Ванечке нужна помощь! Нужны средства на лечение!!!

[сыночек и мы]

Здравствуйте, меня зовут Аня.

Не знаю с чего начать...Попробую все по порядку изложить.

У меня есть подруга, ее зовут Юля, ник на форуме павлуша.У нее двое детей, старшая девочка Аня, ей 8 лет, ходит в школу, не считая мелких сезонных болеячек, ребенок здоров и физически развит. Девочка позитивная и развитая.

И есть второй ребенок, Ванюша, ему 2,6 года, у него очень сложный диагноз. Хроническая дыхательная недостаточность, хронический бронхиолит, дистрофия, он гормонозависим, без единой прививки, поэтому подвержен частым респираторным заболеваниям, кишечник перестал работать из-за неправильного обмена веществ и из-за отсутствия движения. Он не ходит, не ползает, не говорит...а очень хочет, и мама, конечно, этого тоже очень хочет. Для того, чтобы поставить Ванюшу на ноги, необходимл ежедневное лечение и занятия: массаж, иппотерапия и многое другое... Я, хоть и являюсь крестной Ванечки, в данным момент материально помочь не могу, т. к. не работаю (в декретном отпуске). А денег надо достаточно много... Около 4 тыс. Евро надо на лечение в Германии, в клинике по реабилитации и восстановлению таких ребят. Так же нужны деньги на массажи, тренажеры и остеопата. (Кстати сказать, им уже помогли однажды спонсоры и они смогли купить Ване вертикализатор за 100 с лишним тыс. руб.) Этот тренажер очень помогает, он развивает.
Помогите мне, пож-та, помочь их семье.
Вы, наверно, спросите — а как же папа? Да, конечно, папа есть....он работает и до недавнего времени они справлялись сами со всеми трудностями. Но, в октябре прошлого года, страна попала (или как правильно написать...вступила в фазу) мирового кризиса и работы стало меньше, стройки заморозили, оплату сократили, поэтому сейчас им хватает только на самое необходимое. Питание, одежда, квартплата, кредиты (взяты они были на лечение и реабилитацию много ранее, под уверенный заработок).
Вот справки и все документы, которые мы смогли отсканировать. Если нужно еще что-нибудь, предоставим.












Мой телефон. 8-911-919-95-88 Аня
Телефон Юли, мамы ребенка - 8-911-742-51-41

Реквизиты:
Карта Сбербанка 6761 9589 5690 3012 Павлова Юлия Валерьевна
Красногвардейское ОСБ 8074/0750 Пополнение счета

Реквизиты Банка получателя:
Северо-Западный банк Сбербанка России
г. Санкт-Петербург
БИК 044030653
К/с 30101810500000000653
КПП 780632001
ИНН 7707083893
Красногвардейское отделение №8074/0750
сч.№ 42307 810 3 5513 2206563
Павлова Юлия Валерьевна

Яндекс-Деньги
№ 41001359112007

__________________________________________
Топик согласован с модератором Tatianka

[сыночек и мы]

Вот письмо из клиники в Германии

02.10.09, 13:21, "Int. Vojta Ges. e.V. Siegen" <ivg-siegen@t-online.de>:

Sehr geehrte Frau Pavlova,

wir bedanken uns für Ihre Anfrage.

Zu Ihren Fragen Folgendes:

Das Sozialpädiatrische Zentrum (SPZ) der DRK Kinderklinik Siegen,
Wellersbergstraße 60, 57072 Siegen ist eine von der Internationalen Vojta
Gesellschaft e.V. anerkannte Ausbildungsstellen für die Vojta-Therapie.

Für den Aufenthalt und die Behandlung mit der Vojta-Therapie in Siegen
gelten folgende Konditionen:

Es besteht in unserem Zentrum die Möglichkeit Kinder aus dem Ausland
physiotherapeutisch nach Vojta zu behandeln und die
Eltern in dieser Behandlung anzuleiten. Wir empfehlen für den ersten Besuch
in der Regel 2 Wochen.
In dieser Zeit sind sichtbare Veränderungen in Bewegung und Haltung des
Kindes oftmals festzustellen.
In dieser Zeit wird das Kind von einem, in der Vojta-Diagnostik und Therapie
ausgebildeten Neuropädiater untersucht, eine Diagnose und die
Behandlungsindikation erstellt.
Die Vojta-Behandlung des Kindes und die Therapieanleitung der Eltern erfolgt
danach in der Regel 2 mal täglich durch einen Vojta-Lehrtherapeuten.
Innerhalb von 2 Wochen haben die Eltern die Möglichkeit eine Sicherheit in
der Behandlung ihres Kindes zu erfahren. Für den Erfolg der Vojta-Therapie
ist diese Sicherheit notwendig, da die Eltern alleine zu Hause für einen
längeren Zeitraum, mehrmals täglich die Vojta-Therapie durchführen müssen.
Nach welcher Zeit eine weitere Anleitung sinnvoll erscheint, kann nur im
Einzelfall und nach einem ersten Aufenthalt entschieden werden.

