей просто их стесняются. Поверьте, я говорю неголословно. Стесняются выводить их на улицу к детям, стесняются вопросов, взглядов, непонятных ситуаций... Ведь даже того мальчика, о котором я изначально написала, вывозят погулять только поздно вечером, когда нет людей. Мы встретили их случайно, припозднились.
Но я понимаю и такой образ поведения родителей. Надоедают люди, взгляды и пр.
Мой друг детства, Нурик,у которого синдром Дауна, активно общался с нами во дворе, благодаря своей матери, которая его всячески выпихивала из дома, а ведь тогда, лет пятнадцать назад об особых людях знали гораздо меньше и взрослые обижали гораздо чаще, чем теперь. Мы с ним играли, дрались периодически, ходили в гости, ругались, ссорились, мирились... Жизнь кипела. Он очень многому учился у нас, детей, а мы учились у него. Он был очень социально адаптированный, потому что как мне кажется, постоянно был среди нас.
Конечно, у нас в стране, для людей с ограниченными возможностями позорно мало делают власти. Очень тяжело таким людям во всех отношениях. Но, может, не стоит замыкаться только в своем кругу? Я имею ввиду, что обычно особых детей водят куда-то, где дети с примерно такой же особостью и мало водят в другие места? Что, по сути, значат все эти взгляды, вопросы и т.д., ведь все равно никуда от них не деться?

[Enotishka]

Сын моей близкой подруги с диагнозом гиперактивность, очень тяжелый ребенок и учится на дому. Мой сын с ним с детства дружит и все отлично. Ну, разве что, несколько раз получал лишнего :)) Никогда не акцентировала внимания ни я, ни подруга. Разве что, драться все же не даем :)) А про учебу дома мой сын спрашивал - сказала, что Вите трудно сосредоточится в классе, где много детей, а одному намного легче. Больше ничего не спрашивал.

[vessnadi]

Девчонки, еще дело в том, что очень многие родители особых детей просто их стесняются. Поверьте, я говорю неголословно. Стесняются выводить их на улицу к детям, стесняются вопросов, взглядов, непонятных ситуаций... Ведь даже того мальчика, о котором я изначально написала, вывозят погулять только поздно вечером, когда нет людей. Мы встретили их случайно, припозднились.
Но я понимаю и такой образ поведения родителей. Надоедают люди, взгляды и пр.
Мой друг детства, Нурик,у которого синдром Дауна, активно общался с нами во дворе, благодаря своей матери, которая его всячески выпихивала из дома, а ведь тогда, лет пятнадцать назад об особых людях знали гораздо меньше и взрослые обижали гораздо чаще, чем теперь. Мы с ним играли, дрались периодически, ходили в гости, ругались, ссорились, мирились... Жизнь кипела. Он очень многому учился у нас, детей, а мы учились у него. Он был очень социально адаптированный, потому что как мне кажется, постоянно был среди нас.
Конечно, у нас в стране, для людей с ограниченными возможностями позорно мало делают власти. Очень тяжело таким людям во всех отношениях. Но, может, не стоит замыкаться только в своем кругу? Я имею ввиду, что обычно особых детей водят куда-то, где дети с примерно такой же особостью и мало водят в другие места? Что, по сути, значат все эти взгляды, вопросы и т.д., ведь все равно никуда от них не деться?

Каждый мнит себя героем, видя бой со стороны(с)
Легко обсуждать других, не побывав в этой "шкуре", уж извините. :020: Если родители стесняются, то это их беда, а не вина. Нет никакой психологической помощи, службы специальной, люди один на один со своими проблемами.
Про Нурика Вы здорово написали, но сейчас здорового то ребёнка одного опасно на улицу выпускать, а об особых и говорить нечего. Про "замыкаться" я тоже не согласна. Наши ходят везде, и в театры, и в музеи, но во-первых, очень много времени на реабилитацию и лечение уходит, а во-вторых, часто боязнь инфекций сильнее, чем боязнь косых взглядов.

[Келена]

согласна с тем, что изолировать особого ребенка от остальных нельзя, замечено на практике,что на особость обращают внимание первые 5-10 минут, а потом об этом как то забывается и дети общаются с особым не замечая его недостатков, но, важно еще и то, что сам особый , общаясь с другими ребятами тянется за ними, что позволяет ему лучше развиваться, к сожалению, очень мало время остается на общение, хотя недостаток социальной адаптации очень ощущается.

[zhanet70]

Каждый мнит себя героем, видя бой со стороны(с)
Легко обсуждать других, не побывав в этой "шкуре", уж извините. :020: Если родители стесняются, то это их беда, а не вина. Нет никакой психологической помощи, службы специальной, люди один на один со своими проблемами.
Про Нурика Вы здорово написали, но сейчас здорового то ребёнка одного опасно на улицу выпускать, а об особых и говорить нечего. Про "замыкаться" я тоже не согласна. Наши ходят везде, и в театры, и в музеи, но во-первых, очень много времени на реабилитацию и лечение уходит, а во-вторых, часто боязнь инфекций сильнее, чем боязнь косых взглядов.

