особые подростки

[Амаранта]

списки сочувствующих

[olica]

Запишите в список на встречу! И в список желающих принять участие в организации центра, и в список готового проекта, и в список....)))
Понимаю, что что-то надо делать.... Знать бы еще что...

[Ninulja]

Я тоже поучаствую.Моя девушка,13 лет,ДЦП,мало себя обслуживает,не все может с интеллектом,но с задержкой.

[reBusik]

http://www.dislife.ru/news/theme/5525

снова даю ссылку, спонсора искать не надо.Он есть и его желание совпадает с нашим, а еще у него есть возможности.

[reBusik]

цитирую другую статью,

«Уже три года существует фонд поддержки и реабилитации больных ДЦП. Рядом сидит Олег Байдаков, который это все организовал, с которым мы познакомились 4 года назад. Семьи, в которых болеют дети, сталкиваются с огромным количеством проблем, помимо лечения, существует основная проблема - повседневная работа. Безусловно, скованные делами и расстояниями, родители обезоружены. На Западе существует практика: в небольших районах есть больницы наподобие детсадов, в которые можно отвести ребенка, там он будет находиться целый день, а ночевать - с семьей. В России с каждым годом все больше таких клиник, но многие из них коммерческие. Обычно это делают люди, у которых есть деньги или у которых в семье есть такая трагедия.

С одной стороны, мне было несколько неудобно за то, что я привлекаю к этому внимание, педалирую свое имя, но потом я понял, что это не важно, потому что с тех пор, как мы получили помещение, начали делать ремонт, я понял, что одному в этом поле воевать тяжело, поэтому я прибегаю к помощи всех рекламных ресурсов, чтобы привлечь внимание общественности и федеральное внимание, чтобы сдвинуть это дело с мертвой точки. У нас уже заканчивается ремонт первой клиники. Мы планируем завершить к сентябрю, если все будет нормально. Сейчас на нас обратила внимание Мосгордума, обещает помочь с аппаратурой и оборудованием. Я надеюсь, что после 29 числа мы соберем деньги. Уже поступило предложение создать подобный центр в Петербурге», - рассказал Куценко.

http://www.aif.ru/z2/index.php/culture/news/20209


наша задача "поддержать" его, поэтому я и предложила собрать информацию о нуждаемости

[reBusik]

разве мы не этого хотим??????????????

[anibas]

Сообщение от reBusik

разве мы не этого хотим??????????????

Меня несколько смущает акцент на ДЦП. У нас, например, нет такого диагноза.

[Atinamama]

Сообщение от lapa

Есть ещё такое движение "Вера и Свет", созданное во Франции Жаном Ванье оно распространилось по миру. Есть такая организация действующая в Москве, в Питере я не смогла найти контакты, хотя есть сайт и я писала на мыло. Перспектива справляется далеко не со всеми, и , вообще попадание наших детей в какой-то проект - большая удача. Но попасть мало, нужно ещё и удержаться. Пример Антона. Из перспективы в психушку, а в "Светлане" - расцвёл.
Наташа, (major) а почему Вы думаете, что доче не место в Светлане? Просто Светлана не резиновая.

А ты не знаешь, что происходит со взрослыми детьми этого движения при "утере кормильца"? Я не поняла этот момент.

[Медвежья мать]

Сообщение от anibas

Меня несколько смущает акцент на ДЦП. У нас, например, нет такого диагноза.

Поддержу.
Не в обиду другим будет сказанно, но в большинстве прочитанной мной информации о центрах в основном фигурирет ДЦП, а ведь сколлько еще диагнозов.

[Tepl]

Поддерживаю идею со следующим воскресеньем(29 ноября). Опять попросим Юру Кузнецова? Только в этот раз , наверное, хотелось послушать про тот опыт, который уже накоплен. И не только "Светлана"(хотя лично мне было бы интересно , например,что о ней расскажет Галя-lapa, которая там была), но и другие. Знаю, например, что у нас в Калининском районе , на Карпинского,открылся центр дневного пребывания для инвалидов старше 18 лет. Даже заходила, но попала как-то неудачно-никого, кто смог бы со мной побеседовать не было.Может сделаем что-то вроде конференции: пусть каждый расскажет о том проекте, о котором знает, а там ,может или будем пробовать расширить проект под себя или , взяв лучшее, будем сами создавать.