Просмотр полной версии : Наследственная тромбофлебия
Сразу отпишусь, если не там темку создала, извиняйте и перенесите пожалуйста.
Девочки, планирую 1 беременность, гинек отправила сдавать на 11 генов риска беременности, много мутирующих генов, сдала на гомоцистеин-в норме, в итоге побывала у гематолога Мецюлайне в 1 меде, там мне выписали фолиевую и курантил до беременности и всю беременность, ну с фолиевой понятно, а курантил то зачем так много. У кого-нибудь была похожая ситуация с генами, какие анализы вы еще сдавали и кто-нибудь пил куралтин всю беременность?:010:
у меня тоже наследственная тромбофилия, поломка в 3 генах, назначили курантил, ангиовит и Омега 3, но у меня гомоцестеин был высоковат и ВАТ , теперь пью только ангиовит. Гомоцестеин до 4 снизила, и ВАТ в норму привела.
Курантил контолирует агрегацию тромбоцитов( препятствует образованию тромбов), разжижает кровь.
Про курантил я здесь почитала, просто не нашла зачем так на долго. А что такое ВАТ? у меня поломка в 6 генах (
Гомоцистеин у меня 5
Про курантил я здесь почитала, просто не нашла зачем так на долго. А что такое ВАТ? у меня поломка в 6 генах (
Гомоцистеин у меня 5
ВАТ - внутрисосудистая активность тромбоцитов. Этот анализ практически всегда назначается при тромбофилии.
Тромбофилия вещь серьезная и к сожалению приводит к ЗБ , если тромбофилию не держать под контролем. ОООчень многие при ее наличии пьют Курантил всю беременность. тем самым предотвращая образование тромбов.
тогда странно что мне не назначили сдавать на эту самую ВАТ получается. А у вас по клинике крови тромбоцитов было тоже много или нормально? вас на эти анализы и эти препараты какой врач отправлял гинеколог или гематолог?
Спасибо, успокоили про курантил, буду смело пить, темболее с такими генами(((((надеюсь они не проявят себя
в клиническом анализе с тромбоцитами все нормально.
ВАТ сначала гематолог отправил сдавать, а теперь и гинеколог постоянно отправляет( к гематологу я перестала ходить т.к. мне кажется они видят проблему однобоко),ВАТ и гомоцестеин контролирую (пересдаю) каждые 3 месяца.
(((а мне ни гинеколог ни гематолог ничего про ВАТ не говорили, гематолог что то говорил про контроль д-димера только. Вы где наблюдаетесь у гинеколога и гематолога?
Вот задумалась может стоит перед беременность сдать ВАТ самой. Его можно сдать в Хеликсе не знаете? Вы уже в положении ?
к Гематологу ходила в ЖК при Снигиревском РД на Маяковского (врач Корзо), там специализируются на тромбофилии. ВАТ тоже там постоянно сдаю, у них своя лаборатория. В Хеликсе наверное тоже делают, но я не узнавала.
к Гинекологу хожу в Центр Профилактики и Лечения не вынашивания Беременности при 1РД. Там тоже там тоже очень большое внимание уделяют тромбофилии. Мне именно там нашли все мои проблемки/болячки, до них никто ничего не мог найти. У меня из-за тромбофилии 2 беременности печально закончились. Так что курантил и ангиовит мое спасенье и надежда.:091::091:
Сейчас я еще не беременная, корректирую остальные проблемки, но надеюсь, летом уже плотненько займемся активным планированием))
Спасибо большое Вам за ответы, посоветуюсь с гинекологом, может тоже съезжу в Снигиревку к гематологу, чтоб подстраховаться так сказать. Про центр профилактики много хорошего слышала, но надеюсь он мне не понадобится. Сегодня спрашивала у гематолога про перспективы с такими генами, сказала что девочки и после 3-4 выкидышей приходят, и потом рожают и не один раз, так что все будет хорошо. Удачи вам, главное нашли проблемку, теперь обязательно все будет хорошо.
Спасибо!! Вам тоже удачи))
еще чуть-чуть усилий и мы обязательно станем Мамами))
Точно:support::support::support:
Девочки, здравствуйте, а как вам находили эту тромбофлебию? были какие-то причины? или наследственные заболевания какие-то?
И скажите пароноидальному оему мозгу, она может как-то сказываться на зачатии?
Девочки, здравствуйте, а как вам находили эту тромбофлебию? были какие-то причины? или наследственные заболевания какие-то?
И скажите пароноидальному оему мозгу, она может как-то сказываться на зачатии?
Наследственных заболеваний никаких не было))
меня просто врач отправила сдать сначала гомоцестеин и ВАТ, они зывышены были. Ну а потом отправила 12 генов Тромбофилии сдать.. так и нашли))
не разу не слышала, чтоб тромбофилия на зачатие влияла, только на вынашивание..
Наследственных заболеваний никаких не было))
меня просто врач отправила сдать сначала гомоцестеин и ВАТ, они зывышены были. Ну а потом отправила 12 генов Тромбофилии сдать.. так и нашли))
не разу не слышала, чтоб тромбофилия на зачатие влияла, только на вынашивание..
Просто у меня невестка только после того как стала корректировать тромбофлебию уколами какими только не поняла - смогла забеременеть, поэтому и спрашиваю.
Просто у меня невестка только после того как стала корректировать тромбофлебию уколами какими только не поняла - смогла забеременеть, поэтому и спрашиваю.
все возможно)) я же не врач..
возможно и на зачатие влияет..:016:
Я не могу забер. 5 лет, чего только не лечили, эко пролет, только сейчас стали копать в направлении нт, повышен гомоцистеин и д димер, еще гликопротеин, гематолог отправил сдать мутации гемостаза, 11 генов, именно они и покажут есть нт или нет! Рез-т должен на днях прийти, мандражирую жутко, надеюсь все ок!
