|
|
07.05.2010, 13:48
|
#11
|
Наш человек
Регистрация: 22.02.2007
Сообщений: 8 398
|
Прогноз острого лейкоза у детей
При диагностике лейкоза, больные подразделяются на принадлежащих к стандартному риску и высокому. К первому типу относятся дети до 2-х лет и старше 10 лет, у которых на момент прогноза периферические лимфатические узлы увеличены более, чем на 2 см в диаметре, а селезенка и печень — более 4 см. В случае обнаружения инициального бластного гиперлейкоцитоза, нейролейкоза, всевозможных аномалий кариотипа лейкозных клеток, результат диагностики - неблагоприятен. Но, если исходить из слов американского гематолога D. Pinuelа, каждый лейкоз при котором не проводилось лечение - приводит к неизбежной смерти, если же лейкоз правильно лечить, то существуют все шансы на выздоровление. Поэтому не следует полностью полагаться на тип риска, каким бы он не был - стандартным или высоким, течение болезни полностью зависит от эффективности лечения. Но, в некоторых случаях, пациенты со всевозможными изменениями кариотипа, отличаются по прогнозу и продолжительности болезни от пациентов с нормальным кариотипом. В настоящее время у 85—90% заболевших наступает полная ремиссия. Происходит это - благодаря следованию всем методам современной терапии. У 50—80% пациентов с положительным прогнозом наблюдается безрецидивное течение на протяжении 5 лет. В случае безрецидивного течения на протяжении 6—7 летнего периода, практически наступает выздоровление, от острого лимфобластного лейкоза.
|
|
|
07.05.2010, 13:51
|
#12
|
Наш человек
Регистрация: 21.07.2008
Адрес: Дыбенко
Сообщений: 6 883
|
ситуация с отцом мне мало понятная, конечно нужно начинать лечение незамедлительно, если возможно пока тут, а как соберется нужная сумма для лечения в Германии, то там...но не лечить малышку уже столько времени с момента поставления диагноза -это дико.
если этот "волшебный пендаль"поможет родителям прийти в себя, то я подписываюсь.лишь бы дать девочке шанс на выздоровление.
__________________
|
|
|
07.05.2010, 13:51
|
#13
|
Наш человек
Регистрация: 22.02.2007
Сообщений: 8 398
|
Если бы ребенка собирались лечить не в СПб и не в Москве - тогда существуют опред. опасения насчет качества мед. помощи.
и...протоколы-то хм, кажется, стандартные, что в Питере, что в Берлине.
Это ж первая линия терапии, а не трансплантация донорского костного мозга, где требуется поиск донора и т.д. Хотя бы риски определили бы, мутации. Если тип лейкоза с благоприятным прогнозом, почему не пролечиться в Питере?
|
|
|
07.05.2010, 13:55
|
#14
|
Хранитель
Регистрация: 01.10.2005
Адрес: Питер - Еспоо
Сообщений: 10 714
|
Тему эту в помощи читала.
Не поняла кто инициирует сбор подписей? Я не врач, поэтому не знаю правы или нет родители в данной ситуации.
А средства для оечения в Германии собраны, есть информация согласна ли их принять клиника в Германии?
|
|
|
07.05.2010, 13:56
|
#15
|
Наш человек
Регистрация: 29.09.2008
Адрес: +79112557О74
Сообщений: 7 007
|
Цитата:
Сообщение от Jylka
Я в курсе и слежу за развитием событий с самого начала. и деньги на лечение перевела, т.к. знакома лично и с мамой Сони и с ее тетей
|
т.е. вы оправдываете нахождение ребенка с таким диагнозом дома без мед.наблюдения?
__________________
ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ЭКСКУРСИЯМ-в Тарабум договорилась подать списки и каждый по фамилии заберет билет(можно перед спектаклем)-присылайте до выходных ФИО и дату праздника и фото чека на 2711@********,в Музей железнодорожного транспорта дали наряд-1 на группу-нужны ответственные.
в Приютино тоже оплачено,решаем в Контакте насчет чаепития.
Ювента -оплачиваем самостоятельно.
