ДИАГНОЗЫ НАШИХ ДЕТОК. Заходите!

[joker]

Ромашка(29.12.04) joker - впр головного мозга:адгезия прозрачной перегородки и гипогенезия мозолистого тела,шунтозависимая гидроцефалия.

[Fortezia]

по гидроцефалии вы найдете много топиков, а вот по вашему ВПР я вроде не видела

[joker]

спасибо,но мы недавно,если не трудно,соориентируйте,пожалуйста.Что-то я не очень поняла где и чего,заранее спасибо.

[Шиповник]

И нас добавьте
Владик(16.11.2006), Шиповник - ДЦП, спастический тетрапарез,ЗПМP

[Protik]

И нас к себе возьмите:
Стасик (21.09.2005), Protik - симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПРР

[Хохлатка]

Мы новенькие. Двое СДВ(Г)шек, старший- 11 лет, малая- 4 года. Сейчас бегаем по врачам с малой- ЗРР по типу ОНР, аутичные черты- ритуализм и пр. Родились оба на 8 месяце, по месяцу провели в 17ДГБ.
Благодаря этому форуму окончательно уверилась, что мои дети- не марсиане. А то уже сомневалась!!!

[Кошатница]

Вот и мы получили таки свой диагноз ( не оставляющий никаких надежд)
Дцп атоническо- астатический. Атрофия коры г м.Вторичная микроцефалия.

И как жить с такими диагнозами?

Вот как бывает....выписались из роддома с 1 групой здоровья, прекрасная доношенная беременность...любимый и долгожданный сынок здоровых родителей.До года почти все ( вкл Бессонову) говорили что все нормализуется и образуется. И вот нам год и два месяца и мы приговорены.

Гриша 21.12.06

Ромашка (25.06.2003), Nadya28 - диагноз ЗПРР, сенсо-моторная алалия
Примите и нас в свою компанию!

[m2007]

Сообщение от Кошатница

Вот и мы получили таки свой диагноз ( не оставляющий никаких надежд)
Дцп атоническо- астатический. Атрофия коры г м.Вторичная микроцефалия.

И как жить с такими диагнозами?

Вот как бывает....выписались из роддома с 1 групой здоровья, прекрасная доношенная беременность...любимый и долгожданный сынок здоровых родителей.До года почти все ( вкл Бессонову) говорили что все нормализуется и образуется. И вот нам год и два месяца и мы приговорены.

приговорены.[/QUOTE]

Вот зашел первый раз сюда и прочитал ваше сообщение. Нет вы не приговорены, у вас нормальный ребенок , только относится к нему нужно более бережней, чем к другим.Внимание нужно будет уделять ему нужно побольше и никогда не сравнивать его с другими. Он ваш и вы не должны опускать руки и всё время боротся за него. Была бы моя воля, я бы памятник поставил матерям которые воспитывают детей инвалидов, которые не бросили их в роддомах, которые не наложили на себя руки от безисходности. Ведь родители обязаны заботится о них, а не возлагать на государство. Государство ни когда не сможет дать им то тепло исходящее от родителей. Запомните, у всех дети разные и не должны быть одинаковыми. У кого то поет, у кого то в шахматы очень хорошо играе, у кого то хорошо рисует, а ваш ребенок может быть просто мечтателем и если бы вы смогли заглянуть в его мысли. Может решили бы для себя, что там намного лучше, чем здесь, в этом суетном мире. Вы должны создать такую обстановку вокруг него, что бы он не чуствовал себя не таким как все.А для этого вы должны поверить, что он такой какой должен быть и он имеет такое же право на счастье как и все. Я пишу вам так потому, что у меня самого сын 18 лет болеет. И мы ни разу не позволили себе подумать, что наш ребенок чем то отличается от других. Инвалидность мы оформили когда ему было уже 12 лет, до тех пор жена не хотела и думать об этом.
Это вам

Здравствуйте! Моего сына зовут Вова(17.01.2006г.)- ZES,ДЦП в форме спастической диплегии,ЧАЗН,дисплазия т/б суставов