Littleone 2009-2012 - Показать сообщение отдельно - Генетический анализ эмбриона. Тетраплоидный набор хромосом.
Показать сообщение отдельно
Старый 17.01.2011, 14:36
ответ для may97 , на сообщение « Генетический анализ эмбриона.... »
  #5
Лапчонка
Элита
 
Аватар для Лапчонка
 
Регистрация: 12.12.2008
Сообщений: 2 676


Ну тогда готовьтесь слушать.. =)
У меня за плечами уже 4 неудачные Б.
Первая в 2003 году - ЗБ. Не делала особо ничего, сдала на основные гормоны и скрытые и все.
Вторая в 2008 - анэмбриония. Пришла в Отта, сказали ждать следующей и ложиться к ним на сохранение. Дождалась, легла.\
Третья Б - 2009 год. Все начиналось хорошо. На 5 неделе легла в Отта на сохранение по квоте. Квота выдается тем, у кого уже было минимум 2 ЗБ. Чтобы ее получить, надо прийти на прием к врачу Отта. Я рекомендую Мишарину, Абашову или Ярмолинскую. Причем как я выяснила потом, обледоваться по этой квоте можно не только на сохранении, но и ДО беременности, чтобы хорошенько к ней подготовиться. Но я легла уже во время Б. У меня обследовали все что можно и нельзяЭ, а именно:
1. Кариотип мой.
2. Свертывающую систему крови - агрегация тромбоцитов, коагулограмма, д-димер, фактор виллебрандта, гомоцистеин и генетику, которая отвечает за предрасположенность к тромбофилии.
2. Мужские гормоны и генетику, которая отвечает за предрасположенность в гиперандрогении.
3. Женские гормоны
4. Гормоны щитовидной железы.
5. HLA-типирование и проверка имунной системы организмЭ, проверка на всякие антитела.
6. Скрытые инфекции.
7. TORCH комплекс.
8. Печень почки и куча разных анализов мочи.

На данном этапе у меня был выявлен ряд заболеваний, препятствующих вынашиванию и назначили лечение. Все было отлично.. НО.. мне опять не повезло... именно эта Б не замерла, но оказалась генетически неверной.. 69 ХХУ и прерывание на 18 неделях. Генетики Отта сказали, что это случайность и что в следующий раз это не повторится.

Я подождала год и уже легла в Отта по квоте на обследвание без Б. Мне сделали лапару и нашли эндометриоз, дальше Искуственный климакс на полгода и новая ЗБ.. точнее анэмбриония на очень маленьком сроке. Но после климакса такое бывает.

А теперь про генетику. Я ходила после 3 случая в МГЦ., бесплатно, так как есть случай генетической поломки плода. У меня и у мужа кариотипы нормальные. Так что сказали, что это случайность. После этого я пошла к иммунологу. Иммунологи проверяют совместимость супругов по HLA. И в зависимотси от результатов назначают или не назначають подсадки ЛИТ. Кроме того, еще можно сделать иммуноглобулины, тоже после беседы с иммунологом.

То есть все пункты, которые я перечислила, - это примерный план обследования при 2 и более случаях неудачной Б.

Если вы хотите потратить минимум денег на это (А это ооочень дорогостоящие анализы и процедуры) и обследоваться по-максимуму, советую идти в Отта и просить квоту на обследование. Ну и в ЖК взять направление в МГЦ бесплатно и там тоже пройти консультации.

Ну и конечно никуда не денешься от сдачи СГ мужа...

Надеюсь не очень путанно написала. Если будут вопросы, с радостью отвечу.
Лапчонка is offline   Цитировать ·