ПИЦЦЕРИЯ-Искровский пр.22,встречаемся за 15 мин(не забывайте чеки)
|
|
|
07.05.2010, 13:56
|
#16
|
Небожитель
Регистрация: 20.07.2006
Сообщений: 17 751
|
Цитата:
Сообщение от Natalija
Тему эту в помощи читала.
Не поняла кто инициирует сбор подписей? Я не врач, поэтому не знаю правы или нет родители в данной ситуации.
А средства для оечения в Германии собраны, есть информация согласна ли их принять клиника в Германии?
|
Ситуация такая, коротко:
1. У ребенка диагностировали лейкоз, но сначала папа не верил, но начал собирать деньги на всякий случай
2. Лейкоз подтвержден - ребенок забран из больниц 1ДГБ и 31, врачам выдан текст что ребенка будут лечить в Израиле или Германии
3. Ребенок нигде не лечится - находится дома.
4. Внятно когда будет начато лечение - родители ответить не могут.
5. Они говорят что денег на лечение в Германии у них нет
6. В РФ это лечится и лечится бесплатно
|
|
|
07.05.2010, 13:58
|
#17
|
Наш человек
Регистрация: 29.09.2008
Адрес: +79112557О74
Сообщений: 7 007
|
Цитата:
Сообщение от Natalija
Тему эту в помощи читала.
Не поняла кто инициирует сбор подписей? Я не врач, поэтому не знаю правы или нет родители в данной ситуации.
А средства для оечения в Германии собраны, есть информация согласна ли их принять клиника в Германии?
|
в 15-00 письмо с подписями юрист везет к Агапитовой.
средства собраны только 30%,счета из клиники-нет,
виз-нет,
билетов-нет
ребенок дома без мед.наблюдения
__________________
ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ЭКСКУРСИЯМ-в Тарабум договорилась подать списки и каждый по фамилии заберет билет(можно перед спектаклем)-присылайте до выходных ФИО и дату праздника и фото чека на 2711@********,в Музей железнодорожного транспорта дали наряд-1 на группу-нужны ответственные.
в Приютино тоже оплачено,решаем в Контакте насчет чаепития.
Ювента -оплачиваем самостоятельно.
ПИЦЦЕРИЯ-Искровский пр.22,встречаемся за 15 мин(не забывайте чеки)
|
|
|
07.05.2010, 14:00
|
#18
|
Мега-элита
Регистрация: 24.11.2006
Адрес: 5 углов
Сообщений: 4 633
|
Цитата:
Сообщение от МЕЛМАН
в 15-00 письмо с подписями юрист везет к Агапитовой.
средства собраны только 30%,счета из клиники-нет,
виз-нет,
билетов-нет
ребенок дома без мед.наблюдения
|
Подписала
__________________
Чем сильнее любовь, тем больше наломано дров.М.Веллер
|
|
|
07.05.2010, 14:00
|
#19
|
Наш человек
Регистрация: 11.12.2007
Адрес: ЖГ
Сообщений: 5 402
|
Цитата:
Сообщение от МЕЛМАН
т.е. вы оправдываете нахождение ребенка с таким диагнозом дома без мед.наблюдения?
|
Не оправдываю. Но считаю, что это дело родителей, а не посторонних людей. Знаете ведь куда вымощена дорога благими намерениями
__________________
даже и не знаю что думать. сначала решила - что это диверсияпотом поняла - толерантность (с)Ardena
|
|
|
07.05.2010, 14:01
|
#20
|
Наш человек
Регистрация: 27.06.2006
Адрес: Московский район
Сообщений: 5 688
|
Слежу за темой с момента появления мамы Сони в разделе "От 3-х до 6". Еще когда не было диагноза и Соню только увезли в больницу. Вступила в группу "В контакте". Абсолютно не понятна позиция родителей. Что значит, девочку лечат при помощи ортодоксальной медицины? За три недели не начато лечение. Папа хочет какого-то волшебного диагноза в Германии.
Очень хочется, чтобы девочка вылечилась, только не понятно, что за амбиции у папы?
|
|
|
Ваши права в разделе
|
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения
HTML код Выкл.
|
|
|
Перепечатка материалов запрещена без письменного согласия администрации и авторов. © 2000—2012 Littleone®.
|
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод на русский язык - idelena
|
|
|
|