Нужен совет. даже два.

[blablabla]

Друзья мои, очень нужен ваш совет, что-то у меня мозг все на место не встанет.

Дано: Мальчик, 2 года 7 месяцев, в анамнезе: врожденная патология кишечника, четыре операции(три из них тяжелых), естественно общий наркоз, "перинатальная энцефалопатия", увеличение желудочков гол. мозга после первой прививки АКДС, сейчас скоменсированное. Гиперактивность(сняли). Задержка речевого развития. Энкопрез(недержание стула). Естественно инвалидность.

Если объективно - жалоб почти нет, адекватный, спит хорошо, физически развит нормально. Речь, да, не идеально все, в лексиконе слов 30, из них большую часть понимаю только я. ( "даво"-вода, "тятяво"-тетя, "тита"- часы ну и т.д.) Но в неделю одно-два слова добавляется. То есть прогресс вижу. От памперса еще не отказались, хотя время от времени соглашается ходить на горшок, летом ходил вообще нормально, а сейчас дома такой дубак, что экспериментов не хочется.
Ходим в обычный садик с января, больше конечно болеем дома чем ходим, но в целом воспитатели им довольны,с детьми общается хорошо, слушается, днем спит. Всаду до пяти часов.

А теперь собственно вопросы:
1) Невропатолог сегодня меня выслушала на плановом приеме и назначила кавинтон(инструкция напугала) и пантокальцин( уже пили раньше, эффекта 0). Я давать не собираюсь ни то ни другое. без таблеток которые она прописывала раньше(энцефабол, феннибут, актовегин, *******ин,элькар) мы только улучшались. Я не права что не лечу ребенка?
2) Пока ходим к логопеду и в садик, когда исполниться три года пойдем в реабилитационный центр еще, там обещают массаж, логопеда,лфк, психолога, игро и арт-терапию. Вопрос в следующем - как совмещать реаб. центр и садик, это реально? кто нибудь так делает? в реаб, центр надо ходить три дня в неделю на пол дня, а остальные два дня видимо в садик. я пока не знаю как поступить, а февраль уже близко. (сразу предвкушая вопрос - я бы с удовольствием водила в спец. садик, чтобы там и занимались, но у нас "в деревне" таких нет, вернее есть один, но там совсем не наш контингент - глухонемые детки, а комиссия в ИПР рекомендует группу "особый ребенок"

[Anny-Fanny]

Если Вы не уверены в компетенции своего невропатолога, лучше показать другому специалисту. Но просто не пить лекарства,потому что напугала инструкция - как-то несерьезно что ли.... У нас скомпенсированный ПЭП и ММД далди в итоге МА, а сейчас мы из нее вылезли,но синдром двигательных нарушений вернулся.... А это при том,что мы лечимся постоянно: два раза в год пьем ноотропы, витамины группы В, делаем массаж. Конечно, Вы лучше знаете своего ребенка, но если специалист рекомендует,а Вы не доверяете, может поменять специалиста?

[Ягг]

Я могу только по первому пункту сказать пару слов. Если речь потихоньку идет, то я бы тоже от лекарств воздержалась ПОКА. Тем более, что видно, что раньше Вам вообще этот врач прописывал все подряд, ( и в том числе, такой опасный и до конца не изученный препарат, как *******ин) просто по списку, что называется. Позанимайтесь с логопедом, а там уже увидите, действительно ли для развития речи необходима медикаментозная поддержка. И если она будет нужна, нужно будет очень тщательно отнестись к выбору препаратов, и если решитесь на серьезные, сделать перед этим необходимые обследования. Удачи!

[Elemiha]

У нас в городе есть (вернее был) подобный реабилитационный центр. Попробуйте обратиться туда за консультацией - ибо не вы первые, да и не последние тоже, кто садиковский к ним на курс попадает. У нас в Центре давали требуемые справки для садика. Так что существовала возможность или месяц в центр ходить как в садик или если назначался курс по дням, то по справке можно в садике договориться, что ребенок ходит в д/с по определенным дням.

[kugishok]

Я могу только по первому пункту сказать пару слов. Если речь потихоньку идет, то я бы тоже от лекарств воздержалась ПОКА. Тем более, что видно, что раньше Вам вообще этот врач прописывал все подряд, ( и в том числе, такой опасный и до конца не изученный препарат, как *******ин) просто по списку, что называется. Позанимайтесь с логопедом, а там уже увидите, действительно ли для развития речи необходима медикаментозная поддержка. И если она будет нужна, нужно будет очень тщательно отнестись к выбору препаратов, и если решитесь на серьезные, сделать перед этим необходимые обследования. Удачи!
+1 Согласна полностью. Либо искать невролога, который будет разбираться именно с Вашим ребенком.

