Плохие АФП и ХГТ, кто делал плацентобиопсию?

[таисс]

Сообщение от ZA-ZA-ZU

Как я Вас понимаю, у меня та же ситуция, а где прокол планируете делать?

У Селиванова в 17 рд. Записалась на 8 апреля. Хотела раньше, но анализы не все еще будут готовы.

[Dara]

всем привет!
я только от генетика из МГЦ.
по анализам АФП в номе, ХГЧ 2,21 МоМ. 31 год.
риск 0.308% синдрома Дауна.
На приеме была у Кравцова, или Кравченко - не помню точно фамилию
прием бесплатный, но нужно направление из консультации.
сказали, что риск не смертелен, можете сделать прокол, можете не делать - типа - дело ваше. не стращали, не давили. Просто озвучии цифры риска при проколе и мои из анализа.

долго ругались на мое первое узи из "данаи" - у меня в нем написано ТВП 0,02 мм - сказали, что это единственный центр в городе, который дает такие вот результаты узи. и то ли это действительно 0,02 мм, то ли это 0,02 см - непонятно
хотя сама узистка, когда смотрела меня, сказала, что по хромосомным аномалиям все в норме, отклонений нет.
Так что поеду сегодня к ним уточнять их настройки аппарата, для собственного спокойствия.

я подписала бумажку отказа от прокола и мы распрощались до сл. раза (придется идти к ним на прием повторно, после узи)

на мой вопрос - имеет ли смысл делать узи пораньше, на 18-19 неделе сказали, что это неинформативно, все арвно ничего не увидят. Нужно в 20-22.
а после 20 нед плацентобиопсию уже не делают, делают только забор крови из пуповины и показателем для такой процедуры должно быть серьезное количество обнаруженных маркеров.
т..е по одному -двум не отправят.

в общем, хоть и готовилась к "встрече", а все равно расстроилась.

буду теперь ждать узи.

[Jardin De Vienne]

Dara: в общем, хоть и готовилась к "встрече", а все равно расстроилась

А что расстроились? Что нет показаний для прокола? )))

[marfa00]

Сообщение от Jardin De Vienne

Смотрю везде свои заморочки. 1 бер-ть я делала анализ платно, потому что не было ещё 35, а вот сейчас в 38 сразу туда отправили, даже узи в ЖК не делали. И тогда и сейчас не сказали, что мы - подопытные для сбора статистики групп риска по разным синдромам.

А мне в МГЦ бесплатное узи пожадничали. Да в общем-то плевать на них, пойду на узи как и планировала в 22 недели к своему узисту. Все равно не собираюсь на проколы, ИР и т.п., не в том я возрасте, и малышика очень хочу.
У меня тоже такое ощущение, что они денежки зарабатывают-отрабатывают и статистику собирают.

[таисс]

Девчонки, я смотрю у Вас даже консультации у генетика бесплатные. А мне в ЖК так и не дали. Все делаю платно!
Есть кто-нибудь кто собирается на прокол в 17 рд????????????

[Jardin De Vienne]

Сообщение от таисс

Девчонки, я смотрю у Вас даже консультации у генетика бесплатные. А мне в ЖК так и не дали. Все делаю платно!
Есть кто-нибудь кто собирается на прокол в 17 рд????????????

В ЖК ничего и не должны давать. Это в регистратуре Отта говорят, если риск по крови и узи высокий, то консультация бесплатная. А если риск низкий, то зачем прокол-то?

[marsege]

Сообщение от Lena_mamka

Ага, я тоже заметила, что мы с вами в каждом подобном топике высказываем свое мнение о биопсии я тоже считаю, что все эти проколы - это сбор данных для статистики

Но лично я приняла для себя решение, что буду любить своего ребенка любым. многие не готовы воспитывать особенных деток. и понятно почему. это личное дело каждого.

Девочки, я с вами! Полностью разделяю ваше мнение!

В первую беременность у меня было не очень хорошее 1-е узи (в мпц), носовая косточка еле видна. Сказали на 16-й нед. сдать анализы. В ЖК от меня отмахнулись (врач, а она моя знакомая, так что вряд ли хотела просто отделаться, так и сказала, что все это пока непроверено, только статистику собирают), сказали, что, если я очень хочу, могу сама сдать. Сдала в Хеликсе, результат был очень плохой. Сейчас уже не помню, давно было, но и афп и хгч отклонялись в нужную сторону для подтвержденя синдрома Дауна Конечно, переживала страшно, но никому кроме мужа ничего не сказала. Перечитав всю возможную инфу в инете на эту тему, поняла, что даже в моем совсем плохом случае (когда прсиутствуют сразу 2 маркера), риск потерять ребенка от доп.обследования выше, чем вероятность родить больного. Решила, что буду рожать в любом случае и в любом случае любить любого ребеночка. На 2-е Узи побоялась идти в мпц, сделала в консультации, никаких отклонений не нашли.

