Дисплазия соеденительной ткани - куда податься с чего начать??

[yohtallaa]

Сообщение от Incubus

Вот в том то весь и вопрос к какому? И что сдавать? У нас страдают глаза + астигматизм+ косоглазие, грудная клетка, позвоночник искривляется.
Нужно понять это от ДСТ или это само по себе..

Вот тут ничем помочь не могу
Мы были у Красильникова. Его очень хвалят. Но он там такое не нашел. (были в год, это 3 года назад). А ДСТ поставил доктор Болотовский, светлая ему память. И мне такое тоже поставили... ну ничего себе, живу))) все до беременности было в шоколаде)) а причины сегодняшних моих жалоб могут быть от чего угодно. Занимаясь ребенком просто забила на себя.. это я так, от темы отошла...
Начните хотя бы с медико-генетического центра и первичной консультации, от туда уже будет яснее, куда дальше.

[Санюшкамама]

Мы наблюдаемся у Т.И.Кадуриной в МАПО , она вообще специалист в городе по дисплазии соединительной ткани, ее нам рекомендовали в Турнера ортопеды.

[мирабель]

[QUOTE=Санюшкамама;40865562]Мы наблюдаемся у Т.И.Кадуриной в МАПО , она вообще специалист в городе по дисплазии соединительной ткани, ее нам рекомендовали в Турнера ортопеды.[/QUOTС

Скажите, пожалуйста, а что именно особого делает Кадурина?

Что не могут посоветовать другие специалисты?
Я знаю, что она любит назначать доп. аминокислоты, различные БАДы ( достаточно дорогие ).
Мы были. Я знаю.
ДСТ диагностируется у очень многих. Ну и что?
Да у меня самой и у моих двух детей она в сильной форме.
Сколиоз. близорукость. плоскостопие. Да . есть.
Но если не угрожающей форме. то и не надо заморачиваться.
Конечно. если нет других проблем по здоровью. тогда и это может быть проблемой.
Но все относительно. Жизни не мешает и ладно.
Пусть это будет вашей единственной проблемой!

Просто надо укреплять мышцы физ. упражнениями ( если не лень) и постоянно.
Больше ничего не поможет. никакие ДАДы и аминокислоты.
Это генетический статус. Не страшно