Генетический анализ эмбриона. Тетраплоидный набор хромосом.

[may97]

Девочки у кого нибудь такое было после замершей беременности что вы делали дальше?

[Лапчонка]

У меня был триплоидный набор. Тут все зависит от того, первая это ЗБ или нет. если да, то чаще всего говорят, что это случайность, которая не повторяется. Если все же хотите обследоваться/, я напишу, что я делала.

[may97]

конечно хочу напишите. у меня первая ЗБ была в июне 10г - аноэмбриония, и вторая ЗБ в ноябре 10г почистили в декабре ( тетраплоидный набор хромосом у эмбриона, Кариотип 92 XXYY)
заранее благодарна.

[///Мечтающая///]

Сообщение от may97

конечно хочу напишите. у меня первая ЗБ была в июне 10г - аноэмбриония, и вторая ЗБ в ноябре 10г почистили в декабре ( тетраплоидный набор хромосом у эмбриона, Кариотип 92 XXYY)
заранее благодарна.

Девочки, озвучте тут...нам тоже интересно

[Лапчонка]

Ну тогда готовьтесь слушать.. =)
У меня за плечами уже 4 неудачные Б.
Первая в 2003 году - ЗБ. Не делала особо ничего, сдала на основные гормоны и скрытые и все.
Вторая в 2008 - анэмбриония. Пришла в Отта, сказали ждать следующей и ложиться к ним на сохранение. Дождалась, легла.\
Третья Б - 2009 год. Все начиналось хорошо. На 5 неделе легла в Отта на сохранение по квоте. Квота выдается тем, у кого уже было минимум 2 ЗБ. Чтобы ее получить, надо прийти на прием к врачу Отта. Я рекомендую Мишарину, Абашову или Ярмолинскую. Причем как я выяснила потом, обледоваться по этой квоте можно не только на сохранении, но и ДО беременности, чтобы хорошенько к ней подготовиться. Но я легла уже во время Б. У меня обследовали все что можно и нельзяЭ, а именно:
1. Кариотип мой.
2. Свертывающую систему крови - агрегация тромбоцитов, коагулограмма, д-димер, фактор виллебрандта, гомоцистеин и генетику, которая отвечает за предрасположенность к тромбофилии.
2. Мужские гормоны и генетику, которая отвечает за предрасположенность в гиперандрогении.
3. Женские гормоны
4. Гормоны щитовидной железы.
5. HLA-типирование и проверка имунной системы организмЭ, проверка на всякие антитела.
6. Скрытые инфекции.
7. TORCH комплекс.
8. Печень почки и куча разных анализов мочи.

На данном этапе у меня был выявлен ряд заболеваний, препятствующих вынашиванию и назначили лечение. Все было отлично.. НО.. мне опять не повезло... именно эта Б не замерла, но оказалась генетически неверной.. 69 ХХУ и прерывание на 18 неделях. Генетики Отта сказали, что это случайность и что в следующий раз это не повторится.

Я подождала год и уже легла в Отта по квоте на обследвание без Б. Мне сделали лапару и нашли эндометриоз, дальше Искуственный климакс на полгода и новая ЗБ.. точнее анэмбриония на очень маленьком сроке. Но после климакса такое бывает.

А теперь про генетику. Я ходила после 3 случая в МГЦ., бесплатно, так как есть случай генетической поломки плода. У меня и у мужа кариотипы нормальные. Так что сказали, что это случайность. После этого я пошла к иммунологу. Иммунологи проверяют совместимость супругов по HLA. И в зависимотси от результатов назначают или не назначають подсадки ЛИТ. Кроме того, еще можно сделать иммуноглобулины, тоже после беседы с иммунологом.

То есть все пункты, которые я перечислила, - это примерный план обследования при 2 и более случаях неудачной Б.

Если вы хотите потратить минимум денег на это (А это ооочень дорогостоящие анализы и процедуры) и обследоваться по-максимуму, советую идти в Отта и просить квоту на обследование. Ну и в ЖК взять направление в МГЦ бесплатно и там тоже пройти консультации.

Ну и конечно никуда не денешься от сдачи СГ мужа...