А я как решили заводить ребенка пошла к гинекологу, думала анализы сдать там всякие перед беременностью и мне посоветовала гинеколог сдать на 11 генов риска беременности, сдала и оказалось 6 мутирующих генов, поставили наследственную тромбофлебию. Сдать вообще любой может этот анализ почти везде сейчас делается.
А сколько вы планируете? Долго не получ-ся?
Я вот еще на пиявки хожу, еще и ангиовит и тромбоассе пью.
А сколько вы планируете? Долго не получ-ся?
Я вот еще на пиявки хожу, еще и ангиовит и тромбоассе пью.
а мне тромбо асс вообще не подощел, мая врач решила один цикл курантил на тромбо асс заменить, и гомоцестеин сильно вырос. потом опять на куранил перешла и все ОК стало))
у нас грустно ((((((мы толком не пытались еще((((((сходила к гинек тогда сдала на гены,а потом началась ерунда со здоровьем, как спазмы в горле какие то, периодически ком душит, невыносимо, уже кучу врачей обегала, даже астму ставили, потом сказали что не она, я уже не знаю куда бежать и тк мне уже 30, то дальше тянуть с беременностью не хочется, вот сейчас занялась подготовкой снова
Мне тоже 30 стукнуло недавно, по врачам хожу с 25, толку нет;(( здоровье только ухудшила всеми этими гормонами и т. п. А рез-та и не видно;(( грустно все, если сейчас еще и нт выявится вообще трындец;(( извините за негатив!
Лалила, а как вы поняли, что тромбоасс не подошел, потому что не снизил гомоц.или побочки были? Я завтра иду сдавать гомоцистеин и д димер, похсмотрим как он мне помог или нет! А на каком сроке у вас зб были? У меня ни разу ни одной бер за всю жизнь;(( неужели нт и на зачатие может так влиять?!
Мне тоже 30 стукнуло недавно, по врачам хожу с 25, толку нет;(( здоровье только ухудшила всеми этими гормонами и т. п. А рез-та и не видно;(( грустно все, если сейчас еще и нт выявится вообще трындец;(( извините за негатив!!
Аналогично, все походы по врачам только ухудшили здоровье, причем конкретно и никто толком ничего сказать не может
Мне тоже 30 стукнуло недавно, по врачам хожу с 25, толку нет;(( здоровье только ухудшила всеми этими гормонами и т. п. А рез-та и не видно;(( грустно все, если сейчас еще и нт выявится вообще трындец;(( извините за негатив!
Лалила, а как вы поняли, что тромбоасс не подошел, потому что не снизил гомоц.или побочки были? Я завтра иду сдавать гомоцистеин и д димер, похсмотрим как он мне помог или нет! А на каком сроке у вас зб были? У меня ни разу ни одной бер за всю жизнь;(( неужели нт и на зачатие может так влиять?!
нет, побочки никакой не было. просто гомоцестеин до этого постоянно по чуть-чуть снижался, а после тробоасса наоборос повысился, причем прилично повысился. вот я его сразу и отменила.
ЗБ были на сроке 5-6 недель.
я тоже пока одно лечила, с другим проблемы начались(( в трубах спайки появились и теперь тоже заБ не могу(( на след. недели буду Лапараскопию делать.. надеюсь после нее все наладится:support:
А у вас изначально было сильное превышение нормы гомоцистеина? У меня он был 10,5 при норме до 10, и я немного простужена была, мне кажется это не сильное превышение и д димер тоже не сильно высоким был! Лапару я делала 3 года назад, нашли небольшой эндометриоз, посадили в климакс на полгода, и ничего-не помогло , потом эко-пролет, после эко прошло 2 года , берем. Так и нет;(( Врачи говорят, что нт даже если есть, не может так влиять...
Че то проснулась и опять меня накрыло, зачем мне пить курантил если у меня нормальный гомоцистеин ???(((темболее что свертываемость крови никто не проверял, мало ли наобор кровотечение будет из за него
Может вам еще к какому врачу сходить с этой проблемой? У вас кто гематолог?
А у вас изначально было сильное превышение нормы гомоцистеина? У меня он был 10,5 при норме до 10, и я немного простужена была, мне кажется это не сильное превышение и д димер тоже не сильно высоким был! Лапару я делала 3 года назад, нашли небольшой эндометриоз, посадили в климакс на полгода, и ничего-не помогло , потом эко-пролет, после эко прошло 2 года , берем. Так и нет;(( Врачи говорят, что нт даже если есть, не может так влиять...
У меня есть знакомая женщина, ей уже за 35 точно, с мужем 10 лет не могли забеременеть, врачи говорили все нормально, не понятно в чем дело, было 5 неудачных ЭКО, только 6 удачное и всю беремен на сохранении, 2 месяца назад родила девочку, муж просто рыдал от счатья, вы б его видели, так что получится, главное упорно идти к своей цели
Может вам еще к какому врачу сходить с этой проблемой? У вас кто гематолог?
