Наследственная тромбофилия и беременность

[~Julia~]

Сообщение от толстик

Юль, а в Сигварисе какой порядок цен?

Сейчас посмотрела на сайте, там есть Интернет-магазин, там 3,5 чулки Гламур 2 кл.к.
Мне проще заказать так, если высылают почтой, размер, цвет знаю. Но пока есть новые.
Можно позвонить узнать в Флебохелп (Гончарная д. 29 , тел. 717-14-23).

[толстик]

Сообщение от Юлия-Julia

В марте покупала чулки Гламур 2 кл.к. за 4 ровно.

получается тож самое что и МЕДИ

[толстик]

Сообщение от Mishander

Девочки, а к кому лучше записываться в Снегиревке из гематологов? Поеду на этой неделе записываться на февраль по направлению из ж/к.

я так пняла что Корзо неплохой гематолог, собираюсь к ней сходить на этапе планирования.

[~Julia~]

Сообщение от толстик

получается тож самое что и МЕДИ

Они все время приблизительно одинаковые по цене, и по качеству судя по всему тоже. Кому что нравится и подходит по размерам.
Я сейчас хожу в чулках 3 кл.компрессии натуральный каучук, я их покупала 3,5 года назад где то за 3,5 т.р., на сайте сейчас они 4200, а в магазине дороже.

[Мананочка]

Сообщение от Мариамна

Роман Трахтенберг умер скорее всего от оторвавшегося тромба - ТЭЛА+инфаркт, практически во время эфира...
Молоденький паренек-актер, который снимался в фильме "Сволочи" - недавно умер от тромба
Наталья Гундарева оказывается умерла от ТЭЛа, когда восстанавливалась после инфаркта
А еще сегодня умер В. Турчинский (Динамит) от инфаркта - здоровенный мужик

Сообщение от Белоснежк@

Ой.. девочки , девочки ... что то, как то мрачно совсем. Конец года, так всегда. Даже если год не високосный ,всё равно в конце года жизни людей забирает больше. Так было всегда. Ребят безумно жалко.Молодые еще. Пусть земля им будет пухом..
Юля в отношении ТЭЛа-не всё так просто. Даже если человек получает адекватное лечение-не факт , что он выживет.У меня когда это всё произошло, профессор мужу сразу сказал: Я не знаю что будет.И это при всём при том, что приступ был на глазах врачей- больнице. Он был прав:На всё воля Божья. Суждено жить-будешь. Нет-значит...Судьба у каждого своя.
Знаете , после этого я очень долго в себя приходила. была паника, слёзы, нервные срывы.Страшно, жуть. И сейчас страшно тоже. Кто то из гематологов сказал мне, что тромбофилия, как мина -не знаешь когда она рванёт.
А еще хуже от того, что много про себя знаю.У вас наверное так же... Да и мысли всякие паршивые в голову лезут....

Девочки подскажите..Сегодня кровь сдала ,к гематологу на след. неделе. Что вам назначали при гипрагрегации тромбоцитов?

Девчонки, прекратите себя накручивать! Жить будете долго и умрёте в глубокой старости, окружённые бесонечным количеством внуко и правнуков!

При гиперагрегации мне назначали курантил.


Девочки, а кто-нибудь "бюджетные " модели Меди носил?? Которые примерно две с половиной стоят?

[толстик]

получила анализы.....
генетический, заключение- выявлены маркеры наслед. тромбофилии, обусловлен. гиперфибриногенемией, повышенной агрегацией тромбоцитов и снижением фибринолитической активности.

заклячение- антифосфолипидные антитела влчаночного типа не выявлены.

гомоцестеин 4,8 после месяч курса ангеовита.

что скажите, интересно кто что понял из этого и может прокоментировать, а то пока доеду до врача, замучаюсь догадками

[Мариамна]

Сообщение от толстик

получила анализы.....
генетический, заключение- выявлены маркеры наслед. тромбофилии, обусловлен. гиперфибриногенемией, повышенной агрегацией тромбоцитов и снижением фибринолитической активности.

заклячение- антифосфолипидные антитела влчаночного типа не выявлены.

гомоцестеин 4,8 после месяч курса ангеовита.

что скажите, интересно кто что понял из этого и может прокоментировать, а то пока доеду до врача, замучаюсь догадками

антифосфолипидного синдрома нет и то хорошо
по генетике - 3 маркера, конечно, не очень хорошо...видимо, гликопротеин IIIa, ингибитор активатора плазминогена, а вот гиперфибриногенемия - это, наверное, деффект в гене фибриногена первые два полиформизма как раз есть у меняони у каждого второго, при этом тот дефект, кот. вызывает гиперагрегацию тромбоцитов, очень часто сопутствует невынашиваемости.

Юля,
вы варфарин по рецепту покупаете?
Я сегодня обнаружила, что потеряла рецепта во многих аптеках без рецепта варфарин не отпускают.Кстати, на днях сдала МНО после уменьшения дозировки, результат МНО 3,05. Неужели Омега 3 так действует...хотя я сейчас гораздо меньше есть стала, витамина К мало с едой получаю.

[~Julia~]

Всегда без рецепта. Но я только в одной аптеке беру.
А рецепт какой врач выписывает?
Если мне по упаковке на месяц 100 шт. нужно, я что должна каждый месяц к врачу пожизненно ходить?!
МНО выросло скорее всего из-за уменьшения витамина К в питании.

[толстик]

Сообщение от Мариамна

антифосфолипидного синдрома нет и то хорошо
по генетике - 3 маркера, конечно, не очень хорошо...видимо, гликопротеин IIIa, ингибитор активатора плазминогена, а вот гиперфибриногенемия - это, наверное, деффект в гене фибриногена первые два полиформизма как раз есть у меняони у каждого второго, при этом тот дефект, кот. вызывает гиперагрегацию тромбоцитов, очень часто сопутствует невынашиваемости.

у меня не 3 полиморфизма, а 4 я уже в панике

[Yussik]

Сообщение от толстик

у меня не 3 полиморфизма, а 4 я уже в панике

не стоит. подождите комментариев врача. у меня красным вообще много чего было в анализе исчеркано. но все зависит еще и от сочетания этих нарушений. у меня вот оказалось не так критично в комплексе, как казалось из-за этих красных цветов.