Рассеянный склероз

[Solnishko84]

Сообщение от Aminazink@

Во-первых успокойтесь. Нельзя так говорить на форуме, не видя ничегоэ, но это не РС.Но консультировать надо, т.к. кроме РС есть много других бяк.

спасибо,а может посоветуете к какому врачу или куда обратится?

[Лелик75]

Программ сейчас много. Обратитесь в 1 мед, ВМА, инст.мозга, 122 МСЧ, поговорите, что они могут предложить, если устроит - попробуйте, отказаться и выйти из программы можно всегда.[/QUOTE]

Резко выходить из программы опасно, можно очень навредить организму. Мы пытаемся понять, а нужно ли оно вообще, т.к. это далеко не панацея и симптоматику, как я поняла не убирает.

[NiSh]

Сообщение от Лелик75

Программ сейчас много. Обратитесь в 1 мед, ВМА, инст.мозга, 122 МСЧ, поговорите, что они могут предложить, если устроит - попробуйте, отказаться и выйти из программы можно всегда.

Резко выходить из программы опасно, можно очень навредить организму. Мы пытаемся понять, а нужно ли оно вообще, т.к. это далеко не панацея и симптоматику, как я поняла не убирает.[/QUOTE]

Никто пока на 100% не может сказать,нужно ли вообще

[Лелик75]

Сообщение от NiSh

Резко выходить из программы опасно, можно очень навредить организму. Мы пытаемся понять, а нужно ли оно вообще, т.к. это далеко не панацея и симптоматику, как я поняла не убирает.

Никто пока на 100% не может сказать,нужно ли вообще[/QUOTE]

+100.


Предлагаю ввести табличку с опросом, хочется знать, помогают ли препараты , предлагаемые в программе.

[NiSh]

Сообщение от Лелик75

+100.

Предлагаю ввести табличку с опросом, хочется знать, помогают ли препараты , предлагаемые в программе.

А как это определить?Может,и без препаратов бы также было.как проверить?

[Aminazink@]

Сообщение от Solnishko84

спасибо,а может посоветуете к какому врачу или куда обратится?

Давно в топ не заходила, если не отвечаю, лучше в личку стукните. К кому сейчас? Уже не знаю. Все в отпусках. В сентябре можно или в институт мозга, или в ВМА.

Сообщение от Лелик75

Никто пока на 100% не может сказать,нужно ли вообще

+100.


Предлагаю ввести табличку с опросом, хочется знать, помогают ли препараты , предлагаемые в программе.[/QUOTE]
Не корректен опрос. В программах разные препараты, во многих из них с не доказанной эффективностью. Это не значит что плохие, они хорошие, в этой программе эффективность и доказывается. Не так давно копаксон, бетаферон,авинекс и прочее были только по программам.
Участие в программе - возможность получить самое новое лечение, еще до того, как оно выйдет на рынок, плюс полное обследование, и бесплатное, т.к. МРТ стоит ого-го.

Сообщение от NiSh

А как это определить?Может,и без препаратов бы также было.как проверить?

Есть разные методы контроля. Все давно придумано.

[nadja]

Про эффективность ничего написать не могу, так как методов контроля не знаю, но копаксон мне нравится больше бетаферона, хотя его колоть ежедневно надо. У меня от бетаферона синюшные пятна оставались и долго не проходили.

[Aminazink@]

Про бетаферон умалчивают еще одну вещь. Через 5 лет у 80% появляются к нему антитела, что означает уже не эффективность для данного человека. ПОэтому копаксон мне тоже нравится больше. :-)

[Begemis]

Сообщение от Terioky

У сестры моей подруги РС. Наблюдается у Таталян. Лечиться копаксоном. Состояние ухудшается, сильная депрессия.
Пожалуйста, хотелось бы услышать отзывы о враче.

Муж "лечится" у Тотолян уже более 10 лет. Лечением это вообще не могу назвать. Единственный плюс и толк от нее - получает копаксон уже несколько лет. Когда участвовал в программе тестирования Ребифа, то были регулярные проверки, тесты, замеры. С копаксоном ничего этого нет. Врач вообще не интересуется его состоянием, никаких плановых визитов нет. Отношение очень поверхностное, все назначения и исследования инициируем сами... В Институте мозга общаемся с Минеевым, он мне больше нравится. Больше интереса к пациентам (хотя муж официально его пациентом не считается), но у него хоть можно получить какую-то консультацию по интересующим вопросам.

[Begemis]

Сообщение от Лелик75

Девочки, привет я к Вам, у мужа стаж болезни 11 лет.
Хочу узнать про программу для больных РС, чего предлагают в качестве лечения, в смысле какие препараты и какие ощущения. Муж только на сосудистых препаратах, вот хотим понять нужна ли она нам.

Оля, ну про нас ты знаешь, мы на копаксоне без перерыва (не считая времени на Мишкино зачатие ) уже около 6-7 лет.