Просмотр полной версии : Обращение в минздравсоцразвития родителей детей с поражением мозга.
Просьба ко всем неравнодушным поставить свою подпись под обращением родителей к Министру здравоохранения и социального развития РФ.
Речь о внедрении методики Домана и ее государственной поддержке в России.
Прочитать текст письма и поставить подпись можно здесь:
http://www.sborgolosov.ru/voiteview.php?voite=122
Resnitsa
25.07.2010, 09:44
Я конечно подписалась и поддерживаю руками и ногами... Но что-то слабо верится что это привлечет внимание к нашей общей проблеме...:002:
Мама двух мальчишек.
25.07.2010, 13:06
Подписалась.
Подписалась, вода камень точит.
Atinamama
25.07.2010, 17:03
Подпишусь, но верю только в частную контору с долей гос. поддержки. На гос. уровне у нас все будет как всегда. Никаких шансов. Там все на общем всепроникающем энтузиазме держится, государство на это не способно.
Подписала...
Полностью согласна с предыдущим оратором!)))
Юрочкина
25.07.2010, 22:32
Подписала, согласна совсем выше сказанным....
Подписала.
Верю и надеюсь!
Вы-молодцы!
Nataijal
26.07.2010, 00:37
Подписалась. Желаю удачи начинанию.
Susan Sto Helit
26.07.2010, 01:52
подписала
Девочки, чтобы какая либо медицинская методика была поддержана на государственном уровне, она должна пройти установленную процедуру доказательссв её целесообразности и эффективности.Методика Домана в этих процедурах проведённых в Америке и в Европе потерпела фиаско.http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%BD%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%82%D1%83%D1%82%D 1%8B_%D0%B4%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%B6%D0%B5%D0 %BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BF%D0%BE%D1%82%D0%B5%D0%BD%D1% 86%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D1%87%D0%B5%D0%BB%D0%B E%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0
соответственно у нас тоже должны быть выдержаны подобныые требования (контрольная группа и т.п.).
Подпишусь, но верю только в частную контору с долей гос. поддержки. На гос. уровне у нас все будет как всегда. Никаких шансов. Там все на общем всепроникающем энтузиазме держится, государство на это не способно.
Никто и не рассчитывает, что методика будет внедрена в государственных центрах реабилитации. Она направлена на работу именно в семье и в других условиях вряд ли даст какие-либо результаты.
Уже есть спонсоры, готовые оплатить стоимость лекций и консультаций в IAHP для родителей, готовых работать по этой программе. Увы, большинство из нас не может посетить семинары и консультации в первую очередь из-за языкового барьера.
Хотя в июне на семинаре в Филадельфии было уже 13 русскоговорящих семей. Одна мама из Белоруссии лично подошла и поговорила с Дугласом и Джанет Доманами, она же привезла письменный ответ институтов на письмо русскоязычных родителей.
Теперь мы знаем, что Институты очень заинтересованы в распространении философии Г.Домана и методов воздействия на поражённый мозг на территории СНГ. Они открыты для сотрудничества. У нас есть письмо из институтов с программой перевода материала на русский язык, это перечень или объём работ, которые надо выполнить. Оценивается эта работа в сумму чуть менее 1 млн. долларов. Мы уже ищем спонсоров, готовых ее оплатить.
От государства хотелось бы, чтобы методика была признана в РФ. Тогда можно будет говорить и об открытии филиала в России или СНГ.
Девочки, чтобы какая либо медицинская методика была поддержана на государственном уровне, она должна пройти установленную процедуру доказательссв её целесообразности и эффективности.Методика Домана в этих процедурах проведённых в Америке и в Европе потерпела фиаско.http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%BD%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%82%D1%83%D1%82%D 1%8B_%D0%B4%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%B6%D0%B5%D0 %BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BF%D0%BE%D1%82%D0%B5%D0%BD%D1% 86%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D1%87%D0%B5%D0%BB%D0%B E%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0
соответственно у нас тоже должны быть выдержаны подобныые требования (контрольная группа и т.п.).
Статью в Википедии почитала и расстроилась. Хотя, конечно, статья "сырая", нет никакой статистики. Даже не упоминается о случаях полного выздоровления при ДЦП или восстановления интеллекта при так называемой УО.
и я подписалась. Девчёнки умнички!!! Дай нам Бог!!!!!!!!