Гематолог Мечюлайтене из 1 меда, здесь где то хвалили, вот тоже думаю еще куда сходить, но у меня так, сейчас я хожу к платному врачу, она сказала что попросит вести мою беременность и подготовку заведующую из жк20, где я по омс, заведующая слышала специализируется как раз на таких проблемных, ну или она перенаправит врачу который специалист у неё в таких случаях, но к ней я пойду уже со всеми готовыми анализами, а моя платная предварительно посоветовала посетить гематолога в 1 меде, но теперь думаю пока не попаду к врачу который будет меня вести ничего пить не буду из назначений гематолога
Че то проснулась и опять меня накрыло, зачем мне пить курантил если у меня нормальный гомоцистеин ???(((темболее что свертываемость крови никто не проверял, мало ли наобор кровотечение будет из за него
ну да, я тоже подумала ..вам явно прежде чем начинать что-то пить лучше до сдать еще доп. анализы (ВАТ и Кауголограмму) и проконсультироваться в Гематологом.. Хуже точно не будет))
У меня есть знакомая женщина, ей уже за 35 точно, с мужем 10 лет не могли забеременеть, врачи говорили все нормально, не понятно в чем дело, было 5 неудачных ЭКО, только 6 удачное и всю беремен на сохранении, 2 месяца назад родила девочку, муж просто рыдал от счатья, вы б его видели, так что получится, главное упорно идти к своей цели
Так , а причину нашли, почему не получалось столько лет и эко?! Такие истории конечно вселяют надежду и веру, что и на нашей улице будет праздник!;))))):support:
Я хожу к Боброву , он гематолог-иммунолог-гениколог, еще Корзо хвалят, они из Снегиревки оба, может Амели , если не найдете доктора, к ним сходите?!
ну да, я тоже подумала ..вам явно прежде чем начинать что-то пить лучше до сдать еще доп. анализы (ВАТ и Кауголограмму) и проконсультироваться в Гематологом.. Хуже точно не будет))
))))одинаково подумали))))
темболее как мне врач гинеколог говорила одна (у них тоже на этот счет разные мнения) что гены есть гены они могут проявляться,а могут и нет, те это просто предрасположенность,но не факт что оно у вас есть,а вот есть или нет это уже надо проверять и контролировать. А тут сразу нате пейте, странно.
Вообще , Амели странно, что именно с этих ген. Анализов вас начали обследовать, а гинекологию, гормоны проверяли?Как показывает практика врачебная, многие беременнеют, вынашивают и рожают, даже не зная, что у них нт, она случайно выявляется у многих!Я к тому, что может вам не паниковать пока, попытаться беременнеть, может все в порядке будет, дай Бог!
Так , а причину нашли, почему не получалось столько лет и эко?! Такие истории конечно вселяют надежду и веру, что и на нашей улице будет праздник!;))))):support:
Я хожу к Боброву , он гематолог-иммунолог-гениколог, еще Корзо хвалят, они из Снегиревки оба, может Амели , если не найдете доктора, к ним сходите?!
я к Корзо ходила, она мне в принципе понравилась и когда в очереди сидела девочки ее очень нахваливали. Спокойная тетенька все очень подробно рассказала и объяснила.
))))одинаково подумали))))
темболее как мне врач гинеколог говорила одна (у них тоже на этот счет разные мнения) что гены есть гены они могут проявляться,а могут и нет, те это просто предрасположенность,но не факт что оно у вас есть,а вот есть или нет это уже надо проверять и контролировать. А тут сразу нате пейте, странно.
да, да.. причем если до Беременности все в порядки, во время беременности при такой предрасположенности тоже нужно постоянно кортролировать эти показатели.
Вообще , Амели странно, что именно с этих ген. Анализов вас начали обследовать, а гинекологию, гормоны проверяли?
да, странно..
у меня эти 12 генов были сданы уже почти в самом конце обследования, до них я в уже сдала все что можно))
Так , а причину нашли, почему не получалось столько лет и эко?! Такие истории конечно вселяют надежду и веру, что и на нашей улице будет праздник!;))))):support:
Я хожу к Боброву , он гематолог-иммунолог-гениколог, еще Корзо хвалят, они из Снегиревки оба, может Амели , если не найдете доктора, к ним сходите?!
А вы у них наблюдаетесь как у гинекологов или как у гематологов? про Снегиревку много слышала, туда вроде беременных со всего города отправляют, хорошо бы туда хотя бы к гематологу сходить для ясности.
У меня вообще в моей консультации (у меня была 25) когда я пришла с такими генными анализами врач сказала что "вы вряд ли когда родите", у меня истерика была жуткая, потом очухалась и перевелась в другую жк, там врач сказала что у неё таких как я каждая вторая и рожают и не по одному, только сама врач весьма специфическая и отзывы тут про неё противоречивые
Вообще , Амели странно, что именно с этих ген. Анализов вас начали обследовать, а гинекологию, гормоны проверяли?Как показывает практика врачебная, многие беременнеют, вынашивают и рожают, даже не зная, что у них нт, она случайно выявляется у многих!Я к тому, что может вам не паниковать пока, попытаться беременнеть, может все в порядке будет, дай Бог!
в том то и дело что нет, но сейчас вроде программа какая то по городу с этими генами, что почти всех отправляют, у меня подругу тоже отправили. Причем даже у платного врача у которого сейчас наблюдаюсь я сдала только на скрытые, пцр, узи, и вот сегодня на кольпоскопию (но это тк у меня был 5 лет назад вирус папиломы, надо раз в год проверяться, пока ттт все нормально было) и никаких гормонов
А вы у них наблюдаетесь как у гинекологов или как у гематологов? про Снегиревку много слышала, туда вроде беременных со всего города отправляют, хорошо бы туда хотя бы к гематологу сходить для ясности.
У меня вообще в моей консультации (у меня была 25) когда я пришла с такими генными анализами врач сказала что "вы вряд ли когда родите", у меня истерика была жуткая, потом очухалась и перевелась в другую жк, там врач сказала что у неё таких как я каждая вторая и рожают и не по одному, только сама врач весьма специфическая и отзывы тут про неё противоречивые
чтобы попасть но консультацию в Снегиревку нужно на руках иметь анализы ВАТ, Кауголограмму, гомоцестеин.
