Уважаемые форумчане! Горячо любимые мною участники раздела Помощь!
Обращаюсь к вам за помощью для детей из специализированного ДР г.Курска.
Старожилы форума, наверное, помнят топик про Руслана из Курского ДД
http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=350952
У Руслана сейчас есть мама, он живёт с ней в Курске, но периодически приезжает для операций-перегипсовок-реабилитации в Турнера
У него такой диагноз,что это будет необходимо делать по мере роста организма.
Вот сейчас почитала тему, вспомнила, как всё было, и показалось всё фантастикой. Надо было видеть это маленькое тельце с тонкими скрюченными ручками-ножками... Он не мог ничего: ни ходить, ни даже ползать; карандаши, игрушки держал зубами, углы книг были все покусаны. Но даже тогда в этом беспомощном теле был бойцовский дух. Когда во время 1-ой госпитализации ему сказали: "Потерпи, будешь ходить",- он заявил: "Нет,я буду бегать!" И ведь бегает, в аппаратах пока ,но, я надеюсь, это вопрос времени. А как он пишет (он ведь второклассник)! Я своим детям-школьникам в прошлом году приносила его тетрадки - у них нет такого красивого почерка
Всё это стало возможным благодаря Ане, волонтёру из Москвы, которая "нашла" Руську в ДД и заварила кашу с операцией. Если бы не она, он продолжал бы влачить беспомощное существование в ДД, постепенно (будем называть вещи своими именами) деградируя, а после 18 лет его бы ждал Дом престарелых или интернат для психбольных, его - совершенно нормального, умного, жизнерадостного мальчишку! И таких детей у нас сотни,тысячи, ими некому реально заниматься...
К Ане опять обратились с подобной просьбой:
двум малышам предстоит госпитализация в Турнера, уже 24.01.12.
Олег Е., 23.06.11 (Последствия спинно-мозговой грыжи. Сгибательные контрактуры тазобедренных суставов, разгибательные контрактуры нижних конечностей. 2х сторонняя косолапость. ...И ещё масса сопутствующих заболеваний...) Направляется в ФГУ «НИДОИ» им. Г. И. Турнера на госпитализацию по СМП ортопедия для обследования и этапного гипсования.
Денис К.,24.01.10 (Двусторонняя врожденная косолапость...И ещё сопутствующие заболевания,в т.ч. типичные для детей из ДД - рахит, анемия, задержка физ. развития...) Рекомендовано направить на оперативное лечение по ВМП для реконструкции обеих стоп с последующим переводом в брейсы.
Дети тяжёлые, что говорить...
Нужны сиделки, хотя бы на ночь.
Предварительно договорились с координатором института Турнера от "Петербургских родителей", волонтёры возьмут малышей "под крыло", но:
1. эти дети тяжёлые
2. эти дети маленькие
3. кроме них у волонтёров там ещё есть подопечные.
Конечно, хотелось бы найти сиделок на сутки, хотя бы на первые дни после поступления и после операции, гипсовки.
Сутки стоят 2250р(за двоих)
В общем - нужны деньги. Деньги можно переводить на карту СБ (была открыта мной ещё для Русика), можно передавать наличкой (пишите ПС, встретимся). В Москве деньги "добывает" Аня.
Нужны и сами сиделки - намётки есть кое-какие, но пока слабые
Надеюсь,что с помощью добрых людей
фантастика опять станет реальностью!
поступление денег http://forum.littleone.ru/showpost.p...89&postcount=7
Спасибо!
Новости
http://forum.littleone.ru/showpost.p...0&postcount=81
Тема открыта с разрешения модератора после предоставления необходимых документов.