ох уж эта Настя
27.07.2010, 12:50
Подписалась
oksana-k2000
27.07.2010, 21:11
Необходимо брать лучшее из международной практики. Я подписалась.
Нужно использовать все возможности. Подписала.
Moroshka
28.07.2010, 16:27
подписалась
подписалась и маму попросила.
Подписалась. Хочется верить....
Держиска
29.07.2010, 23:41
я подписалась
пусть нашим детям повезет в этот раз и сотрудничество с Доманом будет одобрено!
Nyurashik
30.07.2010, 17:48
Подписалась.
Nataffka
31.07.2010, 02:43
И я подписалась!
Ирина Латкова
31.07.2010, 11:44
Подписалась....
Мама Варюшеньки
31.07.2010, 22:03
Подписалась
С.Ариана
31.07.2010, 22:11
Подписалась
http://habreffect.ru/files/e09/276dbf58a/125х125.gif (http://www.sborgolosov.ru/viewtext.php?voite=122)
Теперь у нас есть баннеры.
Может быть, у кого-то из Вас есть возможнось разместить их на собственных сайтах или попросить друзей.
Вставка баннера:
<a href="http://www.sborgolosov.ru/viewtext.php?voite=122"><img src="адрес картинки" alt="Дайте детям ШАНС! Поддержите голосование!"></a>
alt - текст, который будет отображаться в случае если картинку загрузить не удалось.
Ссылки на картинки для баннера:
http://habreffect.ru/files/731/4bcaf5973/88х31.gif
http://habreffect.ru/files/e09/276dbf58a/125х125.gif
http://habreffect.ru/files/b8d/cdb9edcc5/180х150.gif
http://habreffect.ru/files/164/a6f1d5018/300х250.gif
http://habreffect.ru/files/4e2/c4c29b45f/468%D1%8560.jpg
Susan Sto Helit
06.08.2010, 03:50
http://habreffect.ru/files/e09/276dbf58a/125х125.gif (http://www.sborgolosov.ru/viewtext.php?voite=122)
Теперь у нас есть баннеры.
Спасибо! Запостила к себе в ЖЖ.
Подписалась. Я сейчас в контакте покидаю ссылки в своей группе и друзьям.
Кулечек К
10.09.2010, 00:02
Девушки, кто в теме и кто не в теме, работа по внедрению у нас Домана ведется, и, на данном этапе, требуются подписи под письмом в фонд "Жизнь с ДЦП" для передачи ему наших полномочий, от имени фонда можно будет вести переговоры с институтами. Подпишитесь!
" Письмо директору Фонда поддержки инвалидов с детским церебральным параличом и черепно-мозговой травмой «Жизнь с ДЦП», Маркевич Н.В.
Уважаемая Наталья Владимировна!
Мы, родители детей-инвалидов c неврологическими проблемами, обращаемся к Вам за поддержкой.
Вы знаете, что, не смотря на колоссальные силы и средства, которые вкладывает государство в лечение и реабилитацию наших детей, это нередко не приводит к желаемым результатам.
И тем не менее не все средства и способы исчерпаны.
Нам известно, что около 60 лет назад в Филадельфии были созданы Институты Развития Человеческого Потенциала, возглавляемые Г.Доманом, разработавшие методику воздействия на поражённый мозг. Такое лечение не только восстанавливает нарушенную функцию, но и делает неврологическую организацию в целом более совершенной.
Методика Домана обращена к родителям, которые, пройдя обучение, интенсивно занимаются с детьми дома под руководством и контролем Институтов.
Статистика результатов лечения детей, обратившихся в Институты за последние 10 лет, говорит об эффективности:
26% пациентов выздоровели, им сняли инвалидность
67% пациентов имеют значительные улучшения в какой-либо области (те, кто не мог даже ползать – пополз, те, кто не мог ходить – пошёл, значительные улучшения в интеллектуальной сфере)
7% пациентов имеют незначительные улучшения.
Результаты впечатляют, безусловно, это тяжёлый путь, но он существует!
Официальное признания методики Гленна Домана на территории России, а в дальнейшем и создания филиалов Институтов Развития Человеческого Потенциала сделало бы метод доступным для подавляющего большинства нуждающихся в нём детей.
К сожалению, мы, в силу сложившихся обстоятельств,( всё время отдано лечению и поддержке больных детей ) не имеем возможности посвятить себя решению данной проблемы.
