Просьба о перепосте

[Natalёk]

Сообщение от Ясум

Обусловлены очень высокой стоимостью разработки и исследований нового препарата.
Мы сейчас испытываем новый препарат для химиотерапии, так бюджет исследования перевалил за не один десяток миллионов долларов.

По вашему посту у меня пара вопросов:
1) Кто-"мы"?
2) кто финансирует на текущий момент разработку, испытания?
спсб

[Ясум]

Сообщение от Natalёk

По вашему посту у меня пара вопросов:
1) Кто-"мы"?
2) кто финансирует на текущий момент разработку, испытания?
спсб

Мы - это одна из крупнейших мировых фармкомпаний. Типа Пфайзера, АстраЗенеки, Байера и.т.д.
Разработку и исследования новых препаратов финансируют сами фармкомпании, и стоит это очень дорого. К тому же, не факт, что новая, подающая большие надежды молекула оправдает себя. Частый случай, когда на этапе промежуточного анализа данных выясняется, что новый препарат не более эффективен, чем уже существующий, либо просто не действует, а на его разработку уже были потрачены десятки миллионов $. Кроме того, срок патентной защиты невелик, и производителю оригинального препарата необходимо покрыть все затраты на разработку препарата и получить прибыль за тот недолгий срок, который остается до момента, когда можно будет начать выпускать дженерики.
Создать новый препарат - огромные деньги. Начинается все с лаборатории, потом компьютерные модели, далее грызуны и кролики, потом приматы, затем человек, причем с участием человека проводится очень много исследований, от первой до четвертой фазы. И даже после выхода препарата на рынок производитель оплаыивает мониторинг безопасности этого препарата, так как такую огромную выборку, как на практике, даже в очень больших исследованиях не получить.
В России можно зарегистрировать препарат только в том случае, если Россия участвовала в клинических исследованиях этого препарата, а у нас проветсти исследование стало уже дороже, чем где-либо. Одни таможенные пошлины чего стоят. Вот и приходится производителю продавать свой препарат по весьма высокой цене.

[Ясум]

И насчет конкретно Элапразы. Болезнь Хантера - редкое заболевание, а лекарства от редких болезней всегда стоят очень дорого.
Если фармкомпания выпускает на рынок препарат, скажем, кардиологического профиля, предназначенный для лечения очень распространенной патологии, естественно, что этот препарат будет стоить гораздо меньше, чем препарат от какой-нибудь болезни Гоше, так как покупать его будет несоизмеримо большее количество людей.
Лекарства от редких болезней, так называемые орфанные препараты, не каждая компания и разрабатывать-то возьмется.

[Ксения Земля]

ап

[Natalёk]

Спасибо за развернутый ответ. В общем-то, с чего я начала - чистый бизнес. А государство каким-то образом принимает участие в разработке? Или контроль над ценообразованием есть на уровне государства?
Логика понятна. Но тем не менее, все в курсе, что фармкомпании имеют очень прибыльный бизнес. Неужели нельзя уменьшить стоимость подобных продуктов (как вы уже указали редких заболеваний) за счет прибыли с уже раскрученных. Ну, неподъемная же сумма для рядовой семьи.

[olyunka]

Для семьи с ребенком, имеющим серьезное заболевание, даже сумма в 3 млн(уменьшенная в 10 раз) будет неподъемной.
Поэтому таким детям необходима помощь государства.

[Natalёk]

Сообщение от olyunka

Для семьи с ребенком, имеющим серьезное заболевание, даже сумма в 3 млн(уменьшенная в 10 раз) будет неподъемной.
Поэтому таким детям необходима помощь государства.

государство тока не в курсе и, видимо, так как вы не считает

[Ягг]

Сообщение от Natalёk

государство тока не в курсе и, видимо, так как вы не считает

Государство спустило эту задачу на региональный уровень, и вот тогда проблема лечения редких заболеваний стала еще более острой. Вот например Москва обеспечивает лечение детей с этим заболеванием. А Питер ссылается на отсутствие денег... Но при этом местные чиновники сидят на пятой точке и посылают таких родителей, вместо того, чтобы самим выйти на Минздрав и сказать: у нас погибают пятеро детей (настолько я знаю в нашем регионе детей с этим заболеванием пять).

[ksemir]

up

[@нют@.]

ап