Здесь нет правды. Каждый выбирает свой путь. Но вот мой ребенок за 3.5 года ни разу не видел особых детей. и я не знаю, как он среагирует....... 10 лет назад в Испании одна 24 летняя девушка испугалась и забилась за скамейки, увидев группу с синдромом Дауна. :010:

[reBusik]

я вообще не понимаю как можно стесняться своего ребенка, не знаю, все с кем мы общаемся и дружим оч.хорошо к нам относятся, даже слишком - нам все самое лучшее - зовут в гости - за нами машину присылают... хотя у самих она есть.... примеров - не счесть, поэтому мне не понять в чем проблема..... если только физически уже стало оч. тяжело.. в зоопарк, на концерт, на спектакль да куда угодно, хоть по магазинам...

[Муся]

Девчонки, еще дело в том, что очень многие родители особых детей просто их стесняются. Поверьте, я говорю неголословно. Стесняются выводить их на улицу к детям, стесняются вопросов, взглядов, непонятных ситуаций...

Думаю, слово "стестняются" здесь не совсем подходит... скорее, "боятся реакции окружающих"...
Петька внешне абсолютно здоровый крупный ребенок, но поведение... :-( Сейчас стало намного легче - он уже во многом слушается, но... раньше бывало, что он мог начать горлопанить в транспорте или прыгать посреди улицы... и, к сожалению, сочувствия в глазах окружающих я в таких случаях НИКОГДА не видела... а вот агрессивно-упрекающие шушуканья приходилось слышать :-(

даже некоторые наши знакомые считают наши проблемы результатом воспитания :-0
что уж тут требовать от посторонних???

[Королева-Мать]

Думаю, слово "стестняются" здесь не совсем подходит... скорее, "боятся реакции окружающих"...
Петька внешне абсолютно здоровый крупный ребенок, но поведение... :-( Сейчас стало намного легче - он уже во многом слушается, но... раньше бывало, что он мог начать горлопанить в транспорте или прыгать посреди улицы... и, к сожалению, сочувствия в глазах окружающих я в таких случаях НИКОГДА не видела... а вот агрессивно-упрекающие шушуканья приходилось слышать :-(

даже некоторые наши знакомые считают наши проблемы результатом воспитания :-0
что уж тут требовать от посторонних???

все про моего сына (щас ему 15 лет) . Но пока он рос ,я долго не умела адекватно реагировать на те самые агрессивно - упрекающие шушуканья и прямые недовольства ,стыдно было. а как смогла напрямую объяснять: "СДВГ у него, мы стараемся скомпенсировать и пр" - дык и совсем нормально стало.

а дочери в ее 3 года мне практически невозможно объяснить что-то типа: Не спрашивай, говори тихо и пр - в моменты ,когда ей интересно.
я, наверное ,сво, но предпочитаю объяснять, а не говорить дочери: "И такие бывают". и такие, как она, бывают, и такие, как сын - бывают. но я предпочитаю не скрывать ,чтоб им самим не было стыдно.


чё понаписала??:016:

[Morozova]

А у нас есть троюродная сестра Улькиного возвраста. Она ее нормально воспринимает. Правда с формулировкой "больная", но ей так это преподнесли. Она ее знает с рождения. А тут мы были на дне рождения у нее и к ней пришли дети(соседи по даче) разных возврастов человек 15. Я свою не убирала, она сидела с ними. Играла сама, но они пытались с ней поиграть, на качелях качали. Они у меня спросили, почему она не ходит и не говорит?. Я им объяснила, что она вот такая, что есть слепые, глухие и т.д., а она вот такая. Они особых детей не видели еще, но я уверена, что теперь когда увидят, будут нормально на них реагировать.

[Черная Метка]

Да к черту, извините за мой плохой французский, всех окружающих! Все эти гневные шушуканья, если ребенок гиперактивный, все эти косые взгляды и неадекватные реакции. Дети- то нормально реагируют в-основном, а это самое главное. У моей подруги сын 6-ти лет с диагнозом алалия (так вроде называется) и гиперактивный. Он приходит к нам в гости- дом вверх дном становится. Благо, у меня особо становить нечего, все убрано, поскольку ребенок в доме. Зато Маруся потом ТАК ХОРОШО СПИТ, что просто красота, я только радуюсь. Правда, тоже следить приходиться, чтоб он ее не стукнул. А так- любят друг друга очень. Играют с удовольствием.

[Черная Метка]

Каждый мнит себя героем, видя бой со стороны(с)
Легко обсуждать других, не побывав в этой "шкуре", уж извините. :020: Если родители стесняются, то это их беда, а не вина. Нет никакой психологической помощи, службы специальной, люди один на один со своими проблемами.
Про Нурика Вы здорово написали, но сейчас здорового то ребёнка одного опасно на улицу выпускать, а об особых и говорить нечего. Про "замыкаться" я тоже не согласна. Наши ходят везде, и в театры, и в музеи, но во-первых, очень много времени на реабилитацию и лечение уходит, а во-вторых, часто боязнь инфекций сильнее, чем боязнь косых взглядов.

Да, про инфекцию я не подумала, это правда.

[ЦИРИК-бубуля]

Не согласна я с этим...


