Коагуллопатия насколько опасна?

[Дарёк]

Ребёнку вырезали аппендицит и обнаружилось, что кровь плохо сворачивается, уже 10 дней прошло а мы температурим и гематома не рассасывается. Кто живёт с такой болячкой ? Чего нам ожидать?

[Дарёк]

Хоть нам и стало получше, но всё ж хочется знать, чего нам ждать

[EGSokolova]

ну как чего....раз кровь плохо сворачивается, все процедуры с риском кровотечения лучше избежаьт....эээ...сестра у меня,двоюродная , живет с такой неприятностью....надо все время помнить об этом .... всех врачей предупреждать сразу....и зубных, и прочих.....а вы нашли причину этого ?

[Дарёк]

Сообщение от EGSokolova

ну как чего....раз кровь плохо сворачивается, все процедуры с риском кровотечения лучше избежаьт....эээ...сестра у меня,двоюродная , живет с такой неприятностью....надо все время помнить об этом .... всех врачей предупреждать сразу....и зубных, и прочих.....а вы нашли причину этого ?

Вроде как наследственное, эта болячка говорят не приобретается, а что бывают причины?

[Туранга Лила]

а что бывают причины?

Вы бы хоть погуглили для начала
http://ru.wikipedia.org/wiki/Коагулопатия

Как поправится ребенок после больницы, требуйте у участкового педиатра направление к гематологу для обследования.

[Дарёк]

Сообщение от Туранга Лила

Вы бы хоть погуглили для начала
http://ru.wikipedia.org/wiki/Коагулопатия

Как поправится ребенок после больницы, требуйте у участкового педиатра направление к гематологу для обследования.

Гуглила, но вот именно врачи сказали что наследственное (змеи не кусали, лихорадок не было, антикоагулянтов не получали), только там без медобразования сложновато разобраться, вот и хочу спросить болеющих, КАК ИМ ЖИВЁТСЯ. А направление у нас от больницы будет, нас ещё не выписывают пока

[Туранга Лила]

Сообщение от Дарёк

Гуглила, но вот именно врачи сказали что наследственное (змеи не кусали, лихорадок не было, антикоагулянтов не получали), только там без медобразования сложновато разобраться, вот и хочу спросить болеющих, КАК ИМ ЖИВЁТСЯ. А направление у нас от больницы будет, нас ещё не выписывают пока

"Наследственное" разное бывает (гемофилия - тоже "наследственное"). Вам нужно сначала диагноз поставить.
Живется людям с нарушением свертываемости тоже по-разному (в зависимости от диагноза и степени тяжести заболевания): кому-то постоянно фактор свертываемости вводить приходится , кому-то во время операций, а кому-то - вообще нормально живется.

Пока ребенок в больнице, попросите консультацию гематолога (если он там есть).

[Дарёк]

Сообщение от Туранга Лила

"Наследственное" разное бывает (гемофилия - тоже "наследственное"). Вам нужно сначала диагноз поставить.
Живется людям с нарушением свертываемости тоже по-разному (в зависимости от диагноза и степени тяжести заболевания): кому-то постоянно фактор свертываемости вводить приходится , кому-то во время операций, а кому-то - вообще нормально живется.

Пока ребенок в больнице, попросите консультацию гематолога (если он там есть).

Мы лежим на Авангардной, там есть гемат. отделение, нас ведёт хирург и гематолог, НО направление на обследование почему-то на Гороховую 6 дали. Не знаете, что там?

[Туранга Лила]

Сообщение от Дарёк

Мы лежим на Авангардной, там есть гемат. отделение, нас ведёт хирург и гематолог, НО направление на обследование почему-то на Гороховую 6 дали. Не знаете, что там?

Там республиканский центр по лечению гемофилии (кроме гемофиликов еще другие "наследственные" наблюдаются) - я как раз туда Вам собиралась посоветовать обратиться

[Дарёк]

Сообщение от Туранга Лила

Там республиканский центр по лечению гемофилии (кроме гемофиликов еще другие "наследственные" наблюдаются) - я как раз туда Вам собиралась посоветовать обратиться

Ну вот выпишимся, а потом туда ч\з месяц. Т.е. всё зависит от тяжести заболевания, будем ли мы на препаратах или нет? И про спорт забыть?(карате)