Гепатит С

[Мама и Киклан]

Сообщение от inna-2007

Девушки а вы диете придерживаетесь?Я первое время очень строго к питанию относилось ,но потом все прошло,ну не могу я себя постоянно ограничивать,соленья,копчения и т.д.У врвча уже два года не был,может травы какие попить ,ни кто этим не занимается?

Стараюсь исключать продукты, содержащие уксус/уксусную к-ту и алкоголь. По поводу поддержки печени - к врачу.

[Наташа и Зоя]

О! Как хорошо что я нашла эту тему.. старая в архиве видимо...

Сообщение от Мама и Киклан

Я как раз проходила противовирусную терапию у Паина. Реальдирон+Триворин, за свой счет.

У Вас генотип "3а" вроде? Как результат?

[Мама и Киклан]

Сообщение от Наташа и Зоя

О! Как хорошо что я нашла эту тему.. старая в архиве видимо...
У Вас генотип "3а" вроде? Как результат?

В ноябре (первый полугодовой контроль) ПЦР - был. Трансаминазы - в норме. Сейчас уже не знаю, теперь весной пойду. Надеюсь на лучшее, конечно.

[Наташа и Зоя]

Сообщение от Мама и Киклан

В ноябре (первый полугодовой контроль) ПЦР - был. Трансаминазы - в норме. Сейчас уже не знаю, теперь весной пойду. Надеюсь на лучшее, конечно.

пусть все будет хорошо!!!

Муж начинает пегами лечиться, АЛТ 150... Нацпроект, вытянули счастливый билет... первый раз в жизни... Я ужасно боюсь побочных эффектов, он вроде в норме - говорит что ОЧЕНЬ серьезный уровень - взяли кучу анализов.
Он три года назад сам пролечился интерфероном+рибаверином - безрезультатно, снизил алт, а ПЦР все равно плюс....

[Мама и Киклан]

Сообщение от Наташа и Зоя

пусть все будет хорошо!!!

Муж начинает пегами лечиться, АЛТ 150... Нацпроект, вытянули счастливый билет... первый раз в жизни... Я ужасно боюсь побочных эффектов, он вроде в норме - говорит что ОЧЕНЬ серьезный уровень - взяли кучу анализов.
Он три года назад сам пролечился интерфероном+рибаверином - безрезультатно, снизил алт, а ПЦР все равно плюс....

ПЦР + был все время на терапии?
Если не секрет - где лечиться будет? Биопсию делали? Генотип?
Извините, что много спрашиваю

[Наташа и Зоя]

ой, написала много и .. страница перезагрузилась (не без помощи некоторых тут мелких помощников)
Итак, нацпроект в Боткина... Несколько лет назад узнала о нем здесь на ЛВ в этом топике и потащила туда мужа. Там нам стандартно ответили что на очередь поставят но... программу сократили, бюджет урезали и т.п. Но все равно, там можно было что-то бесплатно сдавать, а качественный пцр вроде с 50% скидкой.
А тут позвонили и спросили вес, и вес подошел муж больше 100 кг, среди больных гепС мало таких здоровяков видимо
На интерфероне пцр сохранялся положительный, генотип как и у Вас 3-а. Биопсию не делали. Ходили в ВМА, делали там узи год назад, ничего супер плохого, но .. у мужа гепС уже около 20-ти лет.. и это на узи видно

[Мама и Киклан]

Сообщение от Наташа и Зоя

ой, написала много и .. страница перезагрузилась (не без помощи некоторых тут мелких помощников)
Итак, нацпроект в Боткина... Несколько лет назад узнала о нем здесь на ЛВ в этом топике и потащила туда мужа. Там нам стандартно ответили что на очередь поставят но... программу сократили, бюджет урезали и т.п. Но все равно, там можно было что-то бесплатно сдавать, а качественный пцр вроде с 50% скидкой.
А тут позвонили и спросили вес, и вес подошел муж больше 100 кг, среди больных гепС мало таких здоровяков видимо
На интерфероне пцр сохранялся положительный, генотип как и у Вас 3-а. Биопсию не делали. Ходили в ВМА, делали там узи год назад, ничего супер плохого, но .. у мужа гепС уже около 20-ти лет.. и это на узи видно

У меня примерно столько же по времени, а как на УЗИ это видно? А то мне все время говорят, что возрастные изменения
Если можно, расскажите потом про врача своего в Боткина, а то Паин ушел оттуда, мне теперь нового надо

[Наташа и Зоя]

Сообщение от Мама и Киклан

У меня примерно столько же по времени, а как на УЗИ это видно? А то мне все время говорят, что возрастные изменения
Если можно, расскажите потом про врача своего в Боткина, а то Паин ушел оттуда, мне теперь нового надо

нам в свое время заведующий отделением пересадки печени в ВМА (имя не помню к сожалению), причем шли мы к нему по большому блату от его близкого друга и он мужа моего вдоль и поперек проУЗИровал, он сказал что муж мой не его пациент точно, что надо просто поддерживать печень гепатопротекторами и все. Что выражаясь терминами биопсии у него 1-2 степень фиброза и что фиброскан не нужен и чтобы мы расслабились. В довершение всего заставил мужа сделать фиброгастроэтероскопию (не уверена что правильно пишу это слово) которая тоже как я с удивлением узнала, является диагностикой состояния печени.
Обязательно расскажу как только что узнаю, он последний раз без меня ездил и его лечащего врача я еще не видела.

[Мама и Киклан]

Сообщение от Наташа и Зоя

нам в свое время заведующий отделением пересадки печени в ВМА (имя не помню к сожалению), причем шли мы к нему по большому блату от его близкого друга и он мужа моего вдоль и поперек проУЗИровал, он сказал что муж мой не его пациент точно, что надо просто поддерживать печень гепатопротекторами и все. Что выражаясь терминами биопсии у него 1-2 степень фиброза и что фиброскан не нужен и чтобы мы расслабились. В довершение всего заставил мужа сделать фиброгастроэтероскопию (не уверена что правильно пишу это слово) которая тоже как я с удивлением узнала, является диагностикой состояния печени.
Обязательно расскажу как только что узнаю, он последний раз без меня ездил и его лечащего врача я еще не видела.

Спасибо, ФГДС я перед нг делала, ничего особенного не обнаружили. Кстати, не в курсе, сколько исследование на Фиброскане стоит? Вроде в НИИ Гриппа он есть?

[Наташа и Зоя]

Сообщение от Мама и Киклан

Спасибо, ФГДС я перед нг делала, ничего особенного не обнаружили. Кстати, не в курсе, сколько исследование на Фиброскане стоит? Вроде в НИИ Гриппа он есть?

летом стоило около 6-ти тысяч рублей. Да, только на проф. Попова есть в НИИ Гриппа.
Муж говорит - буду умирать, но этот ФГДС больше никогда не буду делать