Да к черту, извините за мой плохой французский, всех окружающих! Все эти гневные шушуканья, если ребенок гиперактивный, все эти косые взгляды и неадекватные реакции. Дети- то нормально реагируют в-основном, а это самое главное.

У детей есть родители.Если родители не знакомы с особенностями реб,понятия не имеют, что есть что,то могут своему дитенку дать ложную инфу (не со зла, а от незнания). Надо общаться не только деткам между собой,но и взрослым.

Сколько я узнала о ДЦП,алалии,астме и т.д. после рождения нашего даунёнка! Хотя никогда не чуралась Особых деток.

[Муся]

Да к черту, извините за мой плохой французский, всех окружающих! Все эти гневные шушуканья, если ребенок гиперактивный, все эти косые взгляды и неадекватные реакции. Дети- то нормально реагируют в-основном, а это самое главное.

к сожалению, не соглашусь насчет нормальной реакции детей... :(
я слышала, как дети на площадке в лицо называли моего ребенка дебилом... только потому, что он не смог как другие среагировать на их попытку завязать разговор... обозвали и ушли... а Петька остался в растерянности... очень надеюсь, что не понял тогда и не расстроился...
даже в нашем специализированном детском садике и то бывали не раз случаи, когда другие дети к нему придирались или мне на него жаловались... хотя там были все особые с нарушениями речи и поведения... и у всех, соответственно, родители, которые изнутри знают проблему, а не понаслышке...
чего тогда ждать от посторонних?...

я в общении с чужими родителями всегда только на одну поговорку и надеюсь: "умный не заметит, дурак не поймет"... а объяснять кому-то что-то бессмысленно... понимают только те, у кого в близком окружении есть особые...

[nervoza]

у нас тоже проблемы с общением со сверстниками. дураком или тупым обзовут, забудут и дальше побегут, а мы переживаем и плачем..

[Pipa]

Меня удивляет, что западные детки, английские, в частности, совершенно не так реагируют на моего ребенка, как наши. Наши обычно смотрят вылупив глазенки, оборачиваются, открывают рты, потом задают вопросы мамам. Английские - вообще бровью не ведут. Меня устраивает гораздо больше английский вариант.



соглашусь про привычность. Но ко всему многообразию не привыкнешь. Мне кажется, на необычного для себя человека и английские дети среагируют. Допустим, мои не особо замечают ДЦПшек и колясочников - привыкли. Но как-то шел мальчик с заклеенным глазом - Ванькина реакция была конечно некорректной, так что мама мальчика на него заорала и чуть не треснула (понятно, что ее уже довели, но так нервничать тоже конечно не стоит).

То есть да, воспитательную работу надо проводить и в том ключе, что громко спрашивать о другом человеке в принципе неприлично вне зависимости от степени потрясения.

[Пиня]

Все идет от родителей..
ситуация...:мы сидимв коляске.. я посадила дабы отдохнуть а так учимся ходить т.к. детишки бегают -ему интересно.. подходит мальчик лет 10-12 (кто уж там поймет) и просто чуть ли не в лицо начинает тыкать на моего сына "ну чо инвалид!" его мама сидит недалеко и все прекрасно этол видит.. я конечно подошла и спросила а почему вы своему сыну позволяете так говорить и делать?! на что получила ответ" так ведь это правда!" ну в итоге я ей объяснила что есть правда.. (уж простите не выдержала и сорвалась там) ну не суть дело. все идет от родителей детей.
меня никогда не заденет если я услышу от ребенка заадающегго воппрос а почему он сидит в коляске.. или а почему он не берет мяч.. и т.п. задевает тока неправильная реакция родителей.. когда или врут илиигнорируют.. или неадекватно ведут (типа не подходи к нему)

[мумики]

А меня бывает так пробивает от реакции других, что просто как собака злая становлюсь. Степа аутист и следовательно с виду ребенок, как ребенок. Когда слышу: Он че глухой? Или он похоже не по какому не говорит, по турецки к нему обращаться что ли?(мы в Латвии сейчас) Причем естественно раз свой ребенок, то он прав,и а раз чужой да еще в следствии как оказывается аутист, то неадекватный. Сильно спасет брат, так как он все как надо объяснит и если что с детской непосредственностю так отрубит. Потом смотришь стоят мамы и обсуждают нас, смотрят, головой кивают... Причем как ни присорбно на пляже Юрмалы это всегда русские родители, латышские вообще не пристают, не вмешиваются и гораздо адекватно на все реагируют. Они не будут удивлятся что мой ребенок не хочет отдавать свой совок и менятся не хочет, даже когда предлагашь игрушку сам могут отказаться и ребенок не возьмет. Играют дети хорошо, чтото не заладилось сами решайте, не нравится займитесь другим, без базара и обвинений. Мне наверное такая позиция: не вмешательства ближе.
Ребенок у меня не агрессивный, естественно я всегда рядом.
Когда жалеют, ахают или вздыхают обычно говорю что я именно его очень люблю и рада что именно он у нас есть. Плюнуть при этом тоже часто хочется.

