Цитата:
Сообщение от Nata Lip
А вот судя по всему, результаты то стали не очень...в последнее время. В начале топа как-то сильно веселее было всё.
А почему сразу не направили обследовать?
Меня этот вопрос тоже волнует. Я говорила КЮ , что очень плохо реагирую на ОК, что поднимается давление. Явно это может быть как один из признаков сгущения крови, хоть гомоцистеин и в норме. Никто на коагулограмму не отправлял меня. На гены тоже.
А атнти ТПО высоковаты, тоже ни слова не сказал про это.
А может и мои лейкоциты в цервикальном канале мешают.
После последнего заявления, что у нас бесплодие неясного генеза, т.к. у мужа вполне беременительная СГ. Я уже не знаю что думать  . Совершенно не исключаю (в отличии от мнения врачей), что причина и во мне может быть.
А кто в итоге вас на обследование отправил? |
КЮ в не верит в полиморфизмы и т.д..Мои рез-ты он даже смотреть потом не стал, сказал чушь недоказанная.Тут спорить не буду, т.к неизвестно кто прав кто нет, но для себя решила, что лучше перебдеть и стала вестись параллельно у гематолога, КЮ согласился с его назначениями и то что он меня параллельно ведет и т.д.
Было так: Исследования крови не проводили никакие (ну на свертываемость и т.д.), просто, назначали курантил в протоколе.Когда беременность наступила, смотрели по узи, по узи все хорошо развивалось (раз в неделю делали), а потом резко замерли оба.
КЮ сказал, что скорее всего случайность, т.к кариотип отличный у эмбрионов,инфекций нет, гормональная поддержка хорошая и т.д.
Но я жутко боялась повторения и хотела все же найти причину, пусть даже не точную, но мне психологически было бы проще.Ведь с чего должны просто так замереть здоровые эмбрионы?
Вобщем пошли сами к гематологу, сдали все анализы,генетику кариотип и HLA-типирование,гены тромбофелии, всякие там исследования крови антитела и т.д. там список огроменный был.Вот по анализам был повышен д-димер (я тогда ОК принимала) и по генетике был один ген с высоким риском тромбофелии для первого триместра..
КЮ смотреть это не стал, сказал не верит, стал примеры приводить, что это не доказано, что куча народу рожает по 4-5 детей с этим и не знает что есть проблема.Ну вобщем то может он и прав, ведь рожают же..Но я посчитала так,что может кому-то везет и они не знают об этом и им это не мешает, а вдруг мне именно это помешало.
Пошла к гематологу, решили с начала протокола смотреть за всем.Вот с самого начала принимала кардиомагнил, следила за д-димером, после подсадки и до 5 недель фракс колола.и ТТТ все хорошо..
Но с точной уверенностью я конечно же сказать не могу, все хорошо из-за того, что следила и колола или в тот раз как сказал КЮ была случайность.(просто есть знакомые, которые после ЗБ нормально беременели и вынашивали, т.е причину не искали)
Хочется верить, что все-таки это была причина.
про результаты, тоже неочень понятно. ведь мало кто в этом топике общается из пациентов генезиса, многие на пробирке общаются, некоторые вообще нигде.
вот на днях со знакомой общалась, у нее вот 21 ДПП , по узи двойня.Было ЭКО.До этого ИИ пролетная (но там по ее вине, муж не смог приехать в нужный день).спрашивала у нее про то,что действительно ли все так плохо у КЮ на данный момент.Говорит, что нет..Она с января у него.Говорит быстро все у него, но на все вопросы отвечает,ее все устраивает.Поэтому смотрю так мнения разные..Тут в топике тоже.
Кстати у меня никакой реакции на ОК,стимуляцию и т.д не было и в обычной жизни коагулограмма и д-димер в норме (когда ОК не пью).Поэтому если б не ЗБ,то и не узнала бы.