[ХрЮшА2010]

*Упомянутая автором посуда и моющие средства действительно обошлись нам в 319 867 руб. 71 коп. просто потому, что эта посуда для всей больницы, рассчитанной на одновременное лечение 400 детей. С каждым ребенком обязательно госпитализируется один из родителей. В клинике также работают несколько сотен врачей, медицинских сестер и других сотрудников. Им всем нужно много посуды.

*Небольшая сумма, потраченная на анализы, связана с тем, что в декабре пациентов в новой клинике было мало: стационар еще не открылся, и работала только поликлиника. Большую часть анализов пациенты могли получить бесплатно в лабораториях самого центра Дмитрия Рогачева, а 59 700 рублей – это оплата за поиск мутиция в генах трем пациентам: Шапаренко Д., Курбановой А. и Лапшова А. Эти анализы выполнялись за пределами клиники, в Центре Димы Рогачева эти анализы невозможно было сделать, а оплата анализов в медучреждении за счет бюджета не предусмотрена.

*Про 2 млн рублей на развитие Центра детской гематологии. Обычно Фонд не перечисляет деньги на расчетные счета клиник. Отношения строятся по трехсторонним договорам между поставщиком, Фондом и Центром, в рамках которых фонд оплачивает необходимое, а поставщик, получив деньги, передает лекарства, или расходные материалы, или оборудование в клинику. Однако есть некоторые расходы, которые может сделать только сам Центр. Например, это доплаты специалистам. Дело в том, что государство может выделить миллиарды рублей на строительство, может потратить на оборудование миллионы долларов, но вот платить врачам-специалистам достойную зарплату оно пока не может. В большинстве больниц это компенсируется «благодарностями» от пациентов, но в новом Центре «благодарностей» не берут. Вот и получается, что врач получает 15 000 руб. зарплаты и работает при этом с прибором стоимостью 150 миллионов рублей. Фонд принял решение поддерживать отдельных врачей (доплаты от 5 до 15 тыс. рублей), с тем, чтобы они работали в Центре. Это люди, которые прошли обучение за границей, врачи высочайшей квалификации. Некоторые из этих врачей вернулись после многолетней карьеры в других странах специально для того, чтобы работать в новом Центре. Оплата труда уникальных специалистов – врачей онкологов и гематологов в размере 15-20 тысяч рублей в месяц кажется нам несправедливой.

*Что куплено на 1 310 689 руб.66 коп. в Боткинскую больницу? В гематологическое отделение Боткинской больницы на сумму 1 310 689 руб. 66 коп. купили не только шприцы, но и 250 коннекторов, 20 штативов, 800 магистралей для инфузоматов, 250 дискофиксов, иглы, перчатки, пластыри, термоконтейнеры, канюли, маски, ЛС-5 коннекторы, центрофиксы, биопсийные иглы и другие расходные материалы. Поскольку список закупаемых расходных материалов длинен, и не все его наименования понятны читателю, в текстовых отчетах мы перечисляем только несколько позиций и добавляем «и другое», чтобы было понятно, что список не исчерпывается перечисленным.

*По поводу ленты для кардиографа для Научно-практического центра медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области (НПЦ). Да, лента для кардиографа не была закуплена бюджетом. Правда, бюджет был не федеральный, а московский, поскольку НПЦ – клиника московского подчинения. Сама лента, которая правильно называется «Лента регистрационная бумажная с тепловой записью для электрокардиографии ЛР-Регистрон по ТУ 9441-00», стоит 105 рублей и была закуплена в количестве 40 штук.

* За перевязочные материалы заплатили 435 225 руб. 33 коп. Но, конечно, это были не бинты и не вата. Помните, год назад соц.сети потрясла история про мальчика, рожденного суррогатной матерью для состоятельной пары. Состоятельная пара от него тогда отказалась потому, что у малыша был буллезный эпидермолиз – наследственное, тяжелое и неизлечимое заболевание. Мальчика перевели в отделение паллиативной помощи НПЦ. Наш фонд закупал ему современные перевязочные материалы, рекомендованные европейским докторами для детей с буллезным эпидермолизом: накладка-сетка абсорбирующая на рану контактная с покрытием из мягкого силикона, повязка абсорбирующая с покрытием из мягкого силикона, повязка, адгезирующая экссудат, мазевая повязка «Гразолинд» , раствор для промывания ран «Пронтосан» компаний «Хартманн», Mӧlnlycke Неаlth Care A.B, B. Braun, «Byer» и др. Рады сообщить, что в феврале состоялся суд, который разрешил усыновление мальчика. Совсем скоро приемные родители смогут забрать малыша, и у него, наконец, будут семья и дом.

*Про физраствор и глюкозу в Московский областной онкологический диспансер (МООД). Физраствор и глюкозу цистернами, конечно, не продают. Но расходуются они в большом количестве. Большая часть лекарств для внутривенного введения разводится физраствором. Кроме того, любой больной острым миелоидным лейкозом на блоке химиотерапии и в период аплазии после блока в течение четырех недель получает по 1 – 1,5 литра физраствора в день. За весь период лечения ОМЛ больной получает от 100 до 150 литров физраствора. И немногим меньше – глюкозы. В день больной получает 3-4 литра различных растворов. Да, мы тоже полагаем, что физраствор, глюкозу, шприцы, антибиотики, химиопрепараты должно покупать государство. Но государственные клиники присылают нам заявки с просьбами купить все вышеперечисленное. 16 ноября минувшего года Московский областной онкодиспансер попросил нас в числе прочего купить 1000 фл по 0,5 л. Глюкозы (5%) и 500 фл по 0,5 л. р-ра хлорида натрия (он же физраствор, 0,9%) . Что мы и сделали. Поскольку заявок от МООДбыло довольно много, мы обратились к губернатору области с указанием на то, что закупаемые нами препараты «включены в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2011 год в соответствии с Распоряжением Правительства РФ от 11 ноября 2010 г. № 1928-р и …в рамках территориальной программы госгарантий оказания бесплатной медицинской помощи должны предоставляться в стационарах бесплатно» и попросили губернатора обеспечить наличие в больницы нужных препаратов в нужное время и в необходимом количестве. Ответ губернатора публикуем .