Видят. И продолжают водить. ПОтому как другого выхода нет.
Вы полагаете, что все родители сидят на ЛВ?
Или хорошо разбираются в проблемах своих детей, знают названия лекарств, читают их описания, все последствия приема и побочки? Нет.
Я общалась на занятиях в ПНД с мамами таких же детишек, как мой сын.
Они мне даже диагноза не смогли сказать. "а я в этом не разбираюсь, ну вот он не говорит и не ходит на горшок. Какие лекарства принимает? А я не помню названия. Психиатр говорит что хорошие. Да, ДДС очень хорошее место. После него мой Леша такой спокойный. Сидит себе в сторонке и не бесится". Занавес. :073:

Напишите fillipok. В ноябре она здесь писала,что водит туда дочь.

При всём моём отрицательном отношении к этому ДДС справедливости ради скажу, что лично общалась с мамой, которая водит свою дочку туда и очень довольна. Мама производила очень приятное впечатление, но насколько она разбирается в лекарствах, мне сложно судить.
Мама действительно не ЛВ-шная.:)

Да.....тоже самое в нашем Детском саду говорят...хотя сегодня беседа была....такая что похоже сам деффектолог ПОНИМАЕТ в чем дело........но все равно...типа вы сходите...................эхх

:010::010::010:


Да потому что НЕ БЕРУТ В ДЕТСКИЕ САДЫ ДЕТЕЙ!!!!!!
У нас на Загребском все спрашивают - Вы БлаТныЕ??????
НЕ дай бог эпи...или еще что - всех сразу в ДДС..............

Куда родителям еще податься??????
Если б у меня не было форума ЛВ.....и любимого врача...я б тож пошла.....................:005:

Ну....давайте не будем использовать такие определения, как "отстойник".
Хотя бы для того, чтобы не обижать людей, которые водят туда детишек. Или собираются водить.

Далее по сабжу, если не секрет, что рассказывала сотрудница?
Понимаете, насколько я разобралась (поправьте, если я буду не права) , то ДДС занимается более сложными детками, чем Чапыгина. Применяя медикаментозное лечение
Но с согласия родителей.
Если родитель уверен, что его ребенку не нужны медикаменты - тогда это Чапыгина.
А есть случаи (и мой случай такой), когда любые занятия просто НЕВОЗМОЖНЫ без корректировки поведения. Медикаментозной корректировки.

Но медикаменты эти потому и гады, что на каждого действуют по разному. И то что кому-то идеально подошло - другому просто "ехало-болело".
Поэтому, какие-то советы и рекомендации "как у других" здесь не действуют.
И приходится методом тыка подбирать "своё" лекарство.
Пока я нашла "наше" лекарство и ту дозу, которая и щадящая и помогает - я перелопатила горы информации + ежедневные мучительные гадания - подходит-не подходит.


Кстати, на момент визита на запись в ДДС мы начали применять одно лекарство от которого мой деть просто стоял на голове.Я уже собиралась его убрать, так как возникла уверенность , что этот медикамент нам не подходит. Ещё бы - такой психоз.
Однако когда нас посмотрела Заневская и узнала дозу лекарства,она просто отругала меня и сказала, что столь минимальная доза этого препарата дает абсолютно обратный эффект. и вместо корректировки поведения, оно только ещё больше растормаживает ребенка. То есть действует с противоположным эффектом.Вот как я это могла знать?
Понимаю, что об этом меня должен был предупредить врач, выписавший мне это лекарство.
Угу, должен был,..но не предупредил.
Как только дозу чуточку увеличили - так действительно стала видна корректировка.
Вот и получается, что самой сложно правильно оценить клиническую картину. Из-за отсутствитя опыта.

И вот именно для подбора медикаментозного лечения (нейролептик + ноотроп) и на этом фоне уже обучения , ИМХО, и делается курс в ДДС.

Но контроль за ребенком, за его состоянием - это действительно на родительских плечах. И если что-то не нравится - должна быть реакция родителей. Однозначно.
И как вы, Михаэлла, знаете по себе, с активными мамашами и медики, и педагоги стараются особо "не баловать", дабы не связываться )))
На это и надежда.

вы все правильно пишете, согласна по всем пунктам. НОООООООО, уже не первый (и не второй раз) я сама лично корректирую дозу препаратов в сторону уменьшения раза в 2, а то и 3 (не в ДДС назначенную), назначенную вроде вполне себе вменяемыми врачами.
Вот вы думаете и анализируете, а многие ли вообще думают и анализируют в случае подбора препарата? Думаю, что меньшинство, и это меньшинство либо вообще до ДДС не доходит, либо бежит оттуда роняя тапки.

Да, вероятно что-то с согласия.....НО.........


И именно ЭТО настораживает...да и не только это....отзывы......мнения......даже диалог в садике.....
Действительно Вася Иванов вернулся такой хороший мальчик....он так хорошо себя ведет....так тихо сидит в углу..............................



И мое ИМХО....подбором препарат должен заниматься лечащий врач.................

Ирина, а вы в Купчино 97-ой детский сад посещаете? Я вроде бы помню, что вы говорили о нем.

На Чапыгина - речевой стационар. Там алалики, ОНР-щики, да, лёгкие, по сравнению с аутистами, УО, эпилептиками, которых посылают на Новоизмайловский, где дети с нарушениями поведения. Медикаменты применяют и там, и там, т.к. и то, и это учреждения - медицинские.
Не знаю точно, но вроде на Чапыгина тоже особо-то не откажешься от медикаментов. Другое дело, что лекарства там неврологические в основном, не психиатрические. И побочки от них если и есть, то совсем другие.

А без но, Ирина, без всяких но...
Если у родителей нет желания применять к ребенку медикаментозное лечение и на его фоне обучение - велкам на чапыгина.
Просто надо заранее определиться.
А очереди, что там, что на новоизмайловском - огромные.






Я не видела "Васю" и не могу воспринимать то, что он тихо сидит в углу, однозначно,как нечто плохое.
Ибо когда у нас начинает действовать корректор и я наконец-то вижу, что мой любимый деть СЛЫШИТ и ВИДИТ меня, то для меня "сидение в углу" - это благо. Понимаете?
Просто, ситуёвины очень разные у всех. очень.






И занимается, только динамику действия того или иного нейролептика удобнее смотреть каждый день, и не по 15 минут, верно?
Да и к тому же попасть в ДДС - это едва ли не единственный способ попытаться получить себе в лечащие врачи Заневскую . Помните, кстати, что она один из первокласснейших специалистов с Чапы ? ))