Сейчас моей доченьке 3 годика. Родилась она абсолютно здоровой, до 2,5 лет вообще ни разу не болела! По развитию скорее опережает сверстников

В общем, дайте мне автомат, с удовольствием постреляю в генетиков! За то, что подпортили мою прекрасную беременность, от которой кстати, не было мне никаких неприятностей, ни токсикозов, ни отеков, ничего... только вот врачи не дали спокойно радоваться жизни

Кстати, у моей подруги похожая история. Анализы были в норме, но воротниковая зона сильно увеличена. Застращали, уговорили на плацентобиопсию. Слава Богу, все обошлось.
Мальчик родился совершенно здоровый. Тоже очень зла на генетиков за потрепанные нервы.

Сейчас я еще совсем чуть-чуть беременна, но точно знаю, что ни при каких условиях ребеночком рисковать не буду

[Jardin De Vienne]

marsege, вот наш человек! И на скрининговый анализ крови не пойдёте?
Если б знала, тоже не пошла. Ведь вся гадость этого анализа в том, что гормональный разброс индивидуален. А генетикам только его дай и сразу запугают, не учитывая особенность развития матки, токсикоз и приём гормональных препаратов, от которых могут скакать енти афп-хгч итд.

[marsege]

Сообщение от Jardin De Vienne

marsege, вот наш человек! И на скрининговый анализ крови не пойдёте?
Если б знала, тоже не пошла. Ведь вся гадость этого анализа в том, что гормональный разброс индивидуален. А генетикам только его дай и сразу запугают, не учитывая особенность развития матки, токсикоз и приём гормональных препаратов, от которых могут скакать енти афп-хгч итд.

Спасибо Рада, что я не одинока.

Нет, в эту бер-ть не пойду. Даже если будет плохое узи. Т.к. делать аборт точно не буду, а если будут плохие анализы, зачем мне переживать до родов? Все равно ведь процент паталогии очень маленький.. Потерять ребенка (скорее вего здорового) для меня намноооого страшнее, чем родить больного.

[таисс]

Сообщение от marsege

Девочки, я с вами! Полностью разделяю ваше мнение!

В первую беременность у меня было не очень хорошее 1-е узи (в мпц), носовая косточка еле видна. Сказали на 16-й нед. сдать анализы. В ЖК от меня отмахнулись (врач, а она моя знакомая, так что вряд ли хотела просто отделаться, так и сказала, что все это пока непроверено, только статистику собирают), сказали, что, если я очень хочу, могу сама сдать. Сдала в Хеликсе, результат был очень плохой. Сейчас уже не помню, давно было, но и афп и хгч отклонялись в нужную сторону для подтвержденя синдрома Дауна Конечно, переживала страшно, но никому кроме мужа ничего не сказала. Перечитав всю возможную инфу в инете на эту тему, поняла, что даже в моем совсем плохом случае (когда прсиутствуют сразу 2 маркера), риск потерять ребенка от доп.обследования выше, чем вероятность родить больного. Решила, что буду рожать в любом случае и в любом случае любить любого ребеночка. На 2-е Узи побоялась идти в мпц, сделала в консультации, никаких отклонений не нашли.

Сейчас моей доченьке 3 годика. Родилась она абсолютно здоровой, до 2,5 лет вообще ни разу не болела! По развитию скорее опережает сверстников

В общем, дайте мне автомат, с удовольствием постреляю в генетиков! За то, что подпортили мою прекрасную беременность, от которой кстати, не было мне никаких неприятностей, ни токсикозов, ни отеков, ничего... только вот врачи не дали спокойно радоваться жизни

Кстати, у моей подруги похожая история. Анализы были в норме, но воротниковая зона сильно увеличена. Застращали, уговорили на плацентобиопсию. Слава Богу, все обошлось.
Мальчик родился совершенно здоровый. Тоже очень зла на генетиков за потрепанные нервы.

Сейчас я еще совсем чуть-чуть беременна, но точно знаю, что ни при каких условиях ребеночком рисковать не буду

Я сразу прошу прощение. Вы высказываете свое мнение и имеете на это право! Слава Богу, что Ваши дети здоровы! Но! Не надо возводить свой личный опыт в ранг лозунга для всех! Зачем проявлять такую серость? Зачем тогда эти генетики! Ведь один учится шить сапоги, а второй учится на генетика! И надо быть невежей, чтобы не воспользоваться профессиональными знаниями!!!!!
Ведь не зря же существуют методы пренатальной диагностики! Нет, я не развожу тут дискуссию, так можно дойти до того, что я призываю к убийству эмбрионов, но уж если медицина дает возможности предотвратить трагедию рождения неизлечимо больного человека - право матери воспользоваться этим!!!!!
А то, что надо верить в себя и в здоровье будущих деток - святая правда, но и отрицать возможности современной медицины - не разумно. Может тогда вместо узи к экстрасенсам и колдунам ходить!!!!!