Сложные вопросы Вы задаёте.
У ребенка-инвалида (а ДЦП - это инвалидность) есть пенсия и пособие (тысяч 10 сейчас, по-моему), плюс Индивидуальная Программа Реабилитации (в которой перечислено то, что оплачивает государство - коляски, ходунки, трости, костыли, всякие инвалидные приспособы, обувь ну и т.п.) - комиссия определяет, что нужно. Плюс санаторно-курортное лечение по профилю заболевания. Есть льготы на билеты в музеи
Есть социальное такси.
А дальше всё зависит от ребенка и диагноза. Что за операции?
Нет ли судорог? Как именно ходит? Контрактуры? Дисплазии? Паралич? Ну и т.п. Сколько ДЦПшек, столько и вариантов всяких. Сможет ли она посещать массовую школу? Потребуются ли еще операции? В принципе, грамотный невролог, осмотрев ребенка и ознакомившись с анамнезом, на эти вопросы ответит.
Как правило 2-3 курса массажа в год, остеопат, ЛФК. Ну а можно задаться целью и восстанавливать её по какой-нибудь методике (например, Глена Домана). В таком случае затраты денег, сил и времени больше. В городе есть специальные восстановительные центр для деток с ДЦП. Туда нужно ездить. В спец школах для деток с ДЦП обычно есть и массаж и ЛФК.Многие мамы сами освоили и массаж и ЛФК и еще кучу всего и занимаются сами с детками с утра до ночи, а некоторые и ночью
Характеры людей с ДЦП отличаются от человека к человеку так же, как у здоровых людей. У моего, например, неважный характер
Весь в мать.
Что я еще забыла?
Денег в ребенка с ДЦП можно вкладывать неограниченное количество.
Дай Бог Вам всего хорошего!