[музыка дождя]

Дорогие форумчане!

Операции по трансплантации костного мозга, необходимые для успешного лечения ряда онкологических заболеваний, проводят только две клиники, одна из них - Институт детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. Пациенты приезжают сюда со всей страны и не только.

Болезнь ребенка полностью меняет жизнь семьи. Родители подчиняют всю свою жизнь одной цели, меняют или бросают работу, чтобы находиться рядом с больным ребенком, обеспечивая ему постоянный уход и внимание.

К огромному сожалению, у родителей деток, находящихся там на лечении, не всегда есть средства для покупки самых обыкновенных , но порой жизненно необходимых вещей (таких как питание), но самое главное - нет денег на покупку лекарств, проведение анализов.

Большенство детей находится под патронажем БФ "АдВита" www.advita.ru, который старается обеспечить своих подопечных всеми необходимыми лекарствами, сопутствующими мед. материалами (катетеры, шприцы и т.д.), но, к сожалению, из-за кризиса количество пожертвований в фонд уменьшилось.

Открывая этот топик, очень надеюсь, что вы не пройдете мимо чужого горя и чужой боли, мимо слез матерей, которые прикованы к кроватям своих детей без уверенности в том, что если понадобится лекарство, питание или еще что-то, то они смогут это приобрести.


Старый топик http://www.forum.littleone.ru/showthread.php?t=804842

Ян Корченков 1год и 4 мес.
Страничка Яна на АдВите http://www.advita.ru/YanKor1.php
У него редкое заболевание: синдром Вискотта-Олдрича. Передается оно по женской линии, но болеют только мальчики. У Яна был старший брат, с этим же диагнозом. Он погиб в возрасте двух лет, трансплантацию сделать не успели. Яна еще можно успеть спасти. Правда, времени у нас для этого немного.

Ваня Затона. 2 годика
Страничка Ванечки на АдВите http://advita.ru/VZat1.php
Ванечка появился на свет 10 июня 2007 года, а через два месяца прозвучал страшный диагноз - острый миелобластный лейкоз (рак крови).



Куприянов Илья, 2.5 года, д.р. 20 августа 2007 года
У Илюши острый лейкоз. Началось все с пневмонии. Сейачс врачи решили начинать химию не дожидаясь улучшения ситуации с пневмонией, так как полагают, что причина ее коренится в лейкозе.
Они с мамой из Волосовского р-на, деревня Беседа.
Илюше нужны памперсы Хаггис Ультра Комфорт 4+ (10-16 кг), влажные салфетки.
Кушает он растишку йогурт в бутылочках (кроме вишни и лесных ягод), творожок растишку.


Сева Королев
Страничкана Севы наАдВите http://advita.ru/VKorol1.php.
Ему 6 лет. У Севочки острый лимфообластный лейкоз. Он лечится уже 8 месяцев, только что закончился курс лучевой терапии. Сева с мамой из города Боровичи Новгородской области. Наташа мама мальчика молодая, жизнерадостная девушка, воспитывает сына одна, из родных только бабушка.


Наташа Плахина, 8 лет
Страничка Наташи на АдВите: http://www.advita.ru/NPlakh1.php
Наташа приехала из республики Марий Эл. Острый миелобластный лейкоз. Сейчас Наташа получает высокодозную химиотерапию.
Плаховой Наташи в Питере нет совсем никого, и практически нет средств к существованию. В семье ещё два ребенка, которые остались на родине – один с бабушкой, второй с отчимом. Материальной возможности помочь Наташе у семьи просто нет.

Сережа Саламонов 9 лет.
Страничка Сережи на АдВите: http://advita.ru/SSal1.php
Сережа живет в городе Пикалево Ленинградской области
Сережа заболел в 2005 году: лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина), 2-ая степень. Полгода он пролечилися, прошел химиотерапию и облучение. Полтора года длилась ремиссия, все было хорошо, он наблюдался у специалистов. Но жизнь сыграла с ним злую шутку: при очередном обследовании в НИИ онкологии им. Петрова выяснилось, что у Сережи - острый лимфобластный лейкоз.


Слава Жихаренко, 15 лет
Страничка Славы на АдВите http://www.advita.ru/SZhikh1.php
Слава приехал из города Алексеевка, Белгородской области. Мальчик заболел в 2006 году - лимфогранулематоз. Прошел 6 блоков химиотерапии в Белгороде, облучение в Москве в Институте Рентгенорадиологии, затем аутотрансплантацию в Онкоцентре им. Блохина, после рецидива - еще шесть блоков противорецидивной химиотерапии. Сейчас у Славы ремиссия, но для закрепления результата принято решение провести трансплантацию костного мозга от неродственного донора.
У Славы и его мамы сейчас нет денег на самое необходимое.


Гриша Барченко 18 лет, д.р. 5 декабря 1991 года.
Страничка на АдВите: http://www.advita.ru/GriB1.php
После 18 лет Гришу перевели в 1 мед для диспансерного наблюдения во время поддерживающей терапии. Все было хорошо, пока в начале декабря, как раз после своего Дня рождения, Гриша не госпитализировался с вирусом. А в новогодние каникулы начались ужасные боли в животе, и пришлось прооперировать. Оказался лопнувший аппендикс, перитонит, часть кишечника пришлось удалить, начался сепсис. Благодаря усилиям врачей и с Божьей помощью, Гриша выжил.
Но биопсия вырезанной кишки оказалась неблагополучной. Начались долгие обследования, по большей части платные. Сейчас диагноз поставлен точно, у Гриши лимфома, и он снова на химиотерапии.
Семья нуждается в помощи в преобретении лекарств и на обследования, потому что у папы сложности с работой, а старший брат сломал обе ноги, и на работу пока выйти не может. Маме же пришлось опять оставить работу, на которую она уже вышла, когда Гришу выписали из 1ДГБ, и теперь она неотлучно находится с сыном в 1 меде.