[Atinamama]

Я хочу еще добавить - чисто в просветительских целях, чтобы читающие родители неособых понимали, с кем имеют дело. Я НЕ СЧИТАЮ СВОЕГО РЕБЕНКА ИНВАЛИДОМ. Для меня он СОВЕРШЕННО ТАКОЙ ЖЕ, как ваш, ни в чем не дефективный и не дефицитный. Во многом он, возможно, лучше, кое в чем, может быть, хуже, но я его оцениваю НА РАВНЫХ с любым другим ребенком. И жду от вас соответствующего отношения. Вот так все заущено. :)

ПС Понимаю, что это нелегко, но хочу, чтобы вы учились, как научилась я.

[крастик]

Я хочу еще добавить - чисто в просветительских целях, чтобы читающие родители неособых понимали, с кем имеют дело. Я НЕ СЧИТАЮ СВОЕГО РЕБЕНКА ИНВАЛИДОМ. Для меня он СОВЕРШЕННО ТАКОЙ ЖЕ, как ваш, ни в чем не дефективный и не дефицитный. Во многом он, возможно, лучше, кое в чем, может быть, хуже, но я его оцениваю НА РАВНЫХ с любым другим ребенком. И жду от вас соответствующего отношения. Вот так все заущено. :)

Поддерживаю:flower: У меня тоже все запущено ))

[Larchonok]

к сожалению, не соглашусь насчет нормальной реакции детей... :(
я слышала, как дети на площадке в лицо называли моего ребенка дебилом... только потому, что он не смог как другие среагировать на их попытку завязать разговор... обозвали и ушли... а Петька остался в растерянности... очень надеюсь, что не понял тогда и не расстроился...
даже в нашем специализированном детском садике и то бывали не раз случаи, когда другие дети к нему придирались или мне на него жаловались... хотя там были все особые с нарушениями речи и поведения... и у всех, соответственно, родители, которые изнутри знают проблему, а не понаслышке...
чего тогда ждать от посторонних?...

я в общении с чужими родителями всегда только на одну поговорку и надеюсь: "умный не заметит, дурак не поймет"... а объяснять кому-то что-то бессмысленно... понимают только те, у кого в близком окружении есть особые...
Извините, но это не реакция детей.
Это поведение, скопированное с родителей.

Самим по себе детям не откуда взять стереотип поведения.
Они копируют его с родителей.
Четко видно, что, например, 3летки нормально общаются с особыми, а 6летки уже могут обидеть. Неужели, Вы думаете, что они сами пришли к выводу, что над "особенком" можно издеваться? Нет. Это пришло от взрослых, это воспитание.

Знаете, мой Макс совершенно нормально общается с особыми детьми.
Но при этом, услышав от него фразу: "Тон, это твои проблемы, достань сам", я четко знаю, что это от меня, т.к. я "регулярно" строю Тона, который лентяйничает и требует,чтобы мать трудилась за него. И фраза: "Ну, не бойся, это не страшно, давай еще раз попробуем", это тоже мое.

Дети, как лист - что нанесешь, то и получишь.

[Larchonok]

По теме.

fobiya, мне, если честно, не понравилось бы Ваше объяснение.
Не само объяснение, как таковое, а то, как оно было сделано.

Я бы не оценила, что моего ребенка обсуждают прямо в лицо, он же не экспонат в музее.
Для него это констатация, что он не такой, как другие.

Почему-то считается, что обсудить, например, одежду другого человека так, чтобы он это слышал, неприлично, а вот рассказывать про "особят" можно.
Сорри, но рассказывать ребенку, что люди разные нужно немного ДО того, как он увидит особенка, ну, или так, чтобы особенок не слышал.

[zhanet70]

Я хочу еще добавить - чисто в просветительских целях, чтобы читающие родители неособых понимали, с кем имеют дело. Я НЕ СЧИТАЮ СВОЕГО РЕБЕНКА ИНВАЛИДОМ. Для меня он СОВЕРШЕННО ТАКОЙ ЖЕ, как ваш, ни в чем не дефективный и не дефицитный. Во многом он, возможно, лучше, кое в чем, может быть, хуже, но я его оцениваю НА РАВНЫХ с любым другим ребенком. И жду от вас соответствующего отношения. Вот так все заущено. :)

ПС Понимаю, что это нелегко, но хочу, чтобы вы учились, как научилась я.

Поддерживаю:flower: У меня тоже все запущено ))

а почему вы должны считать СВОЕГО РЕБЕНКА инвалидом?? с какого перепуга надо преслушиваться к так называему "общественному мнению" , которое решает кто инвалид, а кто нет. у нас есть наши ЛЮБИМЫЕ ДЕТИ, а на все остальное плевать.

[Yulia78]

знаете что я вам скажу. Я считаю себя добрым человеком. Однако в школе помню обижала толстую девочку, придумывала ей разные прозвища, меня прикалывало что она обижалась. Это было с первого по третий класс, потом я поумнела. Кстати моя мама меня ругала за это, но на меня не действовало. Ну а меня дразнили очкариком с 6 класс по восьмой, что тоже меня доводило до слез. Ну, это было и будет всегда. Мне кажется это такой этап взросления - дразниться, просто кто-то умнеет со временем а кто-то нет. Вспомните, неужели вас в детстве не дразнили?