Die Kosten betragen:

1. Arztuntersuchung:
149,94? (je Aufenthalt)

2. Physiotherapie auf neurophysiologischer Grundlage nach Vojta: je 43,72?
10 x 43,72?
= 437,20? (jeweils für eine Woche)

Hinzu kommen gegebenenfalls Kosten für eine Übersetzerin.

Diese Aufgabe kann von Frau Hofsetz übernommen werden.
Sie ist Russin,spricht gut deutsch und ist Mutter eines ehemals nach Vojta
behandelten Kindes. Sie kennt die Vojta-Therapie und kann ausreichend
bei der Anleitung der Eltern übersetzen.
Frau Hofsetz (Übersetzung) ist telefonisch erreichbar unter:
0049-(0)271-2339417

Familie Shirlin war bereits mehrere Male mit ihrem Sohn bei uns zur
Therapieanleitung und Herr Shirlin ist sicherlich bereit Ihnen weitere
Informationen zu geben.
Tel.: 007 095 482 0952
Email: shirlin@ohlert.ru

Eine Übernachtungsmöglichkeit für das Kind und die Begleitpersonen besteht
in der Nähe (zu Fuß in circa 10 Minuten zu erreichen) in einem
Appartementhaus. Das Haus bietet in Größe unterschiedliche Appartments an,
alle sind sie ausgestattet mit einem Bad und einer kleinen Küchenzeile. Je
nach Größe kosten die Appartments zwischen 48,00? und 59,00? per Nacht.
Selbstverständlich sind ebenfalls Hotels in Siegen vorhanden.

Für die Beantragung von den Visa, wird der Familie eine Bestätigung der
geplanten ambulanten Behandlung des Kindes , eine Rechnung über die Kosten
der Behandlungen und ärztliche Untersuchung, sowie eine Bestätigung über
eine Reservierung eines Appartements, falls gewünscht, per Post (Kosten: ca.
51.00?) oder per Email zugesendet.

Einen Termin kann ich Ihnen nach Rücksprache innerhalb der nächsten 3 Wochen
vorschlagen.

Ich hoffe, Ihnen mit diesen Informationen behilflich sein zu können.

Für weitere Fragen stehen wir Ihnen gerne jederzeit zur Verfügung.

Mit freundlichen Grüßen

Ute Westerfeld
(Vojta-Lehrtherapeutin)

Internationale Vojta Gesellschaft e.V.
Wellersbergstr. 60
D-57072 Siegen
Tel.: 0049 (0)271-303 839 99
Fax.: 0049 (0)271-303 839 98
eMail: info@vojta.com
Homepage: www.vojta.com

[сыночек и мы]

И его перевод на русский язык



Глубокоуважаемая госпожа Павлова,

Благодарим вас за Ваш запрос.

Касательно Ваших вопросов:

Социально-педиатрический центр (SPZ) детской поликлиники Siegen,
Wellersbergstraße 60, 57072 Siegen (это адрес) является одним признанных Международным Войта сообществом реабилитационным центром Войта-терапии.

Для пребывание и лечения Войта-терапией требуются следующие условия:

В нашем центре есть возможность лечиться детям из-за границы и знакомить родителей с этими процедурами. Мы рекомендуем первое посещение, как правило, сроком на 2 недели. За это время часто видны видимые изменения в движении и поведении ребенка. За это время будет ребенок наблюдается дипломированным в области диагностики и терапии Войта нейропедиатром, прводится обследовение, ставится диагноз и производится назначение процедур. Каждый день 2 раза в день проводятся учебные занятия и обучение родителей под руководством обучающего Во
та-терапевтa. В течение 2 недель у родителей есть возможность увериться в войта-терапии в лечении их ребенка.Это необходимо для успеха в проведении Войта-терапии, так как родителям предостоит в течении длительного времени одним заниматься с ребенком дома несколько раз в день. По прошествии какого времени необходимо следующее пребывание в клинике решается в каждом отдельном случае и только после первого пребывания.

Расценки составляют:

1. Исследование врача: 149,94? (на пребывание)

2. Физиотерапия на нейро-физиологической основе по Войта-терапии: по 43,72? за один сеанс
10 x 43,72? = 437,20? (соответственно за одну неделю)

К этому добавляются затраты на переводчика.

Это задачу может взять на себя госпожа Гофсец. Она - русская, говорит хорошо по-немецки, мать некогда лечившегося Войта-терапией ребенка. Она знает терапию Vojta и может свободно переводить при лечении родителеям. Ее телефон: 0049-(0)271-2339417

Семья Ширлин была уже несколькими раз с ее сыном у нас на терапевтическом лечении и господин Ширлин готов, наверное предоставить Вам нужные сведения. Тел.: 007 095 482 0952 e-mail: shirlin@ohlert.ru

Для проживания ребенка и сопроводительного лица недалеко ( приблизительно в 10 минут пешком) - дом с благоустроенными квартирами. В доме ест квартиры с разным количеством комнат, все оснащены ванной и маленькой кухней. В зависимости от величины стоят от 48,00? до 59,00? за ночь. Естественно, имеются в также отели.

