Гепатит С

[Мама и Киклан]

Сообщение от Наташа и Зоя

летом стоило около 6-ти тысяч рублей. Да, только на проф. Попова есть в НИИ Гриппа.
Муж говорит - буду умирать, но этот ФГДС больше никогда не буду делать

Да ладно, есть еще колоноскопия
Удачи Вашему мужу на лечение. Не бойтесь, не так уж оно и ужасно
Чем все же хорош, если можно так сказать, 3-й генотип, так это тем, что фиброз формируется не так быстро, как при 1-м.
Пишите новости!

[Мама и Киклан]

Сообщение от мамафимы

Девочки, подскажите у Больницы Боткина есть сайт?если да киньте пожалуйста в инете не нашла

Не уверена, что он есть в природе

[Кинг-Конг]

девочки,решила наконец сдать все анализы,определить генотип и что там еще надо?!объясните мне шаг за шагом,какие надо анализы сдавать?где?стоимость?по-шагово,если можно.что в первую очередь,что во-вторую,где,где дешевле будет стоить сдать?
заранее спасибо!=)

[Наташа и Зоя]

Сообщение от Кинг-Конг

девочки,решила наконец сдать все анализы,определить генотип и что там еще надо?!объясните мне шаг за шагом,какие надо анализы сдавать?где?стоимость?по-шагово,если можно.что в первую очередь,что во-вторую,где,где дешевле будет стоить сдать?
заранее спасибо!=)

А Вы для чего хотите сдать? Начать лечение? или просто узнать о состоянии печени?
Если начать лечение то в любом случе нужно сперва найти себе врача, а уж он назначит необходимые анализы.
Если просто узнать о состоянии печени то можно просто обратиться к районному инфекционисту и сдать ту же биохимию крови бесплатно в поликлинике. Генотип там вряд ли возьмут - генотип можно в Боткина в поликлинике сдать.

[Кинг-Конг]

Сообщение от Наташа и Зоя

А Вы для чего хотите сдать? Начать лечение? или просто узнать о состоянии печени?
Если начать лечение то в любом случе нужно сперва найти себе врача, а уж он назначит необходимые анализы.
Если просто узнать о состоянии печени то можно просто обратиться к районному инфекционисту и сдать ту же биохимию крови бесплатно в поликлинике. Генотип там вряд ли возьмут - генотип можно в Боткина в поликлинике сдать.

нет,лечится у меня нет возможности.по нац.проекту вряд ли попаду.а если и попаду,то мне ребенка сейчас не с кем оставить.так что кататься пока никак!(((
для себя хочу узнать.изменились ли у меня показатели за 1,5 года.на сколько,если да.генотип тоже хотелось бы знать.может хоть таблеточки подходящие пропишут для поддержки печени.
ну,кровь я так понимаю бесплатно можно сдать.а генотип?как его определяют?платно или бесплатно?

[Мама и Киклан]

Сообщение от Кинг-Конг

нет,лечится у меня нет возможности.по нац.проекту вряд ли попаду.а если и попаду,то мне ребенка сейчас не с кем оставить.так что кататься пока никак!(((
для себя хочу узнать.изменились ли у меня показатели за 1,5 года.на сколько,если да.генотип тоже хотелось бы знать.может хоть таблеточки подходящие пропишут для поддержки печени.
ну,кровь я так понимаю бесплатно можно сдать.а генотип?как его определяют?платно или бесплатно?

Для лечения не надо ребенка с кем-то оставлять - колете сами, контроль - 1 раз в месяц, я на все анализы с дочкой ездила
Не поленитесь, сходите в Боткина на Отделение диспансерного наблюдения - с паспортом и полисом. Проконсультируйтесь по поводу обследования и лечения. Какие-то анализы будут бесплатны, какие-то - платны, но стоимость ниже, чем во многих других местах
телефон для записи на прием - 7178993, с 13 до 16 звоните

[Кинг-Конг]

Сообщение от Мама и Киклан

Для лечения не надо ребенка с кем-то оставлять - колете сами, контроль - 1 раз в месяц, я на все анализы с дочкой ездила
Не поленитесь, сходите в Боткина на Отделение диспансерного наблюдения - с паспортом и полисом. Проконсультируйтесь по поводу обследования и лечения. Какие-то анализы будут бесплатны, какие-то - платны, но стоимость ниже, чем во многих других местах
телефон для записи на прием - 7178993, с 13 до 16 звоните

вы наверно говорите про лечение за свой счет?понимаете,у меня абсолютно нет возможности лечится за свои деньги.а по нац.проекту я так поняла почти нереально.очень тяжело попасть!и в очередь там как-то надо встать я так понимаю.поэтому я просто для себя хотела бы знать насколько далеки от идеала мои показатели,знать генотип и чтоб мне какие-нибудь таблеточки для поддержки печени назначили.

[Vario]

Хотела бы присоединиться к вашему топику. У меня С, гинотип а. Уже 15 лет. Ребенок здоров, а муж не хочет проверяться. Я два раза проходила курс лечения: первый альтевиром, второй интералем. Сразу после лечения ПЦР был -, а потом снова +. Сейчас сдала снова анализы, жду ответ...

[Мама и Киклан]

Сообщение от Кинг-Конг

вы наверно говорите про лечение за свой счет?понимаете,у меня абсолютно нет возможности лечится за свои деньги.а по нац.проекту я так поняла почти нереально.очень тяжело попасть!и в очередь там как-то надо встать я так понимаю.поэтому я просто для себя хотела бы знать насколько далеки от идеала мои показатели,знать генотип и чтоб мне какие-нибудь таблеточки для поддержки печени назначили.

Я Вам говорю в принципе, как проходит лечение
Вы можете поехать туда, сдать анализы, там заведут карту, поставят на очередь.
Т.е. Вы сможете бесплатно получить консультацию врача+бесплатно сдать что-то из анализов.
Попадете Вы в нацпроект, или нет - это другой вопрос.

[Мама и Киклан]

Сообщение от Vario

Хотела бы присоединиться к вашему топику. У меня С, гинотип а. Уже 15 лет. Ребенок здоров, а муж не хочет проверяться. Я два раза проходила курс лечения: первый альтевиром, второй интералем. Сразу после лечения ПЦР был -, а потом снова +. Сейчас сдала снова анализы, жду ответ...

Просто Альтевиром и Интералем, или в комбинации с рибавирином?