генетики и "за 35" - порядок действий: нужен совет

[Vassilinka]

Сообщение от Вера С

ОТКУДА ЭТА ЦИФРА? Я знаю, что сестра не стала бы делать экспетризу и проверять медиков, если бы один "мудрый" специалист не попытался навешать на неё ярлыков вины, мол это Ваша вина, генетика у Вас плохая, Вам вообще рожать нельзя... Сестра почти поверила и экспертиза состоялась. Мне кажется, что основная часть женщин так или иначе теряющая в результате плацентобиопсии своих деток не проверяет правдивость медицины, а тихо замыкается в себе и пытается пережить этот кошмар(через это сестренка тоже проходила). Так откуда этот процент, который мне кажется льстиво уменьшенным в пользу медицины?

Эта цифра из научных статей - не только российских, а общемировых. После окрашивания хромосом и их подсчета ошибиться 46 хромосом или 47 невозможно, но это не дает гарантии, что нет внутрихромосомных отклонений (читай - мутаций) или мозаичной формы синдрома Дауна (читай - не из того места взяли материал для анализа).
А Ваша сестра,видимо, к сожалению, попала в те 5% после операционных осложнений, а не 0,1% ошибки диагноза.

[amore bello]

возмутительное вышибание денег на пустом месте

[Смайли]

Рожала в 36, недавно. Узи делала только у В.М. Лебедева(Ава-Петер), к генетику сходила к Селиванову, он в 11(17) р.д. работает. Посмотрел мои узи и анализ крови. Резюме: у вас здоровый ребёнок и никаких проколов делать я вам не буду, даже если вы заплатите, т.к.это очень большой риск!!! С Отта не общалась(это и к лучшему) они в это время все в отпуске были. В ЖК вообще ко мне никаких вопросов после Селиванова и Лебедева не было.


P.S. родился замечательный ребёнок.

[Vassilinka]

Сообщение от amore bello

возмутительное вышибание денег на пустом месте

К сожалению, не всегда на пустом.

[Vassilinka]

Сообщение от Смайли

Рожала в 36, недавно. Узи делала только у В.М. Лебедева(Ава-Петер), к генетику сходила к Селиванову, он в 11(17) р.д. работает. Посмотрел мои узи и анализ крови. Резюме: у вас здоровый ребёнок и никаких проколов делать я вам не буду, даже если вы заплатите, т.к.это очень большой риск!!! С Отта не общалась(это и к лучшему) они в это время все в отпуске были. В ЖК вообще ко мне никаких вопросов после Селиванова и Лебедева не было.


P.S. родился замечательный ребёнок.

Ну, так и я про то же - не всех скопом тащат на прокол, многих наоборот отговаривают. Особенно, если анализы в возрастной норме.
p.S. а в АВА-петер генетиками работают люди (многих знаю лично), которые в моем НИИ проходили обучение и защищали диссеры на "подопытных кроликах".

[tatusia68]

мне 42.На учет пришла вставать в 16 недель.Сдала кровь в этот же день.Сказали,если бы раньше пришла,то УЗИ бесплатно в МГЦ сделала бы.Никто никуда не вызывал больше.

[Вера С]

Сообщение от Vassilinka

Эта цифра из научных статей - не только российских, а общемировых. После окрашивания хромосом и их подсчета ошибиться 46 хромосом или 47 невозможно, но это не дает гарантии, что нет внутрихромосомных отклонений (читай - мутаций) или мозаичной формы синдрома Дауна (читай - не из того места взяли материал для анализа).
А Ваша сестра,видимо, к сожалению, попала в те 5% после операционных осложнений, а не 0,1% ошибки диагноза.

Подскажите пож. правильно ли я поняла, что определенную форму (мозаичную) Синдрома Дауна плацентобиопсия все таки может не выявить? И соответственно риск рождения ребенка с этим синдромом (даже при хороших результатах после проведения плацентобиопсии) все равно остается? Т.е. при плохом результате действительно все плохо, а при хорошем - не факт, что хорошо/{подвергнув жизнь ребенка тем самым 5% процентам опасности, в результате можно так и не выявить у малыша тот или иной синдром }?

[noff]

Извините, вест топ не читала, может уже была такая инфа. А Вы не хотите позвонить на "горячую линию" Комитета по здравоохранению 635-55-77. Первое, что могу сказать ,Вам обязаны БЕСПЛАТНО сообщить результаты анализа, Ваше право получать информацию о своем здоровье закреплено законодательно. Я не очень владею, какие в настоящее время существуют программы по ведению беременности "за 35", но могу точно сказать, что если Вы в группе риска, то наше обследование из бюджета выделяются средства, на УЗИ в МГЦ точно и на консультацию генерика тоже в МГЦ. МГЦ для того и создано, чтобы бесплатно оказывать помощь, в том числе и беременным в группе риска.

[ИринаШ]

Меня посылали в МГЦ на беседу: там предложили делать прокол, чтобы выяснить Даун или нет. Тогда я спросила: а что будет если выясниться, что Даун? Врач ответила: вы можете сделать аборт! Ну или... морально подготовиться к рождению больного ребенка. на что я только улыбнулась. На аборт из-за Дауна я точно не пойду, а моральная подготовка не стоит риска. Родилась здоровая девочка. Щас у меня вторая беременность, и думаю, мне придется по второму разу пройти эти беседы. В Отта не направляли ни на какие беседы.

[Vassilinka]

Сообщение от Вера С

Подскажите пож. правильно ли я поняла, что определенную форму (мозаичную) Синдрома Дауна плацентобиопсия все таки может не выявить? И соответственно риск рождения ребенка с этим синдромом (даже при хороших результатах после проведения плацентобиопсии) все равно остается? Т.е. при плохом результате действительно все плохо, а при хорошем - не факт, что хорошо/{подвергнув жизнь ребенка тем самым 5% процентам опасности, в результате можно так и не выявить у малыша тот или иной синдром }?

Мозаичный тип синдрома - как правило наследственное заболевание.
На данный момент хорио-/амниобиопсия, к сожалению, самый достоверный способ выявления наличия хромосомных отклонений. Я уже писала выше, что идет разработка неинвазивного метода, но до массового запуска ещё не скоро.
Каждый выбирает сам: 5 % риска или 99,9% уверенности. Не для всех походит вариант - лучше не знать, как и не все готовы воспитывать ребёнка-инвалида.