Для визы семье высылается письмо с удостоверением запланированного амбулаторного лечения ребенка, счет за лечение и медецинское обследование, а также удостоверение резервирование квартиры, по желанию почтой (: примерно 51.00?) или посредством e-mail.

После разговора с Вами в течение З недель смогу предложить Вам конкретный срок пребывания
Я надеюсь, что смогу быть Вам полезной этими сведениями.

Мы в любое время готовы ответить на дальнейшие вопросы.

С уважением

Ута Вестерфельд (обучающий Войта-терапевт)

Internationale Vojta Gesellschaft e.V.
Wellersbergstr. 60
D-57072 Siegen
Tel.: 0049 (0)271-303 839 99
Fax.: 0049 (0)271-303 839 98
eMail: info@vojta.com
Homepage: www.vojta.com

[сыночек и мы]

Вот примерные расчеты по сумме на лечение в Германии.
При условии, что будут такие дешевые билеты на рейс....иначе выходит дороже.

визы 2*35 Евро=70
проживание от 672 евро до 826 евро
перелет если через компанию Germanwings.ru то около 700 Евро
лечение 437,20*2=874,40 евро
осмотр врача 149,94 евро
переводчик примерно столько же, сколько и лечение 800 евро
питание на 2 нед примерно 300евро.

итого: 3720 евро +-

[vaddam]

Мне кажется,
маме Ивана хорошо бы написать здесь самой Все актуальные на данный момент диагнозы.
Сканы некоторые не очень хорошо читабельны.
А что, реабилитацию ДЦП кроме как в Германии не проводят?

[павлуша]

Здравствуйте, во-первых хочу поблагодарить нашу крестную маму Анечку, за все, что она для нас делает. Во-вторых, как мама, напишу нашу непростую историю. И поясню, дело в том, что Ванюшка очень болезненный ребенок. Подхватывает все на лету. На Земледельческой сказали, что мы не их клиенты, больница очень грязная, а мы очень слабенькие по здоровью. Поэтому приходится как можем реабилитироваться дома. Пробуем все, но многое нам нельзя. Только физическое воздействие, греться нам нельзя - у нас почти нет одного легкого. Вот и посоветовали попробовать Войта-терапию. Любая мама в моем положении, будет цепляться за каждую ниточку. Тем более, что последний рентгеновский снимок ой как не порадовал. Плохо стало и со вторым легким. Время уходит, а как хочется увидеть Ванечку ходящим или хотя бы ползающим и сидящим. Поверьте, мне не легко обращаться к вам, стыдно и больно, что ничего не могу сделать для ребенка...........
А ВОТ НАША НЕПРОСТАЯ ИСТОРИЯ:
29 апреля 2007г родился наш второй желанный ребенок Ванечка. Беременность протекала тяжело, да еще и на середине срока я перенесла ангину с высокой температурой. Ванюша родился на восьмом месяце и был почти не жизнеспособен, был поражен мозг, ЦНС и легкие. Долго был на ИВЛ, потом длительная реабилитация, затем тяжелая операция по удалению большей части легкого. В реанимации он провел 38 суток, умирал два раза, организм был истощен, лекарственная кома. С помощью трахеостомы он учился дышать без аппарата. Мозг был поврежден окончательно. Ванюша не умел есть из рожка и сосать пустышку. Появились контрактуры, отек головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов, эрозийный гастрит с кровотечением. После пяти месяцев, проведенных в больнице, уже дома, мы начали делать массажи, ЛФК и лекарственное лечение. Воды в голове стало меньше, ушло внутричерепное давление, а вместе с ними и проблемы с глазками. Ванюша научился самостоятельно дышать и кушать. Но осталось самое страшное и тяжелое заболевание – ДЦП и грубая задержка ПМР. У него хроническая дыхательная недостаточность, хронический бронхиолит, дистрофия, он гормонозависим, без единой прививки, поэтому подвержен частым респираторным заболеваниям, кишечник перестал работать из-за неправильного обмена веществ и из-за отсутствия движения.
Всем известно, что такие «особые» детки требуют огромных финансовых затрат. Да еще и кризис не обошел нас стороной – муж остался без работы.Сейчас подрабатывает, но это капля в море. Появились долги. Иногда нет денег даже на еду...Только на массаж (частным образом) нужно 12000р за 20 сеансов на дому.
Вот и вся история. Простите меня, мне очень стыдно, но я больше не вижу выхода.

[сыночек и мы]

Сообщение от vaddam

Мне кажется,
маме Ивана хорошо бы написать здесь самой Все актуальные на данный момент диагнозы.
Сканы некоторые не очень хорошо читабельны.
А что, реабилитацию ДЦП кроме как в Германии не проводят?

Юлия ответила

[Boni]

Вы пишите "муж остался без работы", можно спросить кто он по специальности,в какой области ищет работу?

[сыночек и мы]

Сообщение от Boni

Вы пишите "муж остался без работы", можно спросить кто он по специальности,в какой области ищет работу?

в строительстве
пока еще дорабатывает, но сказали, что ноября - всем до свидания

[Tatianka]

Девочки! Очень надо помочь Юле и Ванюшке. Им без нашей помощи не выкарабкаться.