ЦЕЛИАКИЯ. Обсуждаем ТОЛЬКО продукты.

[Алоха]

Сообщение от svetlyach0k

я уже.
Сейчас поищу контакты с обществом больных генетическими заболеваниями

Это было бы здорово! Потому что общество "Эмилия"... мне не внушает доверия.

[Dolla]

Сообщение от Nitka

интересный рецепт!
вот тоже интересно ежели арахис на другие орехи заменить вкусно получится?
и вообще получится?

Nitka, уже написала сообщение, а потом нашла подобный рецепт, но уже без орехов
http://www.povarenok.ru/recipes/show/32648/ и там не на сгущенке, а на обычном молоке, стало быть можно попробовать и на кокосовом

[надюшик]

Сообщение от M & M

Начнём!

Я тоже присоединилась!!!

[Nitka]

Сообщение от Dolla

Nitka, уже написала сообщение, а потом нашла подобный рецепт, но уже без орехов
http://www.povarenok.ru/recipes/show/32648/ и там не на сгущенке, а на обычном молоке, стало быть можно попробовать и на кокосовом

вот спасибо вам!
нужно попробовать испечь, ребенка на НГ порадовать))

[svetlyach0k]

Сообщение от svetlyach0k

Сейчас поищу контакты с обществом больных генетическими заболеваниями

В обществе больных генетическими заболеваниями обещали помочь.

Еще оказывается, что в МГЦ больным Ц выдают бесплатно б/г продукты. Нужно обратиться к своему лечащему врачу, или к заведующей. Единственно, что она не уверена, может быть, это касается тех, кому дали инвалидность? Последнее время вроде уже не дают

Меня напугала статистика.. нас насчитали всего 800 человек откуда такие данные????

[svetlyach0k]

Сообщение от Алоха

Это было бы здорово! Потому что общество "Эмилия"... мне не внушает доверия.

но подключить их тоже можно.
Может быть, кто-нибудь поднимет этот вопрос на собрании в школе Диета?

хотя кто знает, может это бизнес.. и кто-то незаинтересован в появлении на нашем рынке более дешевых финских продуктов
Тогда нам никто не поможет

Ведь почему-то они раньше категорически не советовали покупать финские б/г продукты, якобы у нас с ними разные ГОСТы на содержание следов глютена. Но насколько я помню, история изучения Ц в России началась в Хельсинки, почему у нас такие разногласия

[Mills]

Меня очень смущает отрицание финских стандартов по глютену. Там это заболевание изучено гораздо глубже, просто история дольше. Клинические наблюдения, значит, тоже имеют более долгую историю.
Каким же образом, у нас могли оказаться более правильные стандарты допустимого???

Но на меня общество Эмилия вообще произвело очень тяжкое впечатление. Я лично, даже если у дочки окончательно подтвердят Ц. туда вступать не буду. Мне о многом говорит то, что они список продуктов и заведений общепита закрывают.

[masha1985]

Сообщение от svetlyach0k

В обществе больных генетическими заболеваниями обещали помочь.

Еще оказывается, что в МГЦ больным Ц выдают бесплатно б/г продукты. Нужно обратиться к своему лечащему врачу, или к заведующей. Единственно, что она не уверена, может быть, это касается тех, кому дали инвалидность? Последнее время вроде уже не дают

Меня напугала статистика.. нас насчитали всего 800 человек откуда такие данные????

дают продукты детям с инвалидностью, стоящим на учете в МГЦ. Выдают смеси и макароны Макмастер, в последний раз добавили печенье

[verbamarina]

Сообщение от Mills

Меня очень смущает отрицание финских стандартов по глютену. Там это заболевание изучено гораздо глубже, просто история дольше. Клинические наблюдения, значит, тоже имеют более долгую историю.
Каким же образом, у нас могли оказаться более правильные стандарты допустимого???

Мне о многом говорит то, что они список продуктов и заведений общепита закрывают.

1. Финские стандарты по глютену отрицают не только в России (а не в Эмилии), но и многие европейские страны и США.
В скандинавских странах вообще какая-то мода на безглютеновую диету, там многие её соблюдают кому надо и не надо. Поэтому на пшеничный крахмал и не реагируют.

2. И правильно, что закрывают список. Тогда вообще никто и никогда никаких взносов не сдаст. Вы вот платить не собираетесь, а списком пользоваться желаете.

[verbamarina]

Сообщение от svetlyach0k

В обществе больных генетическими заболеваниями обещали помочь.

Еще оказывается, что в МГЦ больным Ц выдают бесплатно б/г продукты. Нужно обратиться к своему лечащему врачу, или к заведующей. Единственно, что она не уверена, может быть, это касается тех, кому дали инвалидность? Последнее время вроде уже не дают

Меня напугала статистика.. нас насчитали всего 800 человек откуда такие данные????

А вы состоите в этом обществе?
Как бы туда вписаться?