замершая беременность трисономия, как быть?

[marina17]

Сообщение от KoshkaNatashka

В МГЦ. Нужно направление от их генетика или, говорят, в ЖК тоже можно направление взять.

Да все верно, но при наличие Питерской прописки + надо в жк взять направление по показаниям. Завтра идем делать кариотип, потом к генетику.

[LaLila]

Сообщение от marina17

Да все верно, но при наличие Питерской прописки + надо в жк взять направление по показаниям. Завтра идем делать кариотип, потом к генетику.

сначала направление, потом в МГЦ? так?

[marina17]

Сообщение от LaLila

сначала направление, потом в МГЦ? так?

Да все верно.

[Искорка-мамочка]

У меня была такая же ситуация - две ЗБ в последней тоже трисомия по 16 хромомсоме. С тким отклонением детки вообще не рождаются и это просто популяционный риск,т.е. случайность.
Мы сдали кариотип и вчера я забрала анализ,все ОК. Генетики подтвердили,что просто не повезло. Однако может действительно стоит проверить есть ли мутации генов фибринолиза. Моя первая ЗБ была как раз из-за моей наследственной тромбофилии.
Удачи!

[marina17]

Сообщение от takaya

У меня была такая же ситуация - две ЗБ в последней тоже трисомия по 16 хромомсоме. С тким отклонением детки вообще не рождаются и это просто популяционный риск,т.е. случайность.
Мы сдали кариотип и вчера я забрала анализ,все ОК. Генетики подтвердили,что просто не повезло. Однако может действительно стоит проверить есть ли мутации генов фибринолиза. Моя первая ЗБ была как раз из-за моей наследственной тромбофилии.
Удачи!

Вот я-то не знаю какая причина была первой замершей. Очень страшно. Дергаться наверное буду всю беременность. Сдали сегодня анализы, будем ждать. Хочу еще УЗИ сделать но не поняла где лучше.

[marina17]

Сообщение от takaya

У меня была такая же ситуация - две ЗБ в последней тоже трисомия по 16 хромомсоме. С тким отклонением детки вообще не рождаются и это просто популяционный риск,т.е. случайность.
Мы сдали кариотип и вчера я забрала анализ,все ОК. Генетики подтвердили,что просто не повезло. Однако может действительно стоит проверить есть ли мутации генов фибринолиза. Моя первая ЗБ была как раз из-за моей наследственной тромбофилии.
Удачи!

Скажите а вы еще сдавали анализы какие-нибудь? На гормоны и т.д.

[Искорка-мамочка]

Сообщение от marina17

Скажите а вы еще сдавали анализы какие-нибудь? На гормоны и т.д.

Я экошница,потому все уже проверено давно.У нас МФ,у меня все в порядке,кроме свертываемости крови. Сейчас в раздумьях на счет предимплантационной генетической диагностики эмбрионов,но у нас нет показаний,как врачи говорят,а для перестраховки делать сумма тоже немаленькая получается. Вот пока голову ломаем. Сдали еще вот на прошлой неделе гены HLA-типирование,но это ведь тоже всего лишь вероятность,а не причина. У меня сейчас третья Б была после предыдущих биохимическая (криопротокол). Отправили делать плазмаферез.Думаю и эмбрион попался "некачественный" с прошлой партии, так сказать.
Голову тоже ломаем-ломаем.
Про узи:
Я вот УЗИ делаю в Махаоне,если очень хочется подробной информации. Денег стоит,но врача знаю давно ,аппарат у них отличный и все покажут и расскажут.