Вопреки Кречмар, у нас родилась 2-я здоровая девочка 3100 52 см.




Девочки главное, слушать себя, верить в лучшее и дважды (а лучше больше) перепроверять все анализы и рекомендации, особенно когда это касается каких-либо рискованных манипуляций...
Всем@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@
Цитата:
Сообщение от КаТеНа77
Девочки, токсикоз тоже влияет на результаты анализа. Что бы кто вам ни говорил! У меня был токсикоз аж до 20 недели....
Кстати, в свое время, когда была дочкой средней беременна, результаты этого анализа были точно такие же, но о рисках никто даже не заикнулся! Мол, в норме все! И дочка родилась здоровее не бывает!)))
А сейчас , первое на что сослались- это на возраст (а мне лишь 32г. даже не 35) И что при таком возрасте такой результат- уже риск. И поставили 0,714%
На УЗИ в МГЦ долго пытались найти к чему бы придраться....Но так ничего плохого и не обнаружили! Я спокойна! Чего и всем желаю!!!!!!!!
|
+100 и тосикоз, и прием гормонов, и просто нервы накануне...
У меня тоже результаты с первым ребенком и со вторым совпадают, просто в 2007 году не выдели еще деньги на это и никто никого не напрягал на биопсию...
Цитата:
Сообщение от GROOOOM
А меня Коротеев из Отта отговорил делать кордоцентез, т,к риск потерять здорового ребенка был выше риска родить больного. Потом тяжело было всю эту бяку из головы выкинуть, звонила одному из консультирующих меня генетиков, выяснилось что он диагноз мой чуток преувеличил, не все правильно поняв из моих слов. В общем больше недели дикой нервотрепки (сейчас кажется всего неделя! а тогда каждую минуту думали только об этом,плакали, не могли принять решение о проколе) И вот, 2 апреля родилась моя доченька, 4300, 56 см КРАСОТУЛЯ! И один из первых вопросов глупой мамаши на родильном кресле, по поводу СД... Врачи посмеялись и сказали все ОК!
Девочки, только человек переживший эти страхи может понять всю боль за еще не родившегося малыша, когда решение его судьбы в твоих руках, и никто 100% гарантии не даст, надо принимать решение на интуитивном уровне.
|
ППКС Потерять ребенка только в угоду науке - это как-то слишком... Должны быть веские основания, а не только желание генетика из МГЦ.
Цитата:
Сообщение от Лёля
Вы знаете мне таже самая Кречмар сказала, что прием утрожестана мог сказаться на анализе, но значит у меня была угроза, а это тоже может служить признаком неблагополучия. Так что ей надо уговорить и она каждому будет говорить разное 
|
Кречмар главное сделать план по направлениям, поэтому и путается в показаниях, самое противное, что на конкретные вопросы вообще не отвечает...
Цитата:
Сообщение от larchik
3. Делаю в ОТТА амниоцентез, срок 18 недель ( каждый чих платно, хоть и по направлению из ЖК и возраст за 35...).
Процедура абсолютно безболезненна, минут через 20 после нее чуть заныла и напряглась матка и завертелась малышка. Через полтора часа спокойно поехала домой (конечно береглась, но ничего не болело).
4. Радостный финал. Результат исследования: трисомии 21 (СД), 13 (Синдром Патау), 18 (Синдром Эдвардса) у плода исключены. Пол плода женский, нарушений числа половых хромосом не установлено.
Выдыхаем и живем пока спокойно 
|
Молодец, что решилась и теперь спокойна





Проблема заключается в том, что большинству нельзя делать проколы хотя бы на основании угрозы или тонуса (я например, о своей угрозе узнала только на 2-м УЗИ, а в консультации говорили, что все нормально)...