[Криптан]

решение... ООП сами в ужасе от этого решения нашего мудрейшего правительства, которые приянли новый закон об опеке и попечительстве. Чтоб детям тех, кто принимал этот закон, дарили только музыкальные игрушки и чтоб в них батарейки никогда не кончались!

во текст письма. Без изменений вставляю.

ВЕНЕРА, МАТЫ УБЕРИ, ЛАДНО? я уж и так старалась культурно писать, но не получается без матов. Или добавь от себя что-нить. Только без матов!


Как я люблю наше правительство! То инвалидов с детства заставляет придти в военкомат или присылает за ними ОМОН и милицию, как за уклонистами, то придумает новую фишку из серии «хотели как лучше, а получилось как всегда».
До 18-летия все инвалиды с детства равны. И родители, ухаживающие за ними, тоже равны между собой в глазах государства. Разве что пенсией можно пользоваться с разрешения органа, её выдающего (Венера, проверь факты. Я уже не помню).+

А вот после наступления совершеннолетия начинается жёсткая сегрегация. Дееспособные в одну сторону, недееспособные вместе со своими родителями – в другую. Оставим дееспособных инвалидов с детства с их проблемами. Они смогут за себя постоять сами, могут поступить куда-либо учиться или работать. Не смогут сами – родители помогут. Я же хочу рассказать о проблемах недееспособных инвалидов с детства. Многие путают способность к самообслуживанию с дееспособностью. Так вот, человек, нуждающийся в постоянном постороннем уходе может быть дееспособным – отвечать за свои поступки, предвидеть их последствия, отвечать за них. И человек, полностью себя обслуживающий, может быть недееспособным. Если выражаться медтерминами – иметь олигофрению в степени дебильности, имбецильности или идиотии. Если говорить проще – быть дурачком. Есть и такие варианты, как сочетание недееспособности и нуждаемость в постоянном постороннем уходе. Это мой вариант. Сыну 21 год, а интеллект как у первоклассника, колясочник. Действует более-менее нормально только левая рука. Как катала я его в коляске 21 год назад, так и катаю, как подмывала и надевала подгузники 21 год назад, так и продолжаю.

Я полагала, что после совершеннолетия сына моя жизнь никак не изменится, что без проблем назначат опеку, что я спокойно возьму разрешение в ООП на пользование пенсией…. ага, фиг мне , а не прежняя жизнь.
Начнем с того, что мы уже не матери инвалидов с детства, а их опекуны. А опекун должен доказать право далее жить со своим дурачком-инвалидом. Пакет документов на опеку своего ребенка, с которым прожил 18 лет, лечил его, любил, ухаживал точно такой же, как и на усыновление! Я оформляла приемную семью и собирала точно такой же пакет документов на дочку. Но там я собирала безропотно – я доказывала государству, что оно мне может доверить ребенка и ему не будет у меня хуже, чем в детском доме. И подобная проверка оправдана. Но вот в случае с оформлением на дурачка у-ни-зи-тель-на.

1. медицина. Необходимо пройти онкодиспансер, тубдиспансер, наркологический диспансер, психдиспансер, вендиспансер и проставить гербовые печати, что на учете там не состоишь. Затем бежишь в поликлинику и проходишь невролога, инфекциониста и терапевта. При этом будущий опекун не должен быть инвалидом 1-2 групп, исключающих работоспособность и не должен состоять на учете у инфекциониста по ВИЧ+ и гепатитам В и С – такие люди быть опекунами не могут до снятия их с учета по инфекционному заболеванию. До совершеннолетия ребенка они могли быть родителями инвалида с детства, а вот после уже не могут. Гм… а я – медик. Я в группе риска как раз по гепатитам. И меня интересует: государство, почему тебя 18 лет не интересовало моё здоровье? У меня спина сорвана, нервы расшатаны и в онкодиспансере я когда-то состояла на учете. Где ты было?

2. Медицина собрана. Теперь надо доказать, что ты не преступник. Для этого необходимо взять справку об отсутствии судимости.

3. Про выписку из ФЛС, справку о зарплате за последний год с места работы (а если мать не работает и сидит постоянно с ребенком?) и еще какой-то ерундв (Венера, напиши шозафиг там еще нужен) я упоминать не буду – мелочи такие, честное слово. Кажется, я еще характеристику приносила с работы – дескать, я хорошая и мне можно продолжать далее воспитывать сына.

4. слава Богу, у нас этого нет по причине того, что людей на рабочих местах не хватает, но в квартиру должна придти СЭС и оценить условия проживания дурачка. И если условия не соответствуют каким-то там нормам, то заключение будет отрицательным. Скажем, дееспособный лежачий или передвигающийся на коляске инвалид с детства может жить в бараке или общаге, или в аварийном жилье, где все удобства в коридоре, а ходячий дурачок – нет. Где разум, где логика?
Государство, почему тебя 18 лет не интересовало, как мой сын живет? Почему я сама бегала и требовала пандус для выезда на улицу и совмещения санузла для того, чтобы коляска могла проехать? Да, сделали все бесплатно, но сколько нервов и времени я потратила! Да, государство, пандус-то в негодность приходит. Починило бы, а?

Ладно, при желании все эти справки можно собрать за 2-3 недели. Разрешение на пользование пенсией ООП оформляет быстро. Бери и пользуйся. А не хочешь – копи на книжке для лечения или непредвиденных ситуаций. Ан нет – надо ежегодно отчитываться за потраченную пенсию дурачка. Причем государство сперва приказало отчитываться, а только в ноябре прошлого года дало форму отчета. Все это повергло в шок не только родителей недееспособных инвалидов с детства, но и работников ООП. Дан приказ сверху, и ООП требует с нас этот отчет. К работникам ООП у меня претензий никаких нет.
А для отчетности надо собирать все чеки, ибо в отчете есть графы: на питание, на медикаменты, на бытовую технику, на ремонт жилья подопечного, на лечение, на приобретение одежды и обуви, на коммуналку, на средства ухода и предметы первой необходимости. И собираешь эти чеки, потом по конвертикам раскладываешь, а в конце года, как дурак сидишь и клеишь эти чеки на листы бумаги и прикладываешь к отчету. Не дай Бог, если на ребенка до его 18-летия были оформлены машина, квартира, дача, земельный участок и акции или иные ценные бумаги – надо подробно отчитаться по управлению движимым и недвижимым имуществом дурачка. И дебет с кредитом должны сойтись. И ни для кого не секрет, что денег на такого дурачка потрачено куда больше, чем перечислено. Но ведь государство разницу не выплачивает. Государство, тебе зачем вся эта отчетность? Давай сделаем так: ты перечислило 120 тысяч на дурачка, а я тебе чеков на эти 120 тысяч? За 6 месяцев я тебе насобираю и оставь меня, цензура в покое! не требуй с меня чеков за последующие 6 месяцев.

Нельзя копить деньги на книжке дурачка. Надо обязательно их снимать, так как государство перечисляет на его содержание деньги и на свои деньги родители не имеют права дурачка содержать. Хорошо, государство, я буду в конце декабря снимать эти деньги с книжки сына и переводить на депозит – специально открою еще одну книжку для накопления денег на ежегодное лечение. Тебе легче? А не монопенисуально, где деньги будут лежать? На депозите или на книжке сына…. Все равно же потом в отчет войдут.

Государство может и не разрешить опеку над недееспособным инвалидом с детства и поместить его в интернат. До совершеннолетия его все вышеперечисленные пункты не волнуют. Получается, ему выгоднее поместить дурачка в интернат, который и так переполнен и где не хватает обслуживающего персонала и платить за его содержание по 700 000 (цифры надо уточнить) рублей в год + его пенсия, чем вспомнить, что есть такая категория, как совершеннолетние недееспособные граждане-инвалиды с детства.