Прошу проголосовать за помощь умирающему ребенку.
 

Уважаемые форумчане.
Просим вашей помощи. Подпишите, пожалуйста, письмо Агапитовой Светлане, уполномоченному по правам ребенка в Санкт-Петербурге.
http://www.sborgolosov.ru/voiteview.php?voite=72

А еще можно почитать вот эту, которая была закрыта в помощи=/ (особенно последние два коммента)

http://www.forum.littleone.ru/showth...679903&page=12

И не стыдно вам над людьми издеваться? У них в семье такое горе.
Ребенка лечить будут в Германии. Это право родителей выбирать место.

так не подписывайте, кто вам мешает. а нам не стыдно, нам страшно.

Пока это всего лишь утка, а ребенка не лечат вообще три недели. Вот за это напм и стыдно, и страшно.

А у ребёнка есть право жить. И если родители уже три недели не начинают лечения, значит, волшебный пендель им необходим.

Это Вы мне? Я не издеваюсь и мне не стыдно, я просто показываю другую точку зрения.


А Сонечке, безусловно, всего самого лучшего и скорейшего выздоровления!

После таких тем становится ясно, что за помощью на ЛВ лучше не обращаться. Тут за тебя все решат, что лучше для твоего ребенка и для твоей семьи

Сначала почитайте эти темы,а потом пишите про стыдно и нет:005:

Я в курсе и слежу за развитием событий с самого начала. и деньги на лечение перевела, т.к. знакома лично и с мамой Сони и с ее тетей

Прогноз острого лейкоза у детей

При диагностике лейкоза, больные подразделяются на принадлежащих к стандартному риску и высокому. К первому типу относятся дети до 2-х лет и старше 10 лет, у которых на момент прогноза периферические лимфатические узлы увеличены более, чем на 2 см в диаметре, а селезенка и печень — более 4 см. В случае обнаружения инициального бластного гиперлейкоцитоза, нейролейкоза, всевозможных аномалий кариотипа лейкозных клеток, результат диагностики - неблагоприятен. Но, если исходить из слов американского гематолога D. Pinuelа, каждый лейкоз при котором не проводилось лечение - приводит к неизбежной смерти, если же лейкоз правильно лечить, то существуют все шансы на выздоровление. Поэтому не следует полностью полагаться на тип риска, каким бы он не был - стандартным или высоким, течение болезни полностью зависит от эффективности лечения. Но, в некоторых случаях, пациенты со всевозможными изменениями кариотипа, отличаются по прогнозу и продолжительности болезни от пациентов с нормальным кариотипом. В настоящее время у 85—90% заболевших наступает полная ремиссия. Происходит это - благодаря следованию всем методам современной терапии. У 50—80% пациентов с положительным прогнозом наблюдается безрецидивное течение на протяжении 5 лет. В случае безрецидивного течения на протяжении 6—7 летнего периода, практически наступает выздоровление, от острого лимфобластного лейкоза.

ситуация с отцом мне мало понятная, конечно нужно начинать лечение незамедлительно, если возможно пока тут, а как соберется нужная сумма для лечения в Германии, то там...но не лечить малышку уже столько времени с момента поставления диагноза -это дико.
если этот "волшебный пендаль"поможет родителям прийти в себя, то я подписываюсь.лишь бы дать девочке шанс на выздоровление.

Если бы ребенка собирались лечить не в СПб и не в Москве - тогда существуют опред. опасения насчет качества мед. помощи.
и...протоколы-то хм, кажется, стандартные, что в Питере, что в Берлине.:016:
Это ж первая линия терапии, а не трансплантация донорского костного мозга, где требуется поиск донора и т.д. Хотя бы риски определили бы, мутации. Если тип лейкоза с благоприятным прогнозом, почему не пролечиться в Питере?:016:

Тему эту в помощи читала.

Не поняла кто инициирует сбор подписей? Я не врач, поэтому не знаю правы или нет родители в данной ситуации.
А средства для оечения в Германии собраны, есть информация согласна ли их принять клиника в Германии?

т.е. вы оправдываете нахождение ребенка с таким диагнозом дома без мед.наблюдения?

Ситуация такая, коротко:
1. У ребенка диагностировали лейкоз, но сначала папа не верил, но начал собирать деньги на всякий случай
2. Лейкоз подтвержден - ребенок забран из больниц 1ДГБ и 31, врачам выдан текст что ребенка будут лечить в Израиле или Германии
3. Ребенок нигде не лечится - находится дома.
4. Внятно когда будет начато лечение - родители ответить не могут.
5. Они говорят что денег на лечение в Германии у них нет
6. В РФ это лечится и лечится бесплатно

в 15-00 письмо с подписями юрист везет к Агапитовой.
средства собраны только 30%,счета из клиники-нет,
виз-нет,
билетов-нет
ребенок дома без мед.наблюдения:001:

Подписала

Не оправдываю. Но считаю, что это дело родителей, а не посторонних людей. Знаете ведь куда вымощена дорога благими намерениями

Слежу за темой с момента появления мамы Сони в разделе "От 3-х до 6". Еще когда не было диагноза и Соню только увезли в больницу. Вступила в группу "В контакте". Абсолютно не понятна позиция родителей. Что значит, девочку лечат при помощи ортодоксальной медицины? За три недели не начато лечение. Папа хочет какого-то волшебного диагноза в Германии.
Очень хочется, чтобы девочка вылечилась, только не понятно, что за амбиции у папы?

Дурдом какой-то ... ребенка жалко :(

+1

Кристина, чтобы вопрос не повторялся. вынесете это в первый пост (я свою тему попросила удалить).

Ну за сбором денег родители обращаются именно к посторонним людям.

Знаете, мне еще по темам в Помощи папа показался не совсем адекватным (судя по цитированным спичам). Не хочется даже предполагать такого, но к сожалению, некоторые родители оказываются неспособными принять то, что их ребенок оказался "не таким", и это их заводит очень далеко:005:

Я искренне желаю выздоровления Соне. Как можно скорее. Но, не пойму. Почему, если это заболевание весьма успешно лечат в России, и основная масса лекарств будет бесплатна, почему родители не лечат ребенка здесь? Почему три недели не начинается лечение. Ведь каждый день на счету.

т.е. папа должен решать,будет Соня жить или нет?:010:
меня это шокирует

Так дайте или пройдите мимо.

А никто не понимает... И информации нет. И что происходит - тоже не ясно.

потому что папа решил,что за границей-ЛУЧШЕ.
и было бы все замечательно,но денег на Германию нет:001: