Так. Из всего, что я нарыла про АТ.
У нас в Питере в МАПО в 2006 году открылся Центр Антицитокиновой терапии. (Уже 5 лет ! Ого) Насчет зарубежа не знаю, но полагаю, вряд ли это наше ноу-хау, надо поспрашивать...
Вот статья зав. этим отделением Долгих С.В.
http://www.medsovet.info/articles/1767
Там в конце статьи есть упоминание о специальном регистре, в который надо попасть через комиссию, чтоб бесплатно лечиться. Полагаю, это как раз и имеется ввиду под социально-значимыми болезнями.
Кстати на сайте МАПО я, как не силилась, не нашла ничего о ЦАТ. Странно.
Но поиском в яндексе находится видео о передаче на 5 канале об этом центре, это видео лежит на сайте МАПО.
http://www.spbmapo.ru/ru/m/229/28_se...a_wyshla_.html
Лекарства: мабтера, эпратузумаб (все это ритуксимаб-действ. в-во), хумира (адалимумаб деств. в-во), ремикейд (инфликсимаб-дейст. в-во) , может еще какие, пока не встречала в статьях.
И стоят эти лекарства - ёмоё! Десятки тысяч рубликов
за пузырек. Вводят 1 раз в 1-2 недели (по пузырьку или нет, пока не поняла) в течении года (может и меньше)
Предлагали мне в МАПО, я не отказалась, просто надо было собрать кучу анализов, таких "нестандартных" типа реакции Манту...А тут подкатило обследование на Подъяческой, там и будет как раз многие из анализов, а также выписка об этом обследовании даст мне возможность оформить инвалидность (пригодится для бесплатных лекарств - а вдруг повлияет на беспл. АТ в ЦАТ ?)