Девочки, спасибо вам огромное за поддержку!
Вернулись от генетика. Все нормально, решение приняли, у нас и выбора все равно нет.
Суть такая - две проблемки которые нашли на УЗИ, они сами по себе не страшные, могут сами пройти до конца беременности, а если не пройдут, то надо просто знать о таких особенностях ребенка. О наших же особенностях наши мамы не знают, им же узи не делали.
Но есть список зацепок, за которые генетики пытаются зацепиться, чтобы хоть как-то спрогнозировать и диагностировать нарушения в развитии, и такие мелочи - как косвенные маркеры там тоже есть, тем более их у нас две.
Риск синдрома Дауна поэтому у нас повышенный, ну это как тот самый малоинформативный анализ АФП-ХГЧ, который кстати у нас в норме и с низким риском. Но во-первых у нас все будет хорошо, я в это не верю. А во-вторых если бы и нет - и что? Как генетик сказала, смысл вам делать прокол, который может привести к потере Б., если вы прерывать Б.все равно не будете, деток то двое
. Так что никаких проколов. Будем молится, чтобы болячки у мелкого рассосались.
