Ревматоидный артрит у малыша.. как с этим жить??

[Сарема]

Сообщение от мамочка Ариночки

Мы не ушли от Поздеевой, а просто так сказать до кучи съездили к Костику. То, что все три врача поставили именно так ЮХА - Слизовский ,ЮРА - Поздеева, ИА - Костик _ это точно у меня на этот счет справки) Лечат нас одинакого мы уже долгое время пьем вольтарен.
АНФ - тоже ерунда он у нас очень большой 1: 2650, но Поздеева сказала, что быть такого не может и послала, несмотря на разные измерения сдать в др. , а именно в МЧС там результат 1.5 т.е. почти норма. Я все равно не понимаю для чего его сдавать? Поздеева говорит, что он отражает активность процесса, так это и так мне кажется видно, а унас вообще черт знает что с этим фактором. У нас в больнице девочка лежала, именно лежала( так он этот фактор был у нее отр. и гена Б 27 тоже не было, а с ребенком просто все болело!

А нам в ДГБ №2 Марина Вячеславона сказала, что АНФ сдавать не надо, я настаивала, но она сказала, что ей не важно какой он будет у нас. А это как понимать??? Диагноз то один, то другой ставят, на одни и те же вопросы каждый раз отвечают почти с полной противоположностью... Я не хочу их обидеть, но меня ввели в полную панику и теперь уж не знаю, как и воспринемать все их лечение. Назначают структум 500 мг в день, а в аннотации есть противопоказание детям до 15 лет. Как быть??? Надо ли его принемать, вдруг, хуже будет...

[Сарема]

Сообщение от мамочка Ариночки

Еще забыла по Вашему фактору 1:320 и 1:160 как мне объясняли в самой лаборат. это все одна малина, как если бы например клиника крови СОЕ было 10, а стало 9 , но с др. стороны 1:160 у них считается как верхняя граница нормы не смотря на то, что пишут, что 1:40. Я до того запарилась с этим фактором, что сдала его сама у себя так вот мой результат тоже был 1:160.

А как ваш ребеночек себя чувствует? Это самое главное! Я своего не могу заставить сидеть на месте, постоянно спрашиваю про боли,а он уже устал отвечать, что нормально. Только врачи всем пугают... Нас так никогда не проверяли... может такое бывает в переходном возрасте...??? Может, конечно, я что-то и не понимаю...???

[lidnik]

Сообщение от пенёк®

вот интересно, какие такие спецалисты в поликлинике помогут нашим детям ? У нас например, нет ревматолога, который собственно говоря и нужен. Интересно во многих поликлиниках они есть ???

У нас была в поликлинике очень хорошая врач кардиоревматолог, она ,кажется, зав. отделением в Раухфуса, сейчас уволилась.
Имеется ортопед, у которого, по идее, мы и должны стоять на учете, но в его квалификации я, не без оснований, сомневаюсь...

[Мама Ани и Кати]

Сообщение от мамочка Ариночки

Еще забыла по Вашему фактору 1:320 и 1:160 как мне объясняли в самой лаборат. это все одна малина, как если бы например клиника крови СОЕ было 10, а стало 9 , но с др. стороны 1:160 у них считается как верхняя граница нормы не смотря на то, что пишут, что 1:40. Я до того запарилась с этим фактором, что сдала его сама у себя так вот мой результат тоже был 1:160.

Мне кажется, что результаты можно сравнивать, только если они сделаны в одной и той же лаборатории. Нам рекомендовали этот анализ делать только в 1 меде.

Показатели воспаления по крови это С-реактивный белок, СОЭ - в первую очередь. Никогда не слышала, чтобы по АНФ воспаление определяли
Все-таки ЮРА - это отдельно. Для лечения НПВС будет недостаточно

Сообщение от ZhookElena

Спасибо.
Мы вчера побывали на приеме у кардиолога в ПМА. Оказалось все напрасно, они уходят в кол.отпуск и последний ревмодень был наконуне. Врач написала бумагу, что необходимо обследование в стационаре. Говорит записывайтесь в сентябре, или в другую больницу сейчас.
Сейчас мы принимаем только гомеопатию, противаллергическую. А вчера врач нам назначила нурофен 2 раза в день на неделю, ортофен пока не советовала. Буду со Слизовским созваниваться, договариваться о приеме.

