ЗПМР
 

Хочется поговорить с мамами детей, у которых такой основной диагноз.
Как проходит ваша реабилитация, что помогает больше всего? И что вы умеете?
Считаю, что есть нужда в отдельной теме, потому что по своим замечаю, какой это скользкий диагноз, по крайней мере, когда в нем есть буква М. Как будто мы где-то на границе.

Простите, что я так активничаю, но у меня, наверное, дефицит общения. :008:

У нас ставят ЗПМР, но последнее время чаще пишут грубая ЗПМР :(, выраженная ЗПРР или умеренно выраженная задержка ПМР и РР, разные врачи по разному пишут.
Но это у нас не основной диагноз, а следствие поражения мозга. Задержка развития идет от чего-то, будь то генетика, травма, инфекция или гипоксия. Т.е., должна же быть причина задержки. А вам просто ставят ЗПМР и все? Не ищут, или не могут найти, причину?

постгипоксическое перинатальное поражение ЦНС. как и у многих. я имела в виду, что получилась ЗПМР, а не что-то еще. у нас и задержка внутриутробного развития, дети родились 1990 и 2200 на 37 неделе.
а речь, я так понимаю, о старшем, раз ЗРР? рассказывайте же, что умел в первый год?

К году мы умели держать голову, ползать по пластунски, переворачиваться и удерживать в руке (перекладывать из одной в другую) игрушки. Сидели с поддержкой в коляске или ходунках,появилась опора на ножки. Сам сел где-то в 1.5, а пополз к 2м, стоять сам стал только сейчас.

Почти то же самое: держат голову, переворачиваются туда-сюда, один пополз по-пластунски в 10 мес. и подворачивает руку (был пирамидный синдром, но мы его прогнали), второй пополз около года, но ползает лучше. играют хорошо давно. один стал вставать на четвереньки, второй - сидит с поддержкой. наоборот, соответственно, нет. :)

Раз уж мы тут вдвоем, спрошу, а что вам помогало подгонять ребенка? Или его ничего не брало? (У нас то сачок, то откатываемся, но все равно двигаемся). Что не помогало вовсе или вредило?

Двигательно нам помогает когитум. 3 раза пили и каждый раз был результат. Но у нас тонус не высокий, а низкий и с равновесием проблемы. Акатинол для соображалки пошел, резкого скачка не было, но объективно лучше стало. После микрополяризации (сразу) стал кушать сам, сейчас сам не все и не всегда ест, или первые ложки, потом мне отдает кормить, или что-то вкусьненькое. До микрополяризации ложкой больше играл или просто в еде ковырялся, а после и желание появилось и стал уверенно попадать в рот, почти не замазюкавшись. Так что пока полностью на самостоятельную еду не вышел, но мы закрепляем успехи.

Массаж, лфк регулярно, у дефектолога и психолога стало видно результаты только в прошлом году, когда умственно уже развитие дошло до определенного уровня. До этого занимались, но результатов было не видно.
Еще первый курс церебрализина помог, от второго уже толку не было.

Из лекарств мы очень много чего пробовали, но чтоб выпили и сразу скачок, такого не было (только когитум). Двигаемся в развитии постоянно, но ооочеень медленно. Наш районный невролог, например, движения последнее время не видит. Но она же с ним и не живет, а я вижу, что легче становится в общении. Если раньше не всегда понимал (реагировал) на какие-то просьбы, то сейчас с ним уже можно договариваться, понимает сложные предложения. С другой стороны невролог в бехтерева видит динамику, хотя ребенка и видит раз в пол года, она с ним на приеме разговаривает, играет. В отличие от районного, который только молоточком стучит и спрашивает у меня, "ну что пошел, заговорил, на горшок пошел?", когда слышит ответы нет, пишет, что динамики нет. Нюансы ее не интересуют, ей нужно чтоб глобальные сдвиги были, чтоб ребенок сразу пошел, заговорил и полностью стал сам себя обслуживать. То что раньше он не мог носки снять, а сейчас перчатку правильно на одну руку одевает (со второй еще не справляемся) ее не интересует.

Здравствуйте,а скажите пожалуйста что такое микрополяризация?и при эпи можно её делать?