В связи с этим, мы просим Вас, уважаемая Наталья Владимировна, оказать нам содействие в решении этого вопроса, что полностью соответствует направлению деятельности и уставу Фонда «Жизнь с ДЦП».
Мы уполномочиваем Вас, вести от нашего имени переговоры с руководством Институтов Развития Человеческого Потенциала, представлять наши интересы в структурах власти РФ, организовать рекламу нашего движения в средствах массовой информации, привлекать средства российских и зарубежных благотворительных организаций с целью официального признания методики Гленна Домана и организации филиалов Института Развития Человеческого Потенциала на территории России.
С уважением, родители детей-инвалидов с поражением мозга."
Высылайте ФИО и е-мейл на адрес: Friulia@********
Поднимаю темку.
Нужны еще раз подписи родителей, в этот раз только россиян, на мейл Friulia@********
Подробности здесь:
http://www.rodim.ru/conference/index.php?showtopic=120521&st=480&gopid=6405348&#entry6405348
Имена и диагнозы детей не надо, только ФИО родителей (можно обоих) и электронный адрес.
Это для подключения к работе Фонда поддержки инвалидов с детским церебральным параличом и черепно-мозговой травмой «Жизнь с ДЦП».
LANA ZOLOTOVA
10.09.2010, 00:15
Подписалась.
Свет и тень
10.09.2010, 00:57
подписалась!
Поднимаю темку.
Нужны еще раз подписи родителей, в этот раз только россиян, на мейл Friulia@********
Подробности здесь:
http://www.rodim.ru/conference/index.php?showtopic=120521&st=480&gopid=6405348&#entry6405348
Имена и диагнозы детей не надо, только ФИО родителей (можно обоих) и электронный адрес.
Это для подключения к работе Фонда поддержки инвалидов с детским церебральным параличом и черепно-мозговой травмой «Жизнь с ДЦП».
я правильно поняла в личку, т е на почту надо ФИО папы и ФИО мамы?
на мейл скинула в первом посту подписалась... - позднее зажигание только сечас увидела:)
Девочки, чтобы какая либо медицинская методика была поддержана на государственном уровне, она должна пройти установленную процедуру доказательссв её целесообразности и эффективности.Методика Домана в этих процедурах проведённых в Америке и в Европе потерпела фиаско.http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%BD%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%82%D1%83%D1%82%D 1%8B_%D0%B4%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%B6%D0%B5%D0 %BD%D0%B8%D1%8F_%D0%BF%D0%BE%D1%82%D0%B5%D0%BD%D1% 86%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D1%87%D0%B5%D0%BB%D0%B E%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0
соответственно у нас тоже должны быть выдержаны подобныые требования (контрольная группа и т.п.).
такой бред - статья, что тошно прям...
любой антипрививочник в нашей стране, да что там в нашей, во всем мире - тоже потерпит фиаско... что ж теперь пойти полиомелит своему вкатать докучи???:010:
switeemom
10.09.2010, 11:54
+наш голос :support:
Николетта Сильвер
10.09.2010, 12:29
Девочки, чтобы какая либо медицинская методика была поддержана на государственном уровне, она должна пройти установленную процедуру доказательссв её целесообразности и эффективности.Методика Домана в этих процедурах проведённых в Америке и в Европе потерпела фиаско.[URL="http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0[/URL]
соответственно у нас тоже должны быть выдержаны подобныые требования (контрольная группа и т.п.).
Вот пусть и исследуют под контролем государства, создадут контрольные группы и т.д. У всех ЛВановцев перед глазами опыт Юли-Гейши и грандиозные успехи ее дочери. Пусть докажут, что методика неэффективна!
Методика Домана - очень хорошее дело, частично использовала, результатом более чем довольна. Подписалась.
бабка-ежка
12.09.2010, 16:09
Нас, к счастью, эта беда не коснулась, но перед глазами есть трагедия одной знакомой семьи...
Подписалась, хотя и не очень верю в результат.
Уважаемые мамы особых деток, электронные подписи, к сожалению, не имеют юридической силы. Если вы действительно хотите, чтобы ваше обращение приняли во внимание в Минздравсоцразвития нужно собирать и отправлять подписи на бумаге.
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2025, Jelsoft Enterprises Ltd.