[Галс]

Могу сказать только про совмещение реаб центра и сада. В нашем саду так мамочки делают. В сад приходят около 11ти дня. Но: сад и центр в минуте ходьбы друг от друга.

[ЦИРИК-бубуля]

Наверное всё зависит от отдалённости сада от реаб.центра. Это раз.
И два,это как к реб и его проблемам относятся в саду.

У меня Дениска ходит в реаб центр 2 раза в нед по утрам. К обеду его привожу в сад.
В саду написано заявление,что по вт и чтв привожу к обеду,т.к. посещаем другие занятия.Справок в саду не требуют,но по факту все всё знают (у Дениски синдром Дауна)

[Стекло]

Вопрос в следующем - как совмещать реаб. центр и садик, это реально? кто нибудь так делает? в реаб, центр надо ходить три дня в неделю на пол дня, а остальные два дня видимо в садик. я пока не знаю как поступить, а февраль уже близко.

Мы так ходили в прошлом году. Когда-то пропускали садик, когда-то мед.центр. Составили свое расписание, скажем из мед.центра выкинули логопеда, т.к. он у нас в садике отличный.
В садике написали заявления с графиком посещения процедур.

[blablabla]

Я могу только по первому пункту сказать пару слов. Если речь потихоньку идет, то я бы тоже от лекарств воздержалась ПОКА. Тем более, что видно, что раньше Вам вообще этот врач прописывал все подряд, ( и в том числе, такой опасный и до конца не изученный препарат, как *******ин) просто по списку, что называется. Позанимайтесь с логопедом, а там уже увидите, действительно ли для развития речи необходима медикаментозная поддержка. И если она будет нужна, нужно будет очень тщательно отнестись к выбору препаратов, и если решитесь на серьезные, сделать перед этим необходимые обследования. Удачи!

Вот и я как-то не очень доверяю доктору который без клинических проявлений назначает лекарства такие серьезные. и гиперактивность она нам сняла после того как мы"пропили" фенибут. "видите,говорит, ребенок стал спокойнее". А мы ничего не пили, просто ребенок во-первых подрос, во-вторых мама нарастила наглость и не тусила час в ожидании пока пройдут все блатные и платные. а то конечно она нам гиперактивность ставила после того как ребенок переутомился сидеть полтора часа в маленьком коридорчике где куча детей.

У нас в городе есть (вернее был) подобный реабилитационный центр. Попробуйте обратиться туда за консультацией - ибо не вы первые, да и не последние тоже, кто садиковский к ним на курс попадает. У нас в Центре давали требуемые справки для садика. Так что существовала возможность или месяц в центр ходить как в садик или если назначался курс по дням, то по справке можно в садике договориться, что ребенок ходит в д/с по определенным дням.

Могу сказать только про совмещение реаб центра и сада. В нашем саду так мамочки делают. В сад приходят около 11ти дня. Но: сад и центр в минуте ходьбы друг от друга.

Наверное всё зависит от отдалённости сада от реаб.центра. Это раз.
И два,это как к реб и его проблемам относятся в саду.

У меня Дениска ходит в реаб центр 2 раза в нед по утрам. К обеду его привожу в сад.
В саду написано заявление,что по вт и чтв привожу к обеду,т.к. посещаем другие занятия.Справок в саду не требуют,но по факту все всё знают (у Дениски синдром Дауна)

Мы так ходили в прошлом году. Когда-то пропускали садик, когда-то мед.центр. Составили свое расписание, скажем из мед.центра выкинули логопеда, т.к. он у нас в садике отличный.
В садике написали заявления с графиком посещения процедур.

спасибо за советы, значит все-таки это реально - совмещать.
в садике к нам относятся очень хорошо все - и воспитатели с няней, и медсестра, и заведующая, думаю договоримся. Центр от садика в 10 минутах езды на автобусе.
Центр нам очень нужен, т.к. в садике логопед пока не занимается, да и творческих занятий мало пока, да и в центре занятия, как я поняла, индивидуальные.
А в садике деток много, но отказываться и не ходить пока не хочу - сын очень общительный, ему нравиться играть с детками, он за пол-года много нового научился делать.

[blablabla]

Если Вы не уверены в компетенции своего невропатолога, лучше показать другому специалисту. Но просто не пить лекарства,потому что напугала инструкция - как-то несерьезно что ли.... У нас скомпенсированный ПЭП и ММД далди в итоге МА, а сейчас мы из нее вылезли,но синдром двигательных нарушений вернулся.... А это при том,что мы лечимся постоянно: два раза в год пьем ноотропы, витамины группы В, делаем массаж. Конечно, Вы лучше знаете своего ребенка, но если специалист рекомендует,а Вы не доверяете, может поменять специалиста?

Районном доктору не доверяю, да. Я уже давно хочу хорошему неврологу показать ребенка, но есть одно большое НО - мы в области, т.е. все консультации у городских врачей нам все равно платно, да и ехать далеко. Как минимум часа два будем добираться - весь этот общественный транспорт - ребенок устанет - доктор увидит не объективную картину. А домой вызвать -дорого. Мне пока не потянуть. Живем с сыном на пенсию.

[mamaDina]

Друзья мои, очень нужен ваш совет, что-то у меня мозг все на место не встанет.

Дано: Мальчик, 2 года 7 месяцев, в анамнезе: врожденная патология кишечника, четыре операции(три из них тяжелых), естественно общий наркоз, "перинатальная энцефалопатия", увеличение желудочков гол. мозга после первой прививки АКДС, сейчас скоменсированное. Гиперактивность(сняли). Задержка речевого развития. Энкопрез(недержание стула). Естественно инвалидность.

Если объективно - жалоб почти нет, адекватный, спит хорошо, физически развит нормально. Речь, да, не идеально все, в лексиконе слов 30, из них большую часть понимаю только я. ( "даво"-вода, "тятяво"-тетя, "тита"- часы ну и т.д.) Но в неделю одно-два слова добавляется. То есть прогресс вижу. От памперса еще не отказались, хотя время от времени соглашается ходить на горшок, летом ходил вообще нормально, а сейчас дома такой дубак, что экспериментов не хочется.
Ходим в обычный садик с января, больше конечно болеем дома чем ходим, но в целом воспитатели им довольны,с детьми общается хорошо, слушается, днем спит. Всаду до пяти часов.

А теперь собственно вопросы:
1) Невропатолог сегодня меня выслушала на плановом приеме и назначила кавинтон(инструкция напугала) и пантокальцин( уже пили раньше, эффекта 0). Я давать не собираюсь ни то ни другое. без таблеток которые она прописывала раньше(энцефабол, феннибут, актовегин, *******ин,элькар) мы только улучшались. Я не права что не лечу ребенка?
2) Пока ходим к логопеду и в садик, когда исполниться три года пойдем в реабилитационный центр еще, там обещают массаж, логопеда,лфк, психолога, игро и арт-терапию. Вопрос в следующем - как совмещать реаб. центр и садик, это реально? кто нибудь так делает? в реаб, центр надо ходить три дня в неделю на пол дня, а остальные два дня видимо в садик. я пока не знаю как поступить, а февраль уже близко. (сразу предвкушая вопрос - я бы с удовольствием водила в спец. садик, чтобы там и занимались, но у нас "в деревне" таких нет, вернее есть один, но там совсем не наш контингент - глухонемые детки, а комиссия в ИПР рекомендует группу "особый ребенок"

Здравствуйте!
Это вы не про нас написали? Шучу...
Нам 2,6г, четыре операции (или пять?) на пищеводе, желудке.
"Тита" насмешила))) У нас это тоже часики.
Неврологу из поликлиники не могу доверять - она нас видела однин раз - 15 минут. Сразу же - ЗРР и пантокальцин. Не даю и видимо пока не буду. Вы сказали главное - есть прогресс. Я его тоже у нас вижу. Да, у нас задержка, да мы сейчас развиты максимум на 2 годика. Но ребенок не завис на месте (ТТТ), нет откатов (ТТТ) и появляются новые слова (да-да, которые только мы с папой в основном понимаем).
Сад. Мы начали ходить, вроде без истерик, кушаем конечно плохо, но поведенческих проблем не больше, чем у других точно.
Начали ходить в реаб.центр на массаж и ФТЛ (естесственно утром), но пока не ходим в сад (болели, а сейчас там карантин). Но в центре сказали, что дадут справку для сада, так что нас должны отпускать на процедуры. Останется проблема, как быстро добраться туда-обратно.
Как альтернатива, некоторые процедуры (например ФТЛ) можно делать в своей поликлинике (я наверно так и хочу сделать потом), там есть и вечернее время, чтобы не сбивать посещение сада.

[ALENO4KA]

Районном доктору не доверяю, да. Я уже давно хочу хорошему неврологу показать ребенка, но есть одно большое НО - мы в области, т.е. все консультации у городских врачей нам все равно платно, да и ехать далеко. Как минимум часа два будем добираться - весь этот общественный транспорт - ребенок устанет - доктор увидит не объективную картину. А домой вызвать -дорого. Мне пока не потянуть. Живем с сыном на пенсию.

может немного не к месту, но мы до невролога три часа добираемся)))
а к гомеопату вообще часов пять ехать (если скорость не превышать)))

Ладно мы просто на прием, а наши знакомые с ребенком ездят на ЗАНЯТИЯ к спецу по глухим деткам три часа в пути. :)
Другое дело, что финансово не потянуть пока...
А в Спб , что нет какой-то КРАЕВОЙ (то есть бесплатной для областных) клиники или центра? Там обычно спецы опытные сидят, ибо к ним (по идее) всю "область" направляют...