У кого дети с множ. пороками развития? - Страница 3 - Littleone 2009-2012

Moroshka · 14.04.2009, 01:58

Мы во многом очень похожи, потом может выложу про нас подробнее. Мое глубокое убеждение, но все - ИМХО: такие детки как мой ребенок, как Ваш, да много нас таких, часто диагностируются как неврологические пациенты сугубо по симтоматике. Симптоматика эта является следствием. В основе - нарушения биохимического обмена, иногда нарушения кариотипа - все это относится к области генетической науки, в нашей стране развита слабо - были предпосылки в истории СССР, да и сейчас все сложно. Отстутствие системной диагностики и междисциплинарного подхода для таких деток приводит к катастрофическим изменениям их здоровья, усугублению невролог.проблем (в т.ч. возникновение судорожных приступов и многое другое). Я сейчас не могу больше писать. Заглядывайте в топ "Нарушения обмена веществ как причина...", я только сегодня выложила ссылку на свежую американскую статью. Копаю в этом направлении, и не я одна - у нас, родителей, в основном надежда на самих себя. Там, где речь идет о более понятных формах ДЦП, допустим спастическая диплегия, с минимумом проблем в развитии, я вижу есть очень хорошие специалисты, которые знают свое дело, а с такими "букетами" - мало кто работает. Завтра напишу еще, или Вы спрашивайте. Вам надо проверять обменку, делать ТМС крови, может даже в Москве, мочу на органические кислоты, к Красильникову - не тратье время, он хороший доктор, но обменкой не занимается. Попробуйте к Гладковой в МГЦ.