замершая беременность трисономия, как быть?

[marina17]

Вопрос такой. У меня было 2 замершие беременности с первым мужем. По последней инфа такая: сделали нам гистологию плода, трисономия 47XY+16, отправили делать кареотип и на консультацию к генетику. Мы так и не дошли, развелись. Сейчас я планирую малыша, у первого мужа беремена девушка, а я теперь думаю, что мне делать. Идти ли с нынешним мужем к генетику и надо ли нам сдавать кареотипы, что бы перестраховаться. Было ли у кого подобная трисонимия, в чем там причина?

[LaLila]

Сообщение от marina17

Вопрос такой. У меня было 2 замершие беременности с первым мужем. По последней инфа такая: сделали нам гистологию плода, трисономия 47XY+16, отправили делать кареотип и на консультацию к генетику. Мы так и не дошли, развелись. Сейчас я планирую малыша, у первого мужа беремена девушка, а я теперь думаю, что мне делать. Идти ли с нынешним мужем к генетику и надо ли нам сдавать кареотипы, что бы перестраховаться. Было ли у кого подобная трисонимия, в чем там причина?

Обязательно сходите к генетику, сдайте кариотип и др. анализы если потребуются.!! Чтоб не думать и не трястись при наступлении следующий беременности..
После двух ЗБ лучше подстраховаться со всех сторон!!

[грибок]

Сообщение от LaLila

Обязательно сходите к генетику, сдайте кариотип и др. анализы если потребуются.!! Чтоб не думать и не трястись при наступлении следующий беременности..
После двух ЗБ лучше подстраховаться со всех сторон!!

плюсану

[stasy3113]

Сообщение от LaLila

Обязательно сходите к генетику, сдайте кариотип и др. анализы если потребуются.!! Чтоб не думать и не трястись при наступлении следующий беременности..
После двух ЗБ лучше подстраховаться со всех сторон!!

Я вот не понимаю одного!
Вот подтвердится с генами эта ситуация и что??? Врачи же ничего не сделают...Гены же не исправишь???
Или как-то разрешается данная ситуация

[LaLila]

Сообщение от stasy3113

Я вот не понимаю одного!
Вот подтвердится с генами эта ситуация и что??? Врачи же ничего не сделают...Гены же не исправишь???
Или как-то разрешается данная ситуация

ну не все так однозначно..Например если есть поломки в генах тробофилии..то это влияет на свертываемость и гомоцестеин.....
ВАТ , гомоцестеин и т.д. в следствии далеки от нормы..Назначив правильное лечение ( а для этого нужно знать в чем именно причина.. ( не правильное питание, курение, образ жизни, прием не подходящих именно Вам лекарств или те самые гены) можно это показатели откорректировать и привести в норму. И того вывод: поломки в генах дают ( могут давать) только предрасположенность к тому или иному заболеванию, и зная это можно все держать под контролем!

[Чудо и Ко]

Сочувствую. У меня с мужем есть сыночек здоровый, а недавно была ЗБ - 47, ХУ, +16. К генетику пойдем, но что это даст пока не понимаю, т.к. кариотип не изменить и сами же генетики, когда отдавали мужу ответ, сказали, что это чистая случайность ...
Но вот два раза подряд конечно уже на случайность меньше дотягивают. Может лучше и сдать кариотипы ...

[Zanoza-sun]

Как это ни прискорбно, но кариотип особо ничего не дает. У нас с мужем была ЗБ, потом родился ребенок - и генетика. При этом наши кариотипы нормальные, но мы носители ПОЛОВИНОК генов, которые у ребенка состыковались в один. Тоже чистая случайность, эти половинки есть у каждого двадцатого!
Конечно все равно проверьтесь, чтоб уж совесть была чиста. И удачи вам

[KoshkaNatashka]

По-моему, если у Вас теперь другой муж, то это не имеет смысла.
Кариотип после 2-х ЗБ делают бесплатно, но обязательно обоим супругам. А если муж новый, могут бесплатно и не сделать, мне кажется.

[LaLila]

Сообщение от KoshkaNatashka

По-моему, если у Вас теперь другой муж, то это не имеет смысла.
Кариотип после 2-х ЗБ делают бесплатно, но обязательно обоим супругам. А если муж новый, могут бесплатно и не сделать, мне кажется.

а где бесплатно делают? направление нужно какое-то?

[KoshkaNatashka]

Сообщение от LaLila

а где бесплатно делают? направление нужно какое-то?

В МГЦ. Нужно направление от их генетика или, говорят, в ЖК тоже можно направление взять.