Я наблюдаюсь у него как у гематолога, я собираюсь на эко и параллельно у него буду наблюдаться, многие с ним заберем. Не слушайте вы этих теток с жк!, они постоянно смуту наводят, вообще советую вам найти хорошего врача гинеколога не из жк, возможно платного, но чтобы действительно пытался помочь! В разделе беременность и роды есть тема -" нт и беременность, там у девочек такое , но ведь берем, выносят, рожают! Я тоже в истерике была, но почитала их и успокоилась, все решаемо, главное нацелиться на рез-т+ найти хорошего профессионала именно по этой проблеме!
чтобы попасть но консультацию в Снегиревку нужно на руках иметь анализы ВАТ, Кауголограмму, гомоцестеин.
Спасибо, что подсказали, сдам и пойду
в том то и дело что нет, но сейчас вроде программа какая то по городу с этими генами, что почти всех отправляют, у меня подругу тоже отправили. Причем даже у платного врача у которого сейчас наблюдаюсь я сдала только на скрытые, пцр, узи, и вот сегодня на кольпоскопию (но это тк у меня был 5 лет назад вирус папиломы, надо раз в год проверяться, пока ттт все нормально было) и никаких гормонов
Девчонки, вообще вот именно это меня и настораживает, сейчас очень моден диагноз-НТ, его ставят каждой второй, но если это наследственное, то значит у наших мама, бабушек тоже возможно есть, но рожали и все ок! Без всяких лечений, тромбоассов и тп, да вообще проверяли только свертываемость, ни о каких димерах и гомоцист и не знали! Понимаю, что медицина не стоит на месте, но все-таки я врачам , честно говоря верю все меньше и меньше... У них программа , план, исследования, все на нас, мы же не знаем где правда, а где-нет!? Поэтому врача слушай, а сам не плошай, я например, интуитивно уже пытаюсь понять, что из назначенного в пользу, а что во вред! И фильтрую все что врачи говорят:001: а по началу тоже верила им, выполняла бесприкословно все назначения, но рез-та то нет!
Спасибо, что подсказали, сдам и пойду
вы им позвоните, там запись на 2 недели вперед . они Вам еще раз скажут что с собой иметь)
Амели, обследуйте пока гинекологию, проверьте гомоны, не циклитесь на нт, может у вас получится забеременнеть , а как только заб. Сразу наблюдаться у гематолога, сходите к корзо!не паникуйте раньше времени, у вас как с венами на ногах?
julya-go
11.05.2011, 12:50
Спасибо, что подсказали, сдам и пойду
в снегиревку можно попасть любому только запись предварительная за 1 месяц.
Я наблюдаюсь у него как у гематолога, я собираюсь на эко и параллельно у него буду наблюдаться, многие с ним заберем. Не слушайте вы этих теток с жк!, они постоянно смуту наводят, вообще советую вам найти хорошего врача гинеколога не из жк, возможно платного, но чтобы действительно пытался помочь! В разделе беременность и роды есть тема -" нт и беременность, там у девочек такое , но ведь берем, выносят, рожают! Я тоже в истерике была, но почитала их и успокоилась, все решаемо, главное нацелиться на рез-т+ найти хорошего профессионала именно по этой проблеме!
Видите ли, на сколько я понимаю у меня пока особо проблем нет, кроме этих генов,ну и кашель не понятно почему (но это уже не гинекология), и я надеюсь что мне пока особо бояться нечего, тем более мы еще не пытались даже беременеть, и заведующую из жк 20 тут хвалят очень. Просто та что пугала девочка после института пришла в жк работать и такой ужас творит, что не передать
Девчонки, вообще вот именно это меня и настораживает, сейчас очень моден диагноз-НТ, его ставят каждой второй, но если это наследственное, то значит у наших мама, бабушек тоже возможно есть, но рожали и все ок! Без всяких лечений, тромбоассов и тп, да вообще проверяли только свертываемость, ни о каких димерах и гомоцист и не знали! Понимаю, что медицина не стоит на месте, но все-таки я врачам , честно говоря верю все меньше и меньше... У них программа , план, исследования, все на нас, мы же не знаем где правда, а где-нет!? Поэтому врача слушай, а сам не плошай, я например, интуитивно уже пытаюсь понять, что из назначенного в пользу, а что во вред! И фильтрую все что врачи говорят:001: а по началу тоже верила им, выполняла бесприкословно все назначения, но рез-та то нет!
Ну к сожалению, у наших мам/бабушек тоже были ЗБ, выкидыши и бесплодие(((
У меня например НТ от папы передалась))
Да и экология я думаю свою роль в нашем здоровье сыграла((
А у меня самое интересное ни у кого ничего похожего не было, даже сердечных заболеваний не было, темболее тромбозов, причем даже у прабабушек не было, откуда такие гены не понятно.
КЭТs мне вот тут скоро 30 грянет, я 1,5 года потеряла таскалась с кашлем по врачам, так ничего и не выяснила, решила забить, уже дальше с ребенком тянуть некуда
Если у меня потдвердится нт, то это от мамы, у нас в семье по жен. Линии проблемы с венами, но моя сестра родила, без проблем забер. И выносила,и ни у мамы, ни у бабушек ни одной зб, выкидышей и т. п. Так что это все относительно, а то что наша медицина и врачи делают втихую свое дело, экспериментируя на нас-по-моему очевидно! На западе вообще эти анализы сдают после многочисленных зб или неудачн. Эко, а то что Амели назначили это сдать в первую очередь очень странно, согласитесь, считаете , нет у них в этом своего интереса?!