[vessnadi]

Я хочу еще добавить - чисто в просветительских целях, чтобы читающие родители неособых понимали, с кем имеют дело. Я НЕ СЧИТАЮ СВОЕГО РЕБЕНКА ИНВАЛИДОМ. Для меня он СОВЕРШЕННО ТАКОЙ ЖЕ, как ваш, ни в чем не дефективный и не дефицитный. Во многом он, возможно, лучше, кое в чем, может быть, хуже, но я его оцениваю НА РАВНЫХ с любым другим ребенком. И жду от вас соответствующего отношения. Вот так все заущено. :)

ПС Понимаю, что это нелегко, но хочу, чтобы вы учились, как научилась я.

+10000000

У Леонардо да Винчи был такой же диагноз, как у моей дочери. :020:
Одно это обстоятельство позволяет мне думать, что она ничем не хуже других, а будет ли лучше-покажет время. Но для меня и сейчас она самая чудесная и талантливая. :ded:

[vessnadi]

знаете что я вам скажу. Я считаю себя добрым человеком. Однако в школе помню обижала толстую девочку, придумывала ей разные прозвища, меня прикалывало что она обижалась. Это было с первого по третий класс, потом я поумнела. Кстати моя мама меня ругала за это, но на меня не действовало. Ну а меня дразнили очкариком с 6 класс по восьмой, что тоже меня доводило до слез. Ну, это было и будет всегда. Мне кажется это такой этап взросления - дразниться, просто кто-то умнеет со временем а кто-то нет. Вспомните, неужели вас в детстве не дразнили?

Меня не дразнили, хотя я сменила 5 школ в разных городах.
Помню, как в пятом классе я пришла в новую школу. Меня сразу предупредили новые одноклассницы, что у одной девочки нет волос. не растут. она ходит в парике, чтобы я по незнанию её случайно не обидела.
НИКТО НИКОГДА не дразнил эту девочку. Однажды на физкультуре парик слетел. Две девочки пошли помочь его надеть. НИКТО ни одного обидного слова не произнёс, хотя за спиной,конечно, шушукались, но тоже не зло.

[крастик]

а почему вы должны считать СВОЕГО РЕБЕНКА инвалидом?? с какого перепуга надо преслушиваться к так называему "общественному мнению" , которое решает кто инвалид, а кто нет. у нас есть наши ЛЮБИМЫЕ ДЕТИ, а на все остальное плевать.

Речь не о моем отношении к ребенку, а об отношении к нему окружающих.
Неужели Вы считаете, что общественное мнение ничего не значит в современном мире? Влияние очень велико, и как бы я его не ограничивала, оно есть. И плевать ни на кого не надо, надо находить компромис.
И еще, солидарна с Ларой - наши дети - не экспонаты.

[кротиха]

История из жизни.
6 лет назад я оставила своего ребёнка - особёнка в компании брата и соседских мальчишек и отошла на 5 минут. Подошёл мальчик из соседнего двора, долго рассматривал Антона, а потом говорит : " Да что с него будет, он же ИНВАЛИД ". Это при том, что, для незнающих нас, сын только в инв. коляске, в остальном не отличишь от здорового ,речь, коммуникабельность, внешность в норме. Рассказ не о том мальчике, а о том, что эта фраза до сих пор в голове у моего ребёнка....а что такое "6 лет назад " для 12летнего сегодня сына - полжизни....и он иногда вспоминает.." а помнишь, мальчик сказал....." Вот так ранит чужое слово детей .

[katjan]

Вы знаете, хочу сказать как человек видевший разные страны и разные реакции окружающих.

За рубежом люди с ограниченными возможностями полноправные члены общества, и это просто не укладывается в заграничной голове - как можно не выйти из дома если ты на коляске? или как можно бибикать на перекрестке человеку с белой тростью?

Летом отдыхали в Швеции (маленький городок недалеко от Стокгольма). Там 3 дома престарелых и пансион для очень тяжелых больных (я не знаю диагнозов, но они полностью прибинтованные к коляскам и чуть ли не с капельницами...) .
Так вот они "гуляли" по центральной набережной (у каждого по мед. сестре) и эти сестры их кормили мороженным тут же в кафе.
И все улыбались.....

Эти люди всегда на виду, они такие же участники этого праздника жизни!

Поэтому никто не ткнет в них пальцем, это такая же часть жизни и чего тут удивляться!

А когда вы на нашей улице видили человека на коляске? который полностью ведет почти растительное существование? А в Швеции им зубы раз в пол года лечить возят....

А полное отсутствие информации пугает и в первую очередь родителей :001: (он мычит...ща точно пойдет агрессия....бегом ОН ЖЕ ЯВНО БОЛЬНОЙ!!! Слова бабушки у нас во дворе!!)

У нас скорее нахамят маме с коляской, но пожалеют бомжа описавшегося и вдрызг пьяного...


У моих деток нет таких диагнозов которые подпадают под "особые", но это не значит что мы прям примеры для подражания ...и разок на замечание (презрительное ) свекрови и моей дочки - обе были поставлены на место на раз!!
Были проходом у Ларисы - Larchonok спросили, а что? сказала что у нас мышцы слабые и мы их качаем, а у Антона слишком сильные - он их учится расслаблять... дальнейшие вопросы прекратились...а что обсуждать? ну сильные мышцы...подрастет узнает больше (если понадобиться) но слово болезнь говорить смысла не вижу...

