Онкология. Нужна информация. Ищу коллег по несчастью.

[Бетти]

Сообщение от Natal'a

Ох, только сегодня хотела вам написать, спросить, как дела. А у вас уже точно никто не берется оперировать
Про дюрогезик знаю, что и его и другие обезболивающие ввписывают по схеме. Сначала онколог, потом заверяется у участкового врача, и потом получаете в аптеке бесплатно.
Подходящую схему обезболивания должен подобрать врач. Сначала, насколько я знаю, используют трамал, дюрогезик - это уже следующая ступень. Трамал стоит недорого, но без специального рецепта его не продадут. И для этого нужно стоять на учете в районном онкоцентре.
Вам сейчас в любом случае нужно идти к районному онкологу, пусть обеспечит обезболивание и оформлять инвалидность. При инвалидности есть льготы и при исследованиях и с лекарствами. Не помню подробностей, но знаю, что инвалидность как-то помогает при оформлении лекарств. Пусть знающие напишут.

При инвалидности дюрогезик бесплатно. А так 2 или 3 тысячи на 15 дней, но все равно надо выписывать через участкового при наличии заключения либо от районного онколога либо от врача из хосписа, что больной нуждается в усилении обезболивающей терапии.

[tutta71]

Сообщение от Vest

Спасибо большое, просто врач сказал эти уколы могут делать только медсестры из хосписа. Я могу ошибаться, но вроде речь идет о морфине. В пятницу пойдем опять к онкологу, хочу опять у него уточнить все про это лекарство. Он с нами то не очень и разговаривает, только и слышно до этих уколов можете и не дожить. А мама сейчас стала немного кушать и вообще приободрилась. Только давление очень низкое и подташнивает. Сильные боли дают метастазы в позвоночник, а так вроде все ничего. Не хочется верить , что счет идет на недели

Я сама колола морфин, никакая медсестра не нужна. Просто много головной боли с получением лекарств и сдачей пустых ампул.
Онкологи из поликлиники- отдельная песня. Складывается впечатление, что они - главные враги онкобольных. Толку ноль, но много разговоров, запугиваний и пессимизма.
И не надо настраивать себя на то, что счет идет на недели или дни. Ваша главная задача - быть рядом как можно больше и обеспечить наиболее комфортные и безболезненные условия

Хорошо, что у мамы настроение улучшилось, так держать!!!

[em14]

Сообщение от ermollena

Мы не смогли дозвониться до Обнинска, но смогли списаться. Нам дали перечень документов, которые необходимы для принятия решения о целесообразности использования самария или стронция.
Но мы посмотрели по карте Как туда доехать, если в общественном транспорте я ездить не могу. То есть только на машине. Я думала, что это около Москвы, а это еще полдня пути

Какие полдня?! Это 100 км от Москвы насколько я помню. Пока - готовьте документы, по возможности оперативно.

[em14]

Сообщение от Ksushik83

Вечером приезжал наш мануальщик, кстати он – невролог. Говорит визуально нет никаких у мамы метастаз в позвоночнике и ТБС. Но раз лечащий онколог просит рентген, значит, надо встать на ноги и сделать его. Но у него так и не получилось вставить крестцово-повздошный сустав – она кричит, что больно. Взяли тайм-аут на несколько дней. По его мнению, отсутствие аппетита – это все от нервов.

"Врач", который определяет отсутствие метастаз "визуально" и считает что отсутствие аппетита у онкологического больного "от нервов" - сам вызывает сомнения в нормальности.
Если в этой ситуации он еще начинает заниматься костоправлением - его надо выгнать поганой метлой пока он не спровоцировал маме патологический перелом в зоне возможного метастаза.

Постарайтесь найти нормального грамотного врача, который понимает в проблеме.

[Натарик]

Сообщение от Ksushik83

Говорит визуально нет никаких у мамы метастаз в позвоночнике и ТБС. .

простите, а это как?
--------------------------
Евгений уже все написал
Пожалуйста,найдите специалиста более узкого профиля

[Мишина мама]

Защитников Отечества с праздником!!!!

[Ната-лья]

Сообщение от tutta71

Я сама колола морфин, никакая медсестра не нужна. Просто много головной боли с получением лекарств и сдачей пустых ампул.
Онкологи из поликлиники- отдельная песня. Складывается впечатление, что они - главные враги онкобольных. Толку ноль, но много разговоров, запугиваний и пессимизма.
И не надо настраивать себя на то, что счет идет на недели или дни. Ваша главная задача - быть рядом как можно больше и обеспечить наиболее комфортные и безболезненные условия

Хорошо, что у мамы настроение улучшилось, так держать!!!

Сами кололи морфин? Странно, когда у меня болел муж, мне сказали, что сама - ни-ни, ни в коем случае! Хотя я умею желать уколы. Кололи дома два раза - утром приходит сестра из поликлиники, вечером приезжает скорая и колет фельдшер. Нам сказали: хотите больше - пожалуйста в хоспис ложиться. Да, и ампулы сдавать обязательно, врач считает все очень тщательно.
А онкологи из поликлиник по-моему, нужны только для выписывания больничных. Ни на что более они не способны...

[tutta71]

Сообщение от Ната-лья

Сами кололи морфин? Странно, когда у меня болел муж, мне сказали, что сама - ни-ни, ни в коем случае! Хотя я умею желать уколы. Кололи дома два раза - утром приходит сестра из поликлиники, вечером приезжает скорая и колет фельдшер. Нам сказали: хотите больше - пожалуйста в хоспис ложиться. Да, и ампулы сдавать обязательно, врач считает все очень тщательно.
.

Просто хосписа в Выборге нет, как и онкоотделения в больнице, да и вообще свободных мест
Медсестра пришла один раз взять анализы, узких спец-ов на дом вызвать практически нереально, хотя ивалидность была и пороги я обивала будьте нате. Так что, может, это наша городская специфика, но морфин я колола. Отчитывалась за него по полной Выписывала по 2 ампулы на 2 дня, больше не давали, остальное - трамадол

[em14]

Сообщение от Ната-лья

Сами кололи морфин? Странно, когда у меня болел муж, мне сказали, что сама - ни-ни, ни в коем случае! Хотя я умею желать уколы. Кололи дома два раза - утром приходит сестра из поликлиники, вечером приезжает скорая и колет фельдшер. Нам сказали: хотите больше - пожалуйста в хоспис ложиться. Да, и ампулы сдавать обязательно, врач считает все очень тщательно.

Ампулы сдавать - да, есть такая тема. А вот чтобы уколы не давали делать - честно говоря впервые слышу. Ну может быть если все время была сестра "на подхвате". Простите, а не подскажете такой момент: кому рецепт выдавали и кто получал лекарство на руки в аптеке - я правильно понимаю что вы? То есть не разрешали именно уколы делать самостоятельно?

[Olgs]

Ребята, можно чуть-чуть поплакаться, где если не здесь. Я не паникер и не нытик, но мне так трудно дались эти полтора года болезни папы. Все старания, борьба, надежды, часто не оправдавшиеся и прогрессирование. Каждый раз ждешь что что-то получится, через эмболизации, операции, диеты, настрой... Но как-то плохо идет. Сижу сегодня, понимаю что должны быть очередные результаты анализов на онкомаркеры (а последнее время они приобрели космическое значение) и внутренне содрагаюсь от необходимости звонить родителям. Боюсь опять услышать ответ. Трудно идет особенно с первым совсем маленьким ребенком.
Понимаю, что еще не все потеряно и что еще можно побороться, но такая слабость и обида накатывают. Как продолжать верить?