Нурофен хорошо боли снимает. и при утреней скованности может помочь. Солнышка берегитесь

[Varvara]

Сообщение от мамочка Ариночки

Мы не ушли от Поздеевой, а просто так сказать до кучи съездили к Костику. То, что все три врача поставили именно так ЮХА - Слизовский ,ЮРА - Поздеева, ИА - Костик _ это точно у меня на этот счет справки) Лечат нас одинакого мы уже долгое время пьем вольтарен.
АНФ - тоже ерунда он у нас очень большой 1: 2650, но Поздеева сказала, что быть такого не может и послала, несмотря на разные измерения сдать в др. , а именно в МЧС там результат 1.5 т.е. почти норма. Я все равно не понимаю для чего его сдавать? Поздеева говорит, что он отражает активность процесса, так это и так мне кажется видно, а унас вообще черт знает что с этим фактором. У нас в больнице девочка лежала, именно лежала( так он этот фактор был у нее отр. и гена Б 27 тоже не было, а с ребенком просто все болело!

А у нас наоборот активность процесса не видна. По суставам мы пока в ремиссии (тьфу-тьфу), глаза в конце мая тоже были в норме. Получается, что внешне все в порядке. Врачи цепляются только за повышенный АНФ. Так вот я и рассуждаю: если он ребенку жить не мешает, зачем залечивать?! Конечно, со мной многие не согласятся, но я для себя решила: пока местное лечение помогает, на базис не перейдем.
Что касается разницы в подходах к лечению, то меня это начинает смешить. Например, Костик в октябре мне сказал, что его интересует результат АНФ. Для Марины Вячеславовны (мы у неё тоже лежали полтора года назад) он оказывается не нужен. Скоро родители начнут разбираться в болезнях ребенка лучше врачей. Меня уже в ПМА один раз спросили, не доктор ли я по образованию, по тому как я рассказывала о состоянии ребенка.

[Varvara]

Сообщение от Сарема

Назначают структум 500 мг в день, а в аннотации есть противопоказание детям до 15 лет. Как быть??? Надо ли его принемать, вдруг, хуже будет...

При нашей болезни многие лекарства имеют возрастные ограничения. Диклофенак, ортофен и мовалис. Про мовалис тоже написано в инструкции, что принимать детям с 15 лет. А нам три года, и пьём мы его уже почти два года. Только дозировка небольшая. Врач назначал. Просто для лечения ревматоидного артрита нет специальных детских лекарств. (((

[KnoPolino4kka]

Сообщение от Varvara

А у нас наоборот активность процесса не видна. По суставам мы пока в ремиссии (тьфу-тьфу), глаза в конце мая тоже были в норме. Получается, что внешне все в порядке. Врачи цепляются только за повышенный АНФ. Так вот я и рассуждаю: если он ребенку жить не мешает, зачем залечивать?! Конечно, со мной многие не согласятся, но я для себя решила: пока местное лечение помогает, на базис не перейдем.
Что касается разницы в подходах к лечению, то меня это начинает смешить. Например, Костик в октябре мне сказал, что его интересует результат АНФ. Для Марины Вячеславовны (мы у неё тоже лежали полтора года назад) он оказывается не нужен. Скоро родители начнут разбираться в болезнях ребенка лучше врачей. Меня уже в ПМА один раз спросили, не доктор ли я по образованию, по тому как я рассказывала о состоянии ребенка.

+ много.
Нам правда кололи в ДГБ 2 Дипроспан, т. снять обострение не смогли, но Слизовский пок ане хотел сажать на Прднизалон. Потом Напроксен пили. Пока нормуль тттт

Всем того же желаю

Сообщение от Varvara

При нашей болезни многие лекарства имеют возрастные ограничения. Диклофенак, ортофен и мовалис. Про мовалис тоже написано в инструкции, что принимать детям с 15 лет. А нам три года, и пьём мы его уже почти два года. Только дозировка небольшая. Врач назначал. Просто для лечения ревматоидного артрита нет специальных детских лекарств. (((

ППКС.

[ZhookElena]

Сообщение от Мама Ани и Кати

Нурофен хорошо боли снимает. и при утреней скованности может помочь. Солнышка берегитесь

А почему про солнышко так? Нам Слизовский разрешил в Крым ехать. Говорят что горячий песок очень хорош в нашем случает Хотя и с другой стороны оно нам не показано, из за инф.мононуклеоза (хотя год уже прошел).

[KnoPolino4kka]

Солнце стимулирует аутоиммуные процессы.

[Ёшкин_Кот]

Сообщение от пенёк®

мне вот интересно, у нас в выписке написаны рекомендации, массаж в частности. Реально его получить бесплатно в поликлинике ?

Мы в декабре 2009 записались .... на декабрь 2010

Сообщение от пенёк®

вот интересно, какие такие спецалисты в поликлинике помогут нашим детям ? У нас например, нет ревматолога, который собственно говоря и нужен. Интересно во многих поликлиниках они есть ???

Ну мы мовалис в 5 лет пили - он тоже с 15 лет .... а куда деваться, если других лекарств нет .....