Девочки, спасибо, что тут подсказываете все, обсуждаете,а то такой сумбур в голове был, что со всем этим делать.:flower:
Если у меня потдвердится нт, то это от мамы, у нас в семье по жен. Линии проблемы с венами, но моя сестра родила, без проблем забер. И выносила,и ни у мамы, ни у бабушек ни одной зб, выкидышей и т. п. Так что это все относительно, а то что наша медицина и врачи делают втихую свое дело, экспериментируя на нас-по-моему очевидно! На западе вообще эти анализы сдают после многочисленных зб или неудачн. Эко, а то что Амели назначили это сдать в первую очередь очень странно, согласитесь, считаете , нет у них в этом своего интереса?!
назначают причем не только мне, мы с подругой наблюдаемся в разных жк и ей тоже их назначили, и зачем ей надо было мне вообще не ясно, у неё у уже была берем и спокойная, родила мальчика 7 лет назад и раз одна берем прошла спокойно зачем эти анализы спрашивается.
А мне гематолог сказала что очень хорошо что сдали на гены,а то девочки приходят после выкидышей и долгих походов по врачам, но я бы поняла если б на контроль просто поставили, допустим раз в месяц сдавать анализ крови,а мне сразу курантил, нипанятна
:Вот именно, рожают нормально, а потом им назначают сдавать эти гены и находят нт!! Как извините они тогда нормально вынашивают и рожают, даже не подозревая о том что у них есть???!! Все очень странно, еще раз повторюсь- я врачам и нашей медицине верю все меньше, а уж доверять кому то свое здоровье:001:Они напичкают нас гормонами , лекарствами и т. д.если действительно у человека проблемы, тогда понятно, но если вот просто для профилактики-это просто отпад;((
А у меня самое интересное ни у кого ничего похожего не было, даже сердечных заболеваний не было, темболее тромбозов, причем даже у прабабушек не было, откуда такие гены не понятно.
КЭТs мне вот тут скоро 30 грянет, я 1,5 года потеряла таскалась с кашлем по врачам, так ничего и не выяснила, решила забить, уже дальше с ребенком тянуть некуда
так откуда Вы знаете что у Ваших родственников ничего такого нет)) У меня у папы тоже все хорошо)) с сердцем и кровью проблем не было. Это я когда узнала что у меня НТ, ради интереса папу отправила гены сдать и так обнаружилось.
)))))вот у вас отец молодец,а мой считает,что я с дубу рухнула по врачам ходить и какие то там анализы сдавать, и с кашлем так же, типа подумаешь кашель говорит итак сойдет
Девочки, вот тут целая тема
http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=777943&highlight=%F2%F0%EE%EC%E1%EE%F4%E8%EB%E8%FF
После первой ЗБ стали обследоваться и выявили таки у меня НТ. Лишними лекарствами не пичкали. За беременность пила только курантил, ангиовит. Гормоны, как тут кто-то писал при НТ не выписывают. Вторую Б выносила. Растет чудный малыш. Уже 1,6.
Угроза при тромбофилии в том, что если в результате тромба закупорятся сосуды, которые дают питание вашему плоду....дальше можно не рассказывать, да? Выбор каждого - всерьез рассматривать этот вопрос или нет. Знаю,что сейчас очень многим выписывают курантил и без НТ. Моя доктор мне даже лишних витаминов не выписывала-ребенок развивался нормально. Наблюдалась в 22 ЖК у начмеда.
Рожала в 1 РД. Роды быстрые - приехала со схватками и отошедшими водами- даже чулки эластичные (рекомендованные на родах при НТ) натянуть не успели. Вот по прошествии полутора лет - записалась к флебологу. Ноги болят и вены стали более видны...Так что решайте сами) удачи всем
Спасибо за историю, нам такие тут необходимы!! А проблемы с заберемениванием у вас были?
Я просматривала ту тему, просто там вроде о тромбофлебии уже во время беременности, а что делать если и выкидышей не было да и самой беременности, а на гены отправили, тромбофлебию поставили получается только по генным анализам и лекарства выписали. Было интересно сталкивался еще кто нибудь с таким, получается что нет. Сейчас пришла к выводу что нужна консультация еще одного гематолога и поговорю с гинекологом к которому в итоге направят по поводу всей этой ситуации.
Ну в любом случае, если уж нашли у вас нт сейчас, а не после зб-это хорошо! Предупрежден-значит вооружен! Вовремя соломку сможете подстелить, чтобы избежать печального опыта;)
ага, хотя бы контролировать получше будут, напугаю их своими генами)))))
Спасибо за историю, нам такие тут необходимы!! А проблемы с заберемениванием у вас были?
да как у всех. когда старались - ничего не получалось. А когда и думать забыли))) вот вам подарочек.
Ну, надо сказать, что после ЗБ не рекомендуется беременеть минимум пол года- я ответственно пила в это время гормон. таблетки. Потом бросила. И через 4 месяца - вуаля)
Ну в любом случае, если уж нашли у вас нт сейчас, а не после зб-это хорошо! Предупрежден-значит вооружен! Вовремя соломку сможете подстелить, чтобы избежать печального опыта;)
точно-точно!!! лучше знать заранее!!
Я просматривала ту тему, просто там вроде о тромбофлебии уже во время беременности, а что делать если и выкидышей не было да и самой беременности, а на гены отправили, тромбофлебию поставили получается только по генным анализам и лекарства выписали. Было интересно сталкивался еще кто нибудь с таким, получается что нет. Сейчас пришла к выводу что нужна консультация еще одного гематолога и поговорю с гинекологом к которому в итоге направят по поводу всей этой ситуации.