также не понимаю почему надо пялиться и говорить рядом с ЛЮБЫМ ЧЕЛОВЕКОМ о нем?

[vessnadi]

Ой, ну что говорить про прохожих, когда специалисты такое могут сказануть!

Анапа. Санаторий. Кабинет эрготерапии. Пришли заниматься, причём уже второй раз. Тётенька лет 50ти, типа врач, даёт нам фасоль. Выбирай, детка, белые!
Это совершенно не под силу ребёнку, который может едва брать крупные предметы. Мучаемся минут 5, после чего я не выдерживаю и говорю:-Не могли бы Вы дать нам другое задание?
-А ДРУГИЕ ДЕТИ делают,-говорит мне тётенька.

Я в полном шоке. Во-первых, я догадываюсь, что такие есть, но при чём здесь ДРУГИЕ ДЕТИ??? Во-вторых, как может "специалист" говорить такое при ребёнке, прививая ему комплексы???
Это всё равно как подойти к колясочнику и сказать-а другие то ходят!

[Бони_Фа]

У них и игрушки специальные))
Вот например американский автобус с ребятами...там и афроамериканец и на инв.кресле...Скорее всего у них так во многом. Классно!
3033755
хотелось бы верить...
на деле - просто перестраховка. бизнес есть бизнес.
плюс помешанность всей европы и америки на толерантности.

не будь черного, китайца и инвалида (наверняка там и женщина есть), какой-нить чудак решит деньжат срубить и иск на компанию подаст за нетолерантность... и попали они..

очень хочется ошибаться. и верить, что люди искренне понимают и принимают особых деток и взрослых.
хотя, если долго играть роль и удыбаться, то привыкаешь и это становится жизнью.

если мне задают вопросы дети (как описано у автора топика) , обычно просто отвечаю, что люди разные.

[Atinamama]

Тон задает кто-то один, за стиль в коллективе отвечает кто-то один. Давайте стараться задавать правильный тон для окружающих.

[Черная Метка]

По теме.

fobiya, мне, если честно, не понравилось бы Ваше объяснение.
Не само объяснение, как таковое, а то, как оно было сделано.

Я бы не оценила, что моего ребенка обсуждают прямо в лицо, он же не экспонат в музее.
Для него это констатация, что он не такой, как другие.

Почему-то считается, что обсудить, например, одежду другого человека так, чтобы он это слышал, неприлично, а вот рассказывать про "особят" можно.
Сорри, но рассказывать ребенку, что люди разные нужно немного ДО того, как он увидит особенка, ну, или так, чтобы особенок не слышал.

Прямо в лицо мы и не обсуждали, мы даже и не остановились, если быть точной, просто я подумала, что родители могли услышать отголоски моего объяснения. Кроме того, мы общаемся с особыми детьми ( и, кстати, Маруся разницы между детьми никогда не делает, чему я искренне рада), просто ребенка, который вообще не ходит и не сидит Маруся не видела. Я не беспокоилась, что мальчик услышит, поскольку у него нет ни зрения, ни слуха. И, кстати, я как раз за то, чтобы родители Особых детей не воспринимали их как инвалидов, а главное, чтобы моя Маруся их так не воспринимала.

[ЛЕНИКА 007]

а почему вы должны считать СВОЕГО РЕБЕНКА инвалидом?? с какого перепуга надо преслушиваться к так называему "общественному мнению" , которое решает кто инвалид, а кто нет. у нас есть наши ЛЮБИМЫЕ ДЕТИ, а на все остальное плевать.

Полностью согласна и готова повторять Ваши слова как мантру, но как быть с эмоциями? Вчера на площадке одна мамочка удивлённо спросила у меня: "Ой, Ваша дочка ВСЁ ТАКИ НАЧАЛА ХОДИТЬ?!" (это она так назвала наши скромные успехи).
У меня не очень богатый материнский опыт "особенных" деток (нет ещё 2-х лет), может поэтому пока ещё так остро реагирую, но я открыла рот и набрала побольше воздуха, да только так и осталась с открытым ртом ( от её полного отсутствия такта, возмущения, негодования, обиды...) В общем с эмоциями справиться не смогла, весь оставшийся день переживала эту ситуацию снова и снова, и возмущалась, возмущалась, возмущалась!!!

[Larchonok]

Прямо в лицо мы и не обсуждали, мы даже и не остановились, если быть точной, просто я подумала, что родители могли услышать отголоски моего объяснения. Кроме того, мы общаемся с особыми детьми ( и, кстати, Маруся разницы между детьми никогда не делает, чему я искренне рада), просто ребенка, который вообще не ходит и не сидит Маруся не видела. Я не беспокоилась, что мальчик услышит, поскольку у него нет ни зрения, ни слуха. И, кстати, я как раз за то, чтобы родители Особых детей не воспринимали их как инвалидов, а главное, чтобы моя Маруся их так не воспринимала.
Извините, но люди либо слышат что-то, либо нет.
И объяснять надо так, чтобы было не слышно.
Раз у Вас были сомнения, значит, обсуждение было достаточно близким и громким, чтобы это сомнение появилось.
Все объяснения ребенку должны быть за пределами восприятия особят и их родителей.