Надеюсь не очень путанно написала. Если будут вопросы, с радостью отвечу.

[may97]

Лапчонка, спасибо за такой подробный расклад. Я вот уже съездила на консультацию к генетику (Васильева на м.Выборгская) бесплатно, она назначила сдать анализы на кариотип мне и мужу ....тоже бесплатно ...записали на середину февраля .....ждем этого дня.....а еще сдать мужу спермограмму. В Центр диагностики, профилактики и лечения невынашивания беременности при Родильном доме №1 находится по адресу: Санкт-Петербург, 12-я линия, 39, Васильева сказала пока не обращаться, сказала сделаем анализы и еще раз к ней.....а там будет видно.
А у меня вот такой вопрос: мне бы поточнее все узнать по поводу бесплатной квоты и обследования в отто. По этой квоте можно попасть во второе дородовое к Дине Рустемовне? или это в эндокрин.отделение лежать нужно? и сколько вы лежали на обследовании или это амбулаторно проходит все. Я там лежала со второй неудачей на сохранении, самая дешевая палата стоила 900р, анализ платный на тромбоциты 1800 и больше я не за что не платила .....а по квоте что плато, а что бесплатно получается?
В общем очень бы хотелось поподробнее узнать, что платно, а что бесплатно и с чего начинать?
А что у вас сейчас и на каком вы этапе? извините за столько много вопросов .....но очень нужно все знать! очень хотим с мужем ребенка, как и все девушки на этом форуме.
Заранее благодарна за ваши ответы.

[Printemps]

Девочки, хотелось бы добавить пару слов. Разрешите?
По-моему, надо разграничить: ЗБ по причине генетически неправильного эмбриона и ЗБ по другим причинам (например, мутации гемостаза или антифосфолипидные, и т.д.)
Если речь идёт ТОЛЬКО о генетически плохом эмбрионе (при том, что остальное у вас всё в порядке), то это, действительно, может быть так сказать, "ошибка природы" (которая может получиться и у пары с абсолютно нормальным кариотипом). Соответственно потом природа избавляется от ошибки, как бы жестоко это не звучало. Т.е. если после ЗБ причина именно в генетике, то сдавайте в первую очередь кариотип, также хорошо ещё сдать на муковисцидоз.
А если по результатам чистки кариотип эмбирона нормальный, то тогда надо копать гемостаз, антифосфолипидные, иммунологию и т.д.
А вобще анализов, которые можно сдавать, чтобы перестраховаться от невынашивания оооочень много и всё это соответственно дорого, поэтому имеет смысл сдавать их этапами. Например, сдать сначала основные, если не всё в норме, то врач по результатам назначит ещё анализы и т.д.
Всем удачи!

[Лапчонка]

Сообщение от may97

Лапчонка, спасибо за такой подробный расклад. Я вот уже съездила на консультацию к генетику (Васильева на м.Выборгская) бесплатно, она назначила сдать анализы на кариотип мне и мужу ....тоже бесплатно ...записали на середину февраля .....ждем этого дня.....а еще сдать мужу спермограмму. В Центр диагностики, профилактики и лечения невынашивания беременности при Родильном доме №1 находится по адресу: Санкт-Петербург, 12-я линия, 39, Васильева сказала пока не обращаться, сказала сделаем анализы и еще раз к ней.....а там будет видно.
А у меня вот такой вопрос: мне бы поточнее все узнать по поводу бесплатной квоты и обследования в отто. По этой квоте можно попасть во второе дородовое к Дине Рустемовне? или это в эндокрин.отделение лежать нужно? и сколько вы лежали на обследовании или это амбулаторно проходит все. Я там лежала со второй неудачей на сохранении, самая дешевая палата стоила 900р, анализ платный на тромбоциты 1800 и больше я не за что не платила .....а по квоте что плато, а что бесплатно получается?
В общем очень бы хотелось поподробнее узнать, что платно, а что бесплатно и с чего начинать?
А что у вас сейчас и на каком вы этапе? извините за столько много вопросов .....но очень нужно все знать! очень хотим с мужем ребенка, как и все девушки на этом форуме.
Заранее благодарна за ваши ответы.

