Хочу спросить можно ли ребенку с диагнозом Симптомат Эпи ребенку 1.9, мы без приступов 1.5 года и нас сняли с препаратов ЭЭГ в норме можно ли нам ходить в барокамеру? Не спровоцируем мы приступы такими походами?

Эх, прорвемся:075:, какие варианты!

Прям полегчало, спасибо, что так написали:flower:
А то сижу последнее время, топик этот почитываю, рыдаю..

Всем доброй ночи!
Получили мы свой результат ээг.
Хочу написать заключение:
- формирование физиологического основного ритмя
- эпилепто.... (какая-то там, непонятно написано) активность не зарегистрирована4
- в первых стадиях всех циклов регистрируется неспицифическая активность в диффузных (кажется так написано) разрядах тета диапазона
- прослежена акцептуалия (могла и ошибиться в написании, очень почерк неразбарчивый) в левой лобноцентральной области неустойчиво за время исследования
- эпилептические приступы, миоклонии, вздрагивания не зарегистрированы.

СТоит ли нам беспокоиться о чем-то? что там у нас такое проследивается в левой лобноцентральной области?
Помогите,пожалуйста, с расшифровкой.

это конечно хорошо если все помогает но есть и другие случаи
и "свой" врач есть которому доверяешь, а улучшений практически никаких, мечтаешь хоть бы ребенок заговорил, даже не вериться что такое будет, в сад не берут, про школу и не думаю, что ждет в будущем такого ребенка? это так, ни к кому не адресовано,просто горе не дает покоя...

Подскажите, кто принимал или колол гормоны-какие, где, какие результаты? У нас-эпилептическая нцефалопатия, дочка не говорит и не понимает, теперь еще и осложнение-не слышит одно ухо.

Elenamama, вы держитесь! У меня рядом с работой коррекционная школа, многие дети ходят туда самостоятельно, кто-то парами с друзьями, ездят на общественном транспорте (кого-то конечно родители за руку ведут). По этим детям видно, что они отличаются от сверстников. Но они ЖИВУТ! и радуются каждому дню. И они управляемы в своих рамках. Надо держаться, заниматься и верить. Это беда и испытание и лучше бы этих испытаний не было :(. Но это делает и вас и ваших детей сильнее. Всё должно быть!
У нас в городе собирают сейчас деньги для маленькой девочки с редким синдромом (неизлечимым, генетика), она не ходит и не может самостоятельно дышать без аппарата ИВЛ и кушает через зонд. Но она ТАК улыбается... и играет, и любит наряды и игрушки и она живет!
Всё должно быть хорошо, завтрашний день не может загадать никто из самых здоровых людей с самыми здоровыми детьми (сама до болезни младшей считала самой страшной болезнью воспаление почек и аденоиды, честно! просто о других не знала и даже не задумывалась, а вот как оборачивается).
Просто не планируйте завтрашний день, месяц, год, десятилетия. Делайте то, что можете здесь и сейчас и дальше уже от вас не зависит, верьте!

У меня у самой очень большая мечта, прямо заветная -РЕМИССИЯ. Думаю об этом каждую минуту. Пока нету её :(, полтора года подбираем препарат. Сама иногда думаю, что ничего не будет, а потом с народом пообщаюсь, посмотрю чужие хорошие примеры вот как у Elsa и надежда опять появляется. :support:

еще у нас никак халязион не проходит на глазу, полгода уже. То вылезет побольше, то поменьше. У окулиста были - говорит физио надо, невролог говорит - физио на голову в вашем случае нельзя. Греем народными средствами, но нифига не помогает. Ни у кого такого не было? И так она у меня болеет с рождения, то воспаление легких, то ангина, то еще бяка какая-нибудь.
Вот теперь почитав форум хочу к ревматологу дойти, может у нас какие-то обменные процессы нарушены и всё от этого? Как думаете? (правда анализ на генетические обменные процессы сдавали, чисто)
Я просто в этих вопросах вообще не разбираюсь, но делать-то что-нибудь надо.

Ревматолог смотрит на наличие антител. Если постоянно болеет, то сходить можно.
Знаете, мы своей с 13 лет никак не могли обувь купить, то жмут, то давят, ну никак не подобрать. Даже самая, самая обувь не подходила. Все девочки в туфлях на каблучке, а моя в мокасинах, даже в кроссовках не могла ходить. К врачам ходила, но и они не посоветовали обратиться к ревматологу. Когда назначили метипред, нога уменьшилась на 2 размера! Теперь вся обувь удобная, бегает на каблучках.

обязательно дойдем! Теперь осталось в нашем городе нормального детского ревматолога найти!

спасибо большое, у нас тоже ремиссии нет 2,5 года уже