А родители особых порой реагируют на окружающих не менее остро, чем дети.
Предыдущий пост тому пример.

[Криптан]

но я бы сквозь землю провалилась со стыда, если бы Марк громко спросил при этих людях, почему их ребенок не ходит или не видит или еще что-нибудь.. Зачем? ре увидел что-то необычное. вот если бы он увидел кошку с собачьей головой, он бы тоже громко б спросил? так ведь?
Главное - Ваш ответ. мой - колясочник, ДЦПшник, грыжастик и дебил (диагнозы). У детей, пока сын был маленький, возникали вопросы. Родители отвечали, что это мальчик с больными ножками. все - вопросы отпадали.

Особо интересующимся детям на вопрос: "Если ноги есть, то почему не ходит", я проводила анологию с насморком: "У тебя есть нос, но когда у тебя насморк, ты дышать не можешь. Тут то же самое".

У меня старший - особый. младшей 5 лет. Пару раз видела человека в коляске. Обрадованно вопила: "Смотри, он тоже, как Паша, в коляске!"

с какого перепуга надо преслушиваться к так называему "общественному мнению" , которое решает кто инвалид, а кто нет. у нас есть наши ЛЮБИМЫЕ ДЕТИ, а на все остальное плевать. поймайте чайку, навестье ей на лапку и шею красные тряпочки и выпустите. посмотрите, ЧТО будет.
не плевать. пофигизм вырабатывается со временем. Кто-то вырабатывает иммунитет на окружающих, а кому-то иммунитету и не дали выработаться - заклевали.



Анапа. Санаторий. Кабинет эрготерапии. Пришли заниматься, причём уже второй раз. Тётенька лет 50ти, типа врач, даёт нам фасоль. Выбирай, детка, белые!
Это совершенно не под силу ребёнку, который может едва брать крупные предметы. Мучаемся минут 5,
Эту проблему решил ре с сильной спастикой - наслюнявил руку и начал тыкать в бусины. я бы не догадалась.

[Atalia]

В защиту окружающих.У самой ребзь особый..Но вот ,что со мно произошло этим летом.
Я почти каждый день ходила в бассейн со своими. Итуда же ходил мужчина с 2 детьми лет 3 и 12.Мальчики.Внешне обычные совершенно,старший полноватый..Мужчина казался мне крайне жестоким отцом я делала над собой усилия что бы не вмешатся..Мне казалось он очень жестко относится к старшему ребенку..., амладший бегал вокруг с пластиковом жилете.Отец на него внимания необращал..Далеко не сразу я поняла что старший особый и он просто научил его плавать...Поняла я это когда мелкий без жилета сиганул в бассейн ..,а отец и старшего не может выпустить не на минутуи младшего ловит..Разговорилиь .Да старший особый Это я к тому ,что окружающие часто не видят проблемы не понимают и могут быть неадекватны не со зла

[Larchonok]

В защиту окружающих.У самой ребзь особый..Но вот ,что со мно произошло этим летом.
Я почти каждый день ходила в бассейн со своими. Итуда же ходил мужчина с 2 детьми лет 3 и 12.Мальчики.Внешне обычные совершенно,старший полноватый..Мужчина казался мне крайне жестоким отцом я делала над собой усилия что бы не вмешатся..Мне казалось он очень жестко относится к старшему ребенку..., амладший бегал вокруг с пластиковом жилете.Отец на него внимания необращал..Далеко не сразу я поняла что старший особый и он просто научил его плавать...Поняла я это когда мелкий без жилета сиганул в бассейн ..,а отец и старшего не может выпустить не на минутуи младшего ловит..Разговорилиь .Да старший особый Это я к тому ,что окружающие часто не видят проблемы не понимают и могут быть неадекватны не со злаЭто уже другой момент.
С этим я согласна.

Но когда проблемы у ребенка очевидны, ходишь как по минному полю.:020:
Никогда не знаешь, где рванет.
Кто-то из родителей спокойно отреагирует на прямой вопрос о ребенке, а кого-то и взгляд, брошенный вскользь, до истерики доведет.
Так что общение особыми детьми и их родителями, а уж тем более, обсуждение их проблем - плоскость, где нужен исключительный такт.

В качестве ОФФ.
В жизни не забуду, как сделав в Особых комплимент одной форумчанке (неуклюжий, но комплимент), я спровоцировала "разборки" между 2 абсолютно другими форумчанками.:010:
Пара лет прошла, а я все помню.:))

[zhanet70]

Полностью согласна и готова повторять Ваши слова как мантру, но как быть с эмоциями? Вчера на площадке одна мамочка удивлённо спросила у меня: "Ой, Ваша дочка ВСЁ ТАКИ НАЧАЛА ХОДИТЬ?!" (это она так назвала наши скромные успехи).
У меня не очень богатый материнский опыт "особенных" деток (нет ещё 2-х лет), может поэтому пока ещё так остро реагирую, но я открыла рот и набрала побольше воздуха, да только так и осталась с открытым ртом ( от её полного отсутствия такта, возмущения, негодования, обиды...) В общем с эмоциями справиться не смогла, весь оставшийся день переживала эту ситуацию снова и снова, и возмущалась, возмущалась, возмущалась!!!