ну это они для подстраховки и профилактики))
ну это они для подстраховки и профилактики))
ох уже эти перестраховщики мне...они мне кашель так же лечили методом "а вот вам еще таблеточка, вдруг поможет", методом научного тыка так сказать, в итоге заработала лишние проблемы со здоровьем
Девчонки пришла моя генетика... По-моему дела плохи;(( может кто знает. Как расшифровать:где поломки?
Ген тканного активатора плазминогена PLAT. Ins/Del
Ген тромбоцитарн. Фибриногена. GPb. A1/A2
Ген фибриногена FGA. G/G
Ген фактора 5 Лейден.мутация. Arg/G1n
Ген протромбина FRT. G/G
PAI-1. 4/3 4G
Ген альфа2. G/T
Ген тромбоцитарного рей. фибриногена. 1a/1b
Ген метион.синтезы MTR. A/G
Ген метион.синтезы редукт. G/G
Ген метилентирагидроф.MTHFR. A/A
Ген метилен. MTHFR. G/T
Ген GSTM1. N
Ген тета...GSTT1. N
Девчонки пришла моя генетика... По-моему дела плохи;(( может кто знает. Как расшифровать:где поломки?
Ген тканного активатора плазминогена PLAT. Ins/Del
Ген тромбоцитарн. Фибриногена. GPb. A1/A2
Ген фибриногена FGA. G/G
Ген фактора 5 Лейден.мутация. Arg/G1n
Ген протромбина FRT. G/G
PAI-1. 4/3 4G
Ген альфа2. G/T
Ген тромбоцитарного рей. фибриногена. 1a/1b
Ген метион.синтезы MTR. A/G
Ген метион.синтезы редукт. G/G
Ген метилентирагидроф.MTHFR. A/A
Ген метилен. MTHFR. G/T
Ген GSTM1. N
Ген тета...GSTT1. N
а Вам что не написали заключение и пояснение к каждому гену? :005: и с чего вы взяли что дела плохи?
я вечером дома со своими результатами сравню))
К каждому Гену расшифровку не дали , но заключение написали, зачитываю:
Высокий риск разв.артериального и венозного тромбозов в условиях гипергомоцистенимии и ситуациях риска( горм. Нарушения, прием ок и ГЗТ, операции, травмы) Назначение ок и гзт противопоказаны. Предпочтителен гомеопатический путь коррекции грм. Фона. Повышен риск развития гипергомоцистеинимии в условиях грм. Нарушений, вегетар. Типа питания. Курения, избыточ. употребления кофе. Рекомендуется. конторль уровня гомоцистеина, для корр. Гипергомоц. Рек-сявитамины группы В и фолие.к-ты
Для берем. Повышен риск привычн. Невынашиваемости плода и риск прогрессировпния афс.
Ниже приведены рекомендации, пить 2 л воды в день, не принимать ок, заниматься спортом , вести здоровый образ жизни и идти к гематологу, во время бер и родов носить трикотаж компрес.
Меня пугает, что мне нельзя никаких гормональных препаратов, т. Е мне нельзя делать эко?? Это замкнутый круг, как жить дальше???
Если нет расшифровки лучше врач расскажет, мне так кажется, я сейчас дома, могу сравнить со своим
Ген фактора 5 Лейден.мутация. Arg/G1n - у меня такой же результат, стоит как мутация этого гена
Ген тромбоцитарного рей. фибриногена. 1a/1b -тоже такой же у меня тоже мутация
Ген фибриногена FGA. G/G - нет мутации, нормальный ген, и это хорошо, мне говорили фибриноген важный какой то
Ген метион.синтезы редукт. G/G-у меня тоже самое стоит норма
Ген метилентирагидроф.MTHFR. A/A- тоже норма
Ген протромбина FRT. G/G -тоже норма
остальное у меня или значение другие или названия не такие какие то
я недавно пересдавала этот анализ, пришел ответ тоже без расшифровки, наверное так делают что пациенты сами себя не накручивали
К каждому Гену расшифровку не дали , но заключение написали, зачитываю:
Высокий риск разв.артериального и венозного тромбозов в условиях гипергомоцистенимии и ситуациях риска( горм. Нарушения, прием ок и ГЗТ, операции, травмы) Назначение ок и гзт противопоказаны. Предпочтителен гомеопатический путь коррекции грм. Фона. Повышен риск развития гипергомоцистеинимии в условиях грм. Нарушений, вегетар. Типа питания. Курения, избыточ. употребления кофе. Рекомендуется. конторль уровня гомоцистеина, для корр. Гипергомоц. Рек-сявитамины группы В и фолие.к-ты
Для берем. Повышен риск привычн. Невынашиваемости плода и риск прогрессировпния афс.
Ниже приведены рекомендации, пить 2 л воды в день, не принимать ок, заниматься спортом , вести здоровый образ жизни и идти к гематологу, во время бер и родов носить трикотаж компрес.
Меня пугает, что мне нельзя никаких гормональных препаратов, т. Е мне нельзя делать эко?? Это замкнутый круг, как жить дальше???
Не пугайтесь заранее, я 2 года сидела на ок, не знала что мне нельзя по генному анализу и все нормально.
Господи, Лейден это труба;(( я больше всего боялась, что он будет, мамааа;((
Господи, Лейден это труба;(( я больше всего боялась, что он будет, мамааа;((
не, ну ёмоё, соберитесь! во первых я не врач!!!! во вторых у меня лейден, ну и что?! и то ни один врач ничего страшного про него не сказал, все как обычно надо наблюдать и все тут, и я спрашивала кстати у гематолога про Лейден, она сказала что фибриноген важнее,а он у меня тоже не нормальный, а у вас я так понимаю норма.
Добавлю:
и давайте рассуждать логически, вы 5 лет не можете забеременеть, так и не знаете в чем дело, так может вы теперь все таки нашли в чем дело и это самое важное??? кровь вам скорректирует гематолог и будут наблюдать в беременность, так может получается хорошо,что что то там нашлось
Спасибо, просто как-то неготова была, хотя теперь это многое объясняет и видимо причина нашего бесплодия в этом;((( ну хоть с этим разобрались! Пойду к врачу записываться, посмотрим, что он скажет!
А что с Лейденом тяжело беременеть? никогда не слышала, про не вынашиваемость слышала, а про беременность ничего
Спасибо, просто как-то неготова была, хотя теперь это многое объясняет и видимо причина нашего бесплодия в этом;((( ну хоть с этим разобрались! Пойду к врачу записываться, посмотрим, что он скажет!
Так никакой паники! Я уверена не все так страшно, судя по заключению у меня приблизительно тоже самое написано.. вечером точнее напишу. По поводу гормонов и ЭКО.. при все том что у вас написано их явно можно пить и ЭКО делать!! Пока с врачом не проконсультируетесь не накручивайте себя!! Я совершенно нормально пережила стимуляцию, это конечно не ЭКО, но его первая половина связанная с гормонами!! И никакого замкнутого круга нет!! как раз у вас теперь видно где выход и в чем могут скрываться неудачи в прошлом!!
Спасибо большое за поддержку девчонки!! Теперь вот хочется выяснить от кого это передалось? Правда родит. Делеко живут и сестра, но повторюсь ни у мамы, бабушки, тети, сестры никаких проблем по части деторождения(ттт)
А что с Лейденом тяжело беременеть? никогда не слышала, про не вынашиваемость слышала, а про беременность ничего
Я читала в теме про нт и берем. Там девчонки боятся ее ,как огня!
Спасибо большое за поддержку девчонки!! Теперь вот хочется выяснить от кого это передалось? Правда родит. Делеко живут и сестра, но повторюсь ни у мамы, бабушки, тети, сестры никаких проблем по части деторождения(ттт)
а исультов ни у кого из родственников не было?
Спасибо большое за поддержку девчонки!! Теперь вот хочется выяснить от кого это передалось? Правда родит. Делеко живут и сестра, но повторюсь ни у мамы, бабушки, тети, сестры никаких проблем по части деторождения(ттт)
А зачем выяснять от кого передалось не очень понимаю? вы же всеравно этим ничего не измените, даже если найдете от кого вам досталось то тому человеку ведь тоже от кого то досталось это, это же может идти с самого начала рода, я так понимаю
Спасибо большое за поддержку девчонки!! Теперь вот хочется выяснить от кого это передалось? Правда родит. Делеко живут и сестра, но повторюсь ни у мамы, бабушки, тети, сестры никаких проблем по части деторождения(ттт)
а инсультов ни у кого из родственников не было?
Нет, не было!! В том то и дело! НО, полгода назад скоропостижно скончался мамин брат, 55 лет, сердце остановилось;((
А зачем выяснять от кого передалось не очень понимаю? вы же всеравно этим ничего не измените, даже если найдете от кого вам досталось то тому человеку ведь тоже от кого то досталось это, это же может идти с самого начала рода, я так понимаю
Понятно, что не изменить, но тромбы это страшное дело, это же мгновенно, а так можно для профилактики попить аспирин!
Девочки, я правильно понимаю, что тромбов пока нет, но они могут появиться в будущем??
Понятно, что не изменить, но тромбы это страшное дело, это же мгновенно, а так можно для профилактики попить аспирин!
Девочки, я правильно понимаю, что тромбов пока нет, но они могут появиться в будущем??
я так понимаю это гены, они могут всю жизнь не проявляться, вот допустим у меня еще и онко наследственное,но это ж совершенно не значит что оно обязательно будет, может и не быть, так и с тромбами. А у меня в анализе в расшифровке написано,что применение аспирина не эффективно и применение непрямых антикоагулянтов противопоказано.
Ну да, не факт что Гены проявятся и возникнут проблемы с тромбами!!А вот риск развития гипергомоцистеинимии ,это я так понимаю немного другое, по мимо того, что Гомоцестеин тоже имеет непосредственное отношение к тромбам, он сам по себе является ядом накапливающимся в организме.. и если даже с торомбами все ОК , то от гомоцестеина все равно могут быть проблемы!!
Да, от гомоцистеина могут вполне
Natalia-K
11.05.2011, 21:32
Девочки, все кто боится Наследственной тромбофилии:010: и не знает, как жить дальше:091:, заходите к нам в топик
http://www.forum.littleone.ru/showthread.php?t=777943&page=331
У нас очень много участников, которые пережили не только факт обнаружения этой гадости, но и успешно выносили и родили своих деток, и даже нескольких)))) Даже имея:065::015: мутацию Лейдена (у меня она тоже есть):ded:
От себя скажу, что нужно радоваться, что все обнаружилось сейчас, когда это только генный анализ- показатель предрасположенности к ТЭО и невынашиванию, а не итог обследования после серьезных заболеваний.
