Девочки, всем привет!
Давно я к вам не заглядывала.
Про шевелюшки.. уже тоже давно чувствую (с 15 недель).
Про тройной тест (на пороки). Сделала я его, на след. день телефонограмма в консультацию - направляют на консультацию к генетику. Мы дождались все же результатов с цифрами, взяли направление в ЖК и пошли в МГЦ (как раз сегодня были). Сами показатели АФП и ХГЧ в норме, но вкупе с моим возрастом (30 лет) риск рождения ребенка с СД превышен. Но у меня идеальное УЗИ в 12 нед, никакой плохой наследственности, здоровый первый ребенок. Генетик, надо отдать ему должное, не пытался отправить на прокол (хорионбиопсию), а только сказал, что отправляют при бОльшем риске, а не в моем случае. Рекомендовал УЗИ в 20-22 нед. и все. Генетик внятно отвечать на наши вопросы не мог, статистики у них нет, или очень расплывчатая, какая погрешность их расчетов и на чем они основаны объяснить не смог! Сам сказал, что особенно доверять биохимическим анализам не стоит, ведь гормональные тесты не точные, уровень гормонов может меняться даже в течение суток! В общем, мы успокоились. Но до этого столько прочитали наволновавшись. В след. беременность ОБЯЗАТЕЛЬНО откажусь от этого бредового и совершенно не информативного анализа! Только нервы портить!
Девочки у кого не хорошие эти анализы, делайте выводы и не волнуйтесь! Все у нас будет хорошо!!
Вот подробная статья. Не так все просто. Почитайте, кому интересно.
"Уничтожение больных детей до рождения как один из государственных приоритетов в «решении» демографических и социальных проблем"