поймайте чайку, навестье ей на лапку и шею красные тряпочки и выпустите. посмотрите, ЧТО будет.
не плевать. пофигизм вырабатывается со временем. Кто-то вырабатывает иммунитет на окружающих, а кому-то иммунитету и не дали выработаться - заклевали.

Мой пофигизм зародился давно, еще в 12-13 лет. Я научилась не обращать внимание на бестактовые высказывания и выходки в мой адрес. Их было слишком много для ребенка, вот и стала "орешкой в скорлупке". Мне это до сих пор помогает. А все остальное побоку, но луше меня не трогать:015:

[reBusik]

Меня мало трогает мнение окружающих в адрес моего дитя, уже привыкла, выработался стойкий имунитет, мне важно как к нему относятся близкие и друзья.

[солнышкомоё]

А вот наш случай на вчерашней прогулке....
Уже собрались домой, но моя хотела на качели, поэтому сели на скамейку подождать.
Недалеко мальчишки лет 6-8 гуляют. Одни. Слышу обсуждают мою. Потом подходят
и один спрашивает:"Она правда не умеет говорить?" -Да. И еще плохо видит.
-А почему не сходите к офтальмологу?....именно так спросил. Он сам был в очках и
прекрасно знал это слово. Обьяснила про линзы. Постояли, поговорили, разглядели...
По-моему "удовлетворились" все: и я, и они. Пошли спокойно играть дальше не выказывая
"нездорового" любопытства. А за пол-часа до этого мы с Юляшкой прошли перед строем
сидящих на лавочке бабок...обойти не было возможности. ....пристальные бесцеремонные
взгляды, шушуканье....Нет, мне легче и проще объяснить пацанам,. ответить на их "неудобные"
вопросы...чем слышать за спиной: "а не пьющая вроде..." Во как! Стопроцентная совковость -
раз "такой" ребенок. значит мамаша пила...

[reBusik]

....пристальные бесцеремонные
взгляды, шушуканье....Нет, мне легче и проще объяснить пацанам,. ответить на их "неудобные"
вопросы...чем слышать за спиной: "а не пьющая вроде..." Во как! Стопроцентная совковость -
раз "такой" ребенок. значит мамаша пила...[/QUOTE]

ЕСЛИ НЕ МОЖЕТЕ ИЗМЕНИТЬ ОБСТОЯТЕЛЬСТВА, ИЗМЕНИТЕ ОТНОШЕНИЕ К НИМ.
нужно работать над собой, потому что им как с гуся вода, а у вас осадок.

[солнышкомоё]

ЕСЛИ НЕ МОЖЕТЕ ИЗМЕНИТЬ ОБСТОЯТЕЛЬСТВА, ИЗМЕНИТЕ ОТНОШЕНИЕ К НИМ.
нужно работать над собой, потому что им как с гуся вода, а у вас осадок.[/QUOTE]


Да нет. Мне уже давно "глубоко фиолетовы" эти взгляды и шушуканья.
Просто ситуация с бабками какая-то "киношная" получилась......
Зато с пацанами очень обстоятельно поговорили. По-моему "удовлетворились"
все: и они, и я...:))

[reBusik]

поэтому все в наших руках, было бы желание

ситуация с мальчишками, просто бальзам на душу, вы молодец, так и надо поступать

[совёнок]

Я хочу еще добавить - чисто в просветительских целях, чтобы читающие родители неособых понимали, с кем имеют дело. Я НЕ СЧИТАЮ СВОЕГО РЕБЕНКА ИНВАЛИДОМ. Для меня он СОВЕРШЕННО ТАКОЙ ЖЕ, как ваш, ни в чем не дефективный и не дефицитный. Во многом он, возможно, лучше, кое в чем, может быть, хуже, но я его оцениваю НА РАВНЫХ с любым другим ребенком.

+ полностью поддерживаю!
У нашей семьи есть друг, это уже взрослый человек, но передвигается только на костылях или коляске. Но он настолько интересный собеседник, человек такой чистой души, что абсолютно забываешь, что рядом с тобой инвалид. :ded:

[3470]

тяжелее, когда ребенок вроде внешне нормальный, вот не сумела отреагировать на слова его ровесника: "он у вас разговаривает, как детдомовец".

[солнышкомоё]

А у нас и сегодня "смешная" ситуация вышла....(то густо, то пусто)....
Гуляем на дет площадке. У дочки настроение ни "ах"- не выспалась. Хнычет, но качается.
Неподалеку крутится бабуля. Я посмотрела на неё и она тут же приблизившись,
спросила: "Она у вас больная?" а на слово "больная" по отношению к моей
дочери у меня всегда одна реакция - нет ! Я и ответила -нет, только не слышит.
И тут бабуля давай ворчать..... "Что это она у вас раскричалась. У меня голуби
боятся, я их покормить не могу!":010: ...весь вечер с мужем смеемся...:))