Дети с синдромом Дауна: вопросы, мифы, страхи. - Страница 3 - Littleone 2009-2012
   

Вернуться   Littleone 2009-2012 > Все о детях > Приемные дети

Добавить сообщение

 
Опции темы Поиск в этой теме
Старый 16.06.2011, 20:44
ответ для AnyaS , на сообщение « Дети с синдромом Дауна: вопросы, мифы,... »
  #21
billow
Участник
 
Регистрация: 08.10.2010
Сообщений: 126


Мама трех усыновленных девочек с СД.

http://klim-s22.livejournal.com/
http://downsyndrome.narod.ru/Klimenko.html
billow is offline   Цитировать ·
Старый 16.06.2011, 21:13
ответ для AnyaS , на сообщение « Дети с синдромом Дауна: вопросы, мифы,... »
  #22
Кер-Керида
Частый гость
 
Аватар для Кер-Керида
 
Регистрация: 18.08.2010
Адрес: Подольск
Сообщений: 69


Когда лежала в больнице с дочуркой, там было двое таких детишек. С мамами. Глеб и Аленка. Светлее, добрее и позитивнее них я не видела. Дети у нас, тех которые лежат в таких отделениях (онкология) тяжелые. С характерами. Но эти два человечка умудрялись поднимать настроение всем.
По Глебу можно было сказать что у него этот диагноз только очень сильно приглядевшись. Он не отставал в развитии от сверстников. Конечно в больнице все развитие сошло на нет. Но, так и у детей без диагноза было, есть и будет.

Могу сказать одно, для социализации таких детей нужно много сил и времени. Но, это все возможно. И от них отдача гораздо больше. Общение с ними это такой позитив.
И это просто дети, такие же как все. Так же любят, так же играют, так же балуются, так же страдают. Но, сопереживают они гораздо больше, и понимают они гораздо больше...

Не стоит думать что этот диагноз означает умственную осталось. Если не заниматься, то да. Но если и ребенком без диагноза не заниматься, он не вырастет вундеркиндом. Да и нормальным тоже вряд ли вырастет.

Что еще отличает таких детишек от остальных. Это иммунитет. Они болеют гораздо реже. Но если болеют то сильно и страшно...

Глеба и Аленки уже нет на этой земле.... к сожалению... но благодаря им, у меня уже нет больше предвзятого отношения к даунятам.
Кер-Керида is offline   Цитировать ·
Старый 16.06.2011, 21:17
ответ для AnyaS , на сообщение « Дети с синдромом Дауна: вопросы, мифы,... »
  #23
Maxerka
Старожил
 
Аватар для Maxerka
 
Регистрация: 09.01.2009
Адрес: Республика Коми
Сообщений: 1 275


http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/chi...cd=view&id=690
не буду копировать,что о ней пишут,но ведь действительно АНГЕЛ!
Maxerka is offline   Цитировать ·
Старый 16.06.2011, 21:26   #24
Alёna поЖружка
Мега-элита
 
Аватар для Alёna поЖружка
 
Регистрация: 18.05.2007
Сообщений: 3 780


Цитата:
Сообщение от Кер-Керида Посмотреть сообщение
Не стоит думать что этот диагноз означает умственную осталось. Если не заниматься, то да. Но если и ребенком без диагноза не заниматься, он не вырастет вундеркиндом. Да и нормальным тоже вряд ли вырастет.
Очень хорошо вы это написал, спасибо
__________________

Alёna поЖружка is offline   Цитировать ·
Старый 16.06.2011, 21:49
ответ для Maxerka , на сообщение « http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/childre... »
  #25
Bosko
Мега-элита
 
Аватар для Bosko
 
Регистрация: 15.05.2009
Сообщений: 3 780


Цитата:
Сообщение от Maxerka Посмотреть сообщение
http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/chi...cd=view&id=690
не буду копировать,что о ней пишут,но ведь действительно АНГЕЛ!
По Полине не сразу догадаешься, что она солнечная. Очаровательная девчушка! Видим периодически таких деток, многие кроме внешности ничем не отличаются от обычных. Так же играют, веселятся, общаются.Родители рассказывают, что просто, уделяют им гораздо больше времени.
__________________
"Когда Ангелам обламывают крылья - им приходится летать на метле."
Bosko is offline   Цитировать ·
Старый 16.06.2011, 23:03
ответ для AnyaS , на сообщение « Дети с синдромом Дауна: вопросы, мифы,... »
  #26
billow
Участник
 
Регистрация: 08.10.2010
Сообщений: 126


А мне Вика очень нравится
http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=817
billow is offline   Цитировать ·
Старый 17.06.2011, 00:33   #27
AnyaS
Ветеран
 
Аватар для AnyaS
 
Регистрация: 01.07.2008
Адрес: СПб
Сообщений: 608


Цитата:
Сообщение от Кер-Керида Посмотреть сообщение

Что еще отличает таких детишек от остальных. Это иммунитет. Они болеют гораздо реже. Но если болеют то сильно и страшно...

Глеба и Аленки уже нет на этой земле.... к сожалению... но благодаря им, у меня уже нет больше предвзятого отношения к даунятам.
Как грустно. Я читала, что они могут жить полноценно до 50-60 лет.


И спасибо Вам за добрый отзыв!


Цитата:
Сообщение от billow Посмотреть сообщение
Мама трех усыновленных девочек с СД.

http://klim-s22.livejournal.com/
http://downsyndrome.narod.ru/Klimenko.html
Четырех
И на связи


Цитата:
Сообщение от Maxerka Посмотреть сообщение
http://orehovo-zuevo.opekaweb.ru/chi...cd=view&id=690
не буду копировать,что о ней пишут,но ведь действительно АНГЕЛ!
Вот именно она меня и заставила задуматься и начать изучать тему.


Цитата:
Сообщение от billow Посмотреть сообщение
А мне Вика очень нравится
http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=817

А мне еще Варечка!
http://tver.opekaweb.ru/children.php?ocd=view&id=771
__________________
Сын (1998), дочки (2002, 2004, 2009) и еще один сын (2012)
AnyaS is offline   Цитировать ·
Старый 17.06.2011, 00:51
ответ для AnyaS , на сообщение « Дети с синдромом Дауна: вопросы, мифы,... »
  #28
AnyaS
Ветеран
 
Аватар для AnyaS
 
Регистрация: 01.07.2008
Адрес: СПб
Сообщений: 608


хотела рассказать про свое первое знакомство с семьей с солнечной девочкой.

Познакомились на детской площадке у меня на родине. Девочка очаровательная, вроде с первого взгляда не очень отличается от других (внешне), только есть ДЦП. Ну и сложности, связанные с этим. Потом разговорились. Мамочка рассказала, как трудно было в роддоме. Врачи насели со всех сторон. "Оставляйте ее нам, зачем она вам такая?" Очень сильно давили (но может чисто послеродовое восприятие было такое - признала сама). Ее поддержал муж и родные. Когда мы общались, она выглядела умиротворенной, спокойной, как танк. А она призналась, что плакала, что тяжело было, но потом стали делать массаж (выбила), сразу дело пошло в гору. Очень активно стала малышка развиваться.

Вот опять собираюсь на родину, не знаю, встречусь ли. Очень хотелось бы, чтобы у них все было хорошо!!!
__________________
Сын (1998), дочки (2002, 2004, 2009) и еще один сын (2012)
AnyaS is offline   Цитировать ·
Старый 17.06.2011, 04:47
ответ для AnyaS , на сообщение « Дети с синдромом Дауна: вопросы, мифы,... »
  #29
Saari
Ветеран
 
Аватар для Saari
 
Регистрация: 08.07.2008
Адрес: парк
Сообщений: 720


какая замечательная тема!
какие чудесные девочки - невероятно обидно, что так много ссылок на анкеты в базе
год назад я увидела анкету одного малыша и влюбилась
даже написала Ладе что-то нечленораздельное на эмоциях
как горько понимать, что не могу ничего сделать. и вот уже год прошел, а анкета моего малыша на том же месте, только вот фотографий добавилось. почему так? неужели никому не приглянулся? вот он: http://www.luga.sirota-lo.ru/index.p...k=showEO&id=72

как хочется, чтобы эта тема стала переломной, чтобы все больше и больше людей прочли, поняли, перестали бояться/не понимать (ох как трудно подобрать слова)
чтобы детки нашли Родителей...
Saari is offline   Цитировать ·
Старый 17.06.2011, 07:36
ответ для Saari , на сообщение « какая замечательная тема! какие... »
  #30
an69
Ветеран
 
Аватар для an69
 
Регистрация: 26.04.2010
Адрес: Тюменская область
Сообщений: 939


Хорошая тема, очень нужная. Мы все подвержены стереотипам и их надо начинать искоренять напрочь. Лет 14 назад, когда старшенькая ходила в садик, в группу привели мальчика с синдромом Дауна, многие родители тогда завозмущались, а мне Ромазан понравился, добродушный увалень. И воспитатели его сразу полюбили и потом никто не замечал уже, что он отличается от других деток. Пробыл он правда с нами немного, перевели в другой садик, где есть специализированная группа. Персонал садика уговаривал маму и бабушку оставить, что с простыми детьми он будет лучше развиваться, но они все-равно перешли. Я потом его еще несколько раз видела на улице, пока маленький был. А вот повзрослевшего ни разу, или они уехали, или просто дома сидят. И на губернаторской елке (для детей с ограниченными возможностями) не было ни одного такого ребенка, не верю, что их у нас нет, просто родители стесняются. А Ромазанчика я часто вспоминаю, когда идет разговор об этом заболевании, очень светлый был малыш, отставал немного, но каждое его достижение встречалось такой неподдельной радостью среди персонала.
an69 is offline   Цитировать ·

Добавить сообщение


Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход



Перепечатка материалов запрещена без письменного согласия администрации и авторов.
© 2000—2012 Littleone®.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Перевод на русский язык - idelena