По поводу квоты:

Если по квоте попадаешь во время Б, то можно попасть на 1 или 2 дородовое или на эндокринное. Я лежала на 2 дородовом. Но там для квотников 2 палаты всего и ведет их Екатерина Амировна, Вы ее должны были видеть во время профессорских обходов. Для того чтобы получить эту квоту, надо прийти на прием к врачу. Если идешь к эндокринологам, они обычно кладут к себе на отделение, если к акушерам - то на дородовые.

Если по квоте ложишься на обследование - то только на эндокринное. Для того чтобы ее получить, надо 2 случая неудачных Б и рекомендацию оттовского врача. Дальше заседает квотная комиссия и принимает решение дать ли вам квоту. Потом вы ждете место и ложитесь. иногда место есть сразу же, иногда надо ждать. Когда я лежала во время Б, то лежала в стационаре 3 недели. Вне беременности я сначала 2 недели ходила амбулаторно, сдавала анализы и т.п. А потом легда на недельку сделать лапару. Огромный плюс квоты в том, что по ней бесплатно абсолютно все, даже лекарства вам будут выдавать бесплатно. Мне даже укол люкрина, который стоит 8000 вкололи бесплатно. А еще после стационара мне дали направление в санатрий на КМВ, бесплатно, то есть я оплатила только билеты на поезд.

В центр невынашивания я не ходила, так как там бесплатно только прием и минимальные анализы, в Отта же мне бесплатно обследовали все, что только можно.

Сейчас у меня была ЗБ в ноябре, так что я отдыхаю 3 месяца и потом вроде как, если по анализам все будет хорошо - снова в бой и в Отта на сохранение при //. Я сейчас наблюдаюсь у Мишариной в Отта, она меня в прошлом году направила на свое отделение по квоте и теперь ведет. И еще хожу к Зайнуллиной как к гематологу, так как у меня есть проблемы со свертыванием крови.

Сообщение от Printemps

Девочки, хотелось бы добавить пару слов. Разрешите?
По-моему, надо разграничить: ЗБ по причине генетически неправильного эмбриона и ЗБ по другим причинам (например, мутации гемостаза или антифосфолипидные, и т.д.)
Если речь идёт ТОЛЬКО о генетически плохом эмбрионе (при том, что остальное у вас всё в порядке), то это, действительно, может быть так сказать, "ошибка природы" (которая может получиться и у пары с абсолютно нормальным кариотипом). Соответственно потом природа избавляется от ошибки, как бы жестоко это не звучало. Т.е. если после ЗБ причина именно в генетике, то сдавайте в первую очередь кариотип, также хорошо ещё сдать на муковисцидоз.
А если по результатам чистки кариотип эмбирона нормальный, то тогда надо копать гемостаз, антифосфолипидные, иммунологию и т.д.
А вобще анализов, которые можно сдавать, чтобы перестраховаться от невынашивания оооочень много и всё это соответственно дорого, поэтому имеет смысл сдавать их этапами. Например, сдать сначала основные, если не всё в норме, то врач по результатам назначит ещё анализы и т.д.
Всем удачи!

Конечно разрешим. Вы абсолютно правы. Просто не всегда можно проверить генетику. У меня в 4 случае просто не хватило на это материала. Но как правило про случайности врачи говорят, когда ЗБ одна, а когда их 2 и больше, то лучше искать причину и не только в генетике.

[Vlasik]

Сообщение от Лапчонка

Сейчас у меня была ЗБ в ноябре, так что я отдыхаю 3 месяца и потом вроде как, если по анализам все будет хорошо - снова в бой и в Отта на сохранение при //.

Пусть у Вас все получится!!! Столько прошли всего(((, но настрой правильный, духом нельзя падать.

И Вам, May97, удачи!!!

[may97]

Сообщение от Vlasik

Пусть у Вас все получится!!! Столько прошли всего(((, но настрой правильный, духом нельзя падать.

И Вам, May97, удачи!!!

Спасибо и вам удачи! Девочки пусть у нас у всех сбудутся самые заветные наши желания и мы поскорее увидим наших малышей и будем для них самыми лучшими мамочками на свете