Синдром Дауна. Давайте пообщаемся!

[Natulea]

Думайте сейчас не об инвалидности дочки, а о том, как благополучно ее выносить и родить. Санируйте все возможные очаги хронической инфекции- зубы. почки и т.д. Недель в 30 сделайте УЗИ сердца плода на Авангардной- А.Л. Цытко смотрит беременых. Зарегестирируйтесь на ДаунсайдАп. На их форуме консультирует психолог, выложена литература.
То,что вы не предали своего ребенка- обычный поступок вменяемой матери. У вас обеих впереди очень много работы. Постарайтесь силы на эмоции не расходовать.)))

[Shusya]

Спасибо. Да я не об инвалидности как таковой думаю, то есть не о том, что у меня ребенок-инвалид. Просто генетик завела речь, а я не очень поняла. Решила, что от моего настроя (настроена я на инвалидность или нет), будет зависеть запись генетика в роддоме ( видимо, можно что-то усилить, чтоб точно дали в дальнейшем)... Я уже начала с одной мамой переписываться в личке, побывала на сайте Мыс доброй надежды. Эмоции на данный момент успокоились - есть беременность, будет ребенок - девочка, будем заниматься упорно в дальнейшем.
Заинтересовала информация - что прием фолиевой кислоты уменьшает проявления лишней 21 хромосомы. Кто что по этому поводу знает?
И по поводу зубов - тоже одна мама писала, что надо давать кальций с рождения. Есть информация?

[koldunja]

Сообщение от Shusya

Спасибо. Да я не об инвалидности как таковой думаю, то есть не о том, что у меня ребенок-инвалид. Просто генетик завела речь, а я не очень поняла. Решила, что от моего настроя (настроена я на инвалидность или нет), будет зависеть запись генетика в роддоме ( видимо, можно что-то усилить, чтоб точно дали в дальнейшем)... Я уже начала с одной мамой переписываться в личке, побывала на сайте Мыс доброй надежды. Эмоции на данный момент успокоились - есть беременность, будет ребенок - девочка, будем заниматься упорно в дальнейшем.
Заинтересовала информация - что прием фолиевой кислоты уменьшает проявления лишней 21 хромосомы. Кто что по этому поводу знает?
И по поводу зубов - тоже одна мама писала, что надо давать кальций с рождения. Есть информация?

Здравствуйте! Хорошо, что Вы стали приходить в себя. Есть время почитать об этих детях. Хотя, пока Вы её не подержите на руках всё равно не почувствуете, до чего же она сладкая
Что касается различных препаратов, не думаю, что пока что-то нужно уменьшать или усиливать. Вы же ещё не знаете, с чем конкретно Вам нужно бороться. Кроме того ребёнок это не тот случай, когда лучше перебор, чем недобор. Всё так хрупко и у всех настолько разные потребности и возможности, что брать за аксиому усреднённые рекомендации, это всё равно что измерять среднюю температуру по больнице
И уж если на то пошло, то закармливать детёнка кальцием, не зная нужен он или нет, на всякий случай... Если с кальциевым обменом у ребёнка будет всё в порядке - бессмыслица, его хватит в вашем молочке, а если кальций будет плохо усваиваться, то хоть обкормитесь - не поможет. Поможет гомеопатия.

[dakota_sioux]

Хочу поднять тему, давно тут не писали ничего.
Моей малышке почти 5 месяцев, у нас и мысли не было, что у нее СД, а тут вдруг на приеме у врача нам сказали, что неплохо бы сдать анализ на кариотип, мол есть характерные черты. Мы пока не сдавали анализ, но я уже сама вижу, что да, есть черты. Почему я раньше не думала об этом? Просто для меня с рождения моя дочечка была самой красивой, я даже удивлялась тому, что бывают же такие красивые младенцы, и всегда она будет такой для меня. Моя самая лучшая девочка в мире. Но я не представляю, что делать дальше, если подтвердится СД. Надо заниматься с ней много, а у меня еще сынулик, они двойняшки, правда, не похожие совсем. И я - одинокая мама. Посоветуйте, с чего начать?

[Malepartus]

Советую вам обратиться вот в эту группу http://vkontakte.ru/feed#/club14784218
Вы увидите,какаие у нас чудесные и красивые детки! А в этой группе Вы можете получить консультацию специалиста http://vkontakte.ru/feed#/public30056610
если будет желание,напишите мне в личку, пообщаемся,поделюсь с Вами всей необходимой информацией ,литературой)

[цукер]

Сообщение от dakota_sioux

Хочу поднять тему, давно тут не писали ничего.
Моей малышке почти 5 месяцев, у нас и мысли не было, что у нее СД, а тут вдруг на приеме у врача нам сказали, что неплохо бы сдать анализ на кариотип, мол есть характерные черты. Мы пока не сдавали анализ, но я уже сама вижу, что да, есть черты. Почему я раньше не думала об этом? Просто для меня с рождения моя дочечка была самой красивой, я даже удивлялась тому, что бывают же такие красивые младенцы, и всегда она будет такой для меня. Моя самая лучшая девочка в мире. Но я не представляю, что делать дальше, если подтвердится СД. Надо заниматься с ней много, а у меня еще сынулик, они двойняшки, правда, не похожие совсем. И я - одинокая мама. Посоветуйте, с чего начать?

Ну, СД обычно ставят моментально после родов. Помимо стигм у малышей обычно гипотонус в разной степени. Похож- непохож это все домыслы. Сделайте анализ и успокойтесь, а не страдайте раньше времени. Вон у моей подружки муж со всеми стигмами налицо, а хромосомки лишней нет А если вдруг есть, то по прошествии времени Вы поймете, что это тоже не конец света и позаниматься тоже время найдете. Я вон тоже многодетная мамаша.

[lapa]

Девушки, позитивчик от соседей:
http://forum.littleone.ru/showpost.p...&postcount=502

[Настасья]

Уважаемые мамы и папы детишек с синдромом Дауна! (солнечных деток)
Центр социальной реабилитации инвалидов и детей-инвалидов Фрунзенского района приглашает вас к нам на праздник! Который состоится 21 марта в 16-00 в нашем центре, по адресу: Загребский бульвар, дом 25 (напротив клиники им. Федорова), тел для справок 778 27 35. Будем рады видеть вас у нас на празднике!