Так что нужно подружиться с гематологом (а впоследствии и со знающим эту проблему гинекологом) и с необходимой коррекцией и профилактикой все у всех получится!!:ded:
Про Лейден:
эта гадость, которую все бояться, но на самом деле, она не 100 % ведет к невынашиванию и осложнению беременности, просто риски возростают во много раз. В большинстве случаев - она просто есть, но ни к чему не приводит, равно, как и более простые мутации и полиморфизмы могут стать причиной реальной тромбофилии:ded:
Скорее всего, во время беременности и после родоразрешения Вам назначат колоть фраксипарин для профилактики)
Кстати, насколько мне известно, при ЭКО фраксипарин часто назначают как до беременности, так и после:fifa:
Про то, что делать дальше с генами:
Выбираете врача гематолога или гемостазиолога (Самые известные фамилии в наших узких кругах это: Корзо и Сумская в Снегиревке, Зайнулина в Отта, Вавилова в кл. МЧС) и идете к нему с УЖЕ готовыми анализами (чтобы 2 раза не ходить, т.к. одних генов мало, все равно отправят сдавать гемостаз ): коагулограмма расширенная, гомоцистеин,ВАТ, д-димер, можно еще антифосфолипидные тела (АФА), ну и далее, уже действуете согласно рекомендациям врача) И все получится))):)
Natalia-K, спасибо вам большущее :flower:
Девочки, кто понимает в расшифровке анализов и у кого нашли Лейдена, как понять какое носительство гомо-или гетеро-зиготное?
Natalia-K
12.05.2011, 01:28
Девочки, кто понимает в расшифровке анализов и у кого нашли Лейдена, как понять какое носительство гомо-или гетеро-зиготное?
вроде, гетеро(в Медлабе сдавали?). Это хорошо) В смысле, что гомозигота - значительно хуже... читали, наверное:009:
Да, в Медлабе!!да про гомозиготу начиталась;(((( поэтому и спрашиваю, как понять, что у меня , а вы знаете как различить их?;)
Natalia-K
12.05.2011, 11:44
Я тоже сдавала в Медлабе второй раз для перепроверки (надеялась, что не найдут:073:), так вот, напротив Лейдена тоже A/G. как у Вас.
Первый раз сдавала в НИИ гематологии - там сразу красным маркером подчеркивают мутацию и пишут гетеро- или гомозигота (у меня написано, что гетеро.)
В остальном, в расшифровках этих результатов не разбираюсь:009:
Ага, спасибо! Буду надеяться, что гетеро, а то к врачу только 18 числа!! Весь мозг же себе вынесу;))
Natalia-K
12.05.2011, 12:06
Ага, спасибо! Буду надеяться, что гетеро, а то к врачу только 18 числа!! Весь мозг же себе вынесу;))
Не надо выносить:ded:Хотя, понимаю, это сложно...
К кому идете (фамилия)?
Если будете сдавать анализы на гемостаз, то лучше это делать тоже в определенных местах (НИИ, Снегиревка, Отта, 1 Мед). Анализы на свертываемость специфичные в плане исполнения и из всяких Инвитро и Хеликсов не особо подходят:fifa:
Я наблюдаюсь у Боброва, в Снегиревке, с ним же и на эко пойду, вообще все это дело конечно усложняет и так хватало проблем;(( неужели нт может влиять на зачатие?
А объясните мне про гомо и гетерозиготность, чем гетерозиготность лучше/хуже плз. Сейчас как раз в процессе чтения топика по ссылке,но он очень большой и долго еще читать.
Мне сказали у меня гетерозигота.
Гетерозиготность,лучше, потому что , как я вычитала, реже проявляется эта мутация, т. е при рискаха( беременность, курение, операции, травмы )-риск тромбообразования превышен в 6-9 раз, в то время как у гомозиготных носителей в 30! раз!!при гетерозиг.носит. нт может никогда и не проЯвиться, если вовремя принять профилактические меры-снизить употреб.кофе,физ.нагрузки,пить2л воды в день носить компрес.трикотаж во время бер и после родов и во время авиаперелетов! Ну и конечно принимать гепарины(фрак,аспирин и тп)
. Так что можно сказать нам еще повезло;))
Даа уж, хоть в чем то повезло. У меня все из головы не выходит, что как так бм не было еще, анализы в норме, а я тут сижу и паникую что надо будет колоть что то и принимать какие то препараты, еще и родителям все это объяснять, они тоже считают что я все выдумываю и не надо слушать этих врачей и темболее не надо ничего колоть и принимать и все это дело с криками :001:
Вот, почитайте девчонки, тут подробно про все гены и даже есть расшифровка!!!http://www.invitro.ru/genes/info/genelist.php
А ты родителям поменьше рассказывай, в таком случае! Береги свою и их нервную систему! Я считаю, раз уж они так реагируют , то и не посвящайте их в свои дела!! Делай себе по-тихоньку все процедуры-анализы, а им байку придумай, типа, что надо подготовиться перед зачатием, например вести здоровый образ жизни не меньше 3 месяцев, хоть ненадолго передышку от их расспросов устроишь себе;))
Вы вместе с родит. Живете?
Вот, почитайте девчонки, тут подробно про все гены и даже есть расшифровка!!!http://www.invitro.ru/genes/info/genelist.php
Спасибо, у меня в анализе расшифровка, ну самое такое это ИМ до 50 лет, ну и заключение относительно высокий риск....в общем то всего
Что такое ИМ?
А у меня после заключения стоит P.S Заключение носит информативный характер и не являеться постановкой диагноза! Перестраховщики е-мое...
Про родителей просто когда нет поддержки и у тебя паника начинает казаться что, а может на самом деле я все выдумываю и надо просто забеременеть и все, без всяких анализов и врачей,а с другой стороны если чего с ребенком случится из за моей такой слабости я себя всю жизнь потом не прощу, вот думаю когда все выясню, договорюсь с гинекологом и приду с мамой, пусть ей все объяснят
Что такое ИМ?
А у меня после заключения стоит P.S Заключение носит информативный характер и не являеться постановкой диагноза! Перестраховщики е-мое...
ИМ- инфаркт миокарда :005:
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2025, Jelsoft Enterprises Ltd.