профилактика наследственного рака [PDA]

PDA

Просмотр полной версии : профилактика наследственного рака

loveshoes

06.01.2011, 19:34

Джонни Инглиш

06.01.2011, 19:47

Предотвратить вы ее не сможете абсолютно точно.
Максимум обследоваться вовремя...

em14

06.01.2011, 19:51

Если в вашей семье кто-то из родственников болел раком, то как следует грамотно вести себя следующему поколению дабы предотвратить болезнь?

Я знаю о рекомендации посещать маммолога.
А что еще делать?

Мне 27, у бабушки был рак яичников.
Наверху есть закрепленный топик. К вопросу о раках, к которым есть наследственная предрасположенность - их на самом деле немного. Подозревать наследственный характер можно если по одной линии было несколько случаев рака, особенно в молодом возрасте (до 50).

Если такое имело место - посетите онкогенетика. Если случаи носили единичный характер - я бы особо не заморачивался, достаточно руководствоваться скрининговыми рекомендациями которые приведены здесь тынц (http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=2368918)

МайяТойвовна Глумова

06.01.2011, 19:58

Наверху есть закрепленный топик. К вопросу о раках, к которым есть наследственная предрасположенность - их на самом деле немного. Подозревать наследственный характер можно если по одной линии было несколько случаев рака, особенно в молодом возрасте (до 50).

Если такое имело место - посетите онкогенетика. Если случаи носили единичный характер - я бы особо не заморачивался, достаточно руководствоваться скрининговыми рекомендациями которые приведены здесь тынц (http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=2368918)

Евгений, подскажите, плиз, а где в СПб есть такой специалист - онкогенетик?

loveshoes

06.01.2011, 20:15

em14

06.01.2011, 20:40

Евгений, большое спасибо за ответ!
Онкогенетик, насколько я знаю, после проведенных исследований даст ответ - есть ли мутирующие клетки (или гены, склонные к мутации) - я так поняла из прочитанного. Значит ли это, что он скажет вердикт из разряда "да, у вас есть, заболеете"?
Он порекомендует набор генетических анализов, на основании которых будет понятно - есть ли мутации, повышающие риск рака сверх стандартного. Ведь даже если по женской линии мутация была, то не факт что она передалась вам - вы вполне могли унаследовать этот ген от отца, у которого он в порядке.
К числу наиболее распространенных анализов относятся BRCA1 и BRCA2, "ответственные" за повышение вероятности рака груди и яичников.

При этом, повторюсь, даже если мутация есть - это означает что риск повышен, то есть вам надо следить за этим органом более пристально. Мутация совершенно не означает 100%-й вероятности заболеть.

em14

06.01.2011, 20:49

Евгений, подскажите, плиз, а где в СПб есть такой специалист - онкогенетик?
Знаете, к сожалению в общем виде не подскажу - я общался только с москвичами. Теоретически должен быть в НИИ Петрова, но я боюсь сейчас кого-то туда посылать.
Другое дело что врачи конкретных специализаций (например маммологи, онкогинекологи и пр) - если нормальной квалификации - то как правило в курсе относительно "своих" типов генетически предопределенных раков. Поэтому можно идти "от известного" - посетить врача той локализации, которая вызывает опасения, а дальше уже раскручивать эту тему.

loveshoes

06.01.2011, 21:35

Он порекомендует набор генетических анализов, на основании которых будет понятно - есть ли мутации, повышающие риск рака сверх стандартного. Ведь даже если по женской линии мутация была, то не факт что она передалась вам - вы вполне могли унаследовать этот ген от отца, у которого он в порядке.
К числу наиболее распространенных анализов относятся BRCA1 и BRCA2, "ответственные" за повышение вероятности рака груди и яичников.

При этом, повторюсь, даже если мутация есть - это означает что риск повышен, то есть вам надо следить за этим органом более пристально. Мутация совершенно не означает 100%-й вероятности заболеть.

ОГРОМНОЕ Вам спасибо за понятный ответ! :flower:

Valeriya04

06.01.2011, 21:55

Vela

06.01.2011, 22:22

Че ж так все усложнять, единственная профилактика - это выявление на ранней стадии. Т.к другой профилактики НЕ СУЩЕСТВУЕТ!!!
Посещайте хотя бы раз в год врача и собственно это все!!!

Думаю Вы неправы,рак на ранней стадии выявить очень трудно, можно сказать можно случайно, мой папа каждый год проходил мед.осмотр,он его прошел в середине апреля, а 27 мая его оперировали опухоль головного мозга и рак легких 4 стадии, который явно не за месяц развился,так что автор топика права лучше основательно обследоваться и у врача этой специализации.

Valeriya04

06.01.2011, 22:36

Думаю Вы неправы,рак на ранней стадии выявить очень трудно, можно сказать можно случайно, мой папа каждый год проходил мед.осмотр,он его прошел в середине апреля, а 27 мая его оперировали опухоль головного мозга и рак легких 4 стадии, который явно не за месяц развился,так что автор топика права лучше основательно обследоваться и у врача этой специализации.

Ну это знаете ли от врача зависит и от назначенных исследований.
А то что наши врачи на пациентов вообще внимания не обращают, это и так понятно.
Я имею ввиду если есть наследственность по раку яичников, то надо раз в год проходить полный осмотр у онко-гинеколога. Профилактики рака нет.
К нам в онко диспансер чаще всего и поступают люди с последними стадиями, либо они поздно обращаются, либо врачи пропускают патологию это у всех по-разному.

МайяТойвовна Глумова

06.01.2011, 22:37

Знаете, к сожалению в общем виде не подскажу - я общался только с москвичами. Теоретически должен быть в НИИ Петрова, но я боюсь сейчас кого-то туда посылать.
Другое дело что врачи конкретных специализаций (например маммологи, онкогинекологи и пр) - если нормальной квалификации - то как правило в курсе относительно "своих" типов генетически предопределенных раков. Поэтому можно идти "от известного" - посетить врача той локализации, которая вызывает опасения, а дальше уже раскручивать эту тему.
Спасибо.
Я пока чисто теоретизирую, потому как вся онкология у меня по линии отца, но есть моменты, которые иногда наводят меня на мысли об онкогенетике.
Буду думать дальше.

em14

06.01.2011, 22:45

Че ж так все усложнять, единственная профилактика - это выявление на ранней стадии. Т.к другой профилактики НЕ СУЩЕСТВУЕТ!!!
Посещайте хотя бы раз в год врача и собственно это все!!!
Профилактика и выявление генетической предрасположенности - разные вещи. Два примера:
1. Если у женщины нет мутации BRCA1(2), то ей достаточно регулярно посещать маммолога начиная с 40 лет. Если мутация выявлена, то необходим скрининг начиная с 35 (по некоторым рекомендациям - с 30) лет. Есть разница.
2. Если выявляются некоторые особо опасные мутации BRCA, про которые заранее известно что они сопряжены с риском крайне агрессивного рака - то во многих странах женщине сразу предлагается тотальное удаление обоих молочных желез, естественно с единомоментным протезированием. Да, это звучит ужасно но это лучше чем так (http://oncoforum.ru/showthread.php?t=52238) (ссылка не рекомендуется к просмотру людям со слабой психикой и малейшими признаками онкофобии)

Valeriya04

06.01.2011, 22:49

Профилактика и выявление генетической предрасположенности - разные вещи. Два примера:
1. Если у женщины нет мутации BRCA1(2), то ей достаточно регулярно посещать маммолога начиная с 40 лет. Если мутация выявлена, то необходим скрининг начиная с 35 (по некоторым рекомендациям - с 30) лет. Есть разница.
2. Если выявляются некоторые особо опасные мутации BRCA, про которые заранее известно что они сопряжены с риском крайне агрессивного рака - то во многих странах женщине сразу предлагается тотальное удаление обоих молочных желез, естественно с единомоментным протезированием. Да, это звучит ужасно но это лучше чем так (http://oncoforum.ru/showthread.php?t=52238) (ссылка не рекомендуется к просмотру людям со слабой психикой и малейшими признаками онкофобии)

Вы онколог????

Леди Гамильтон

07.01.2011, 01:17

Знаете, к сожалению в общем виде не подскажу - я общался только с москвичами. Теоретически должен быть в НИИ Петрова, но я боюсь сейчас кого-то туда посылать.
.....
Есть, Евгений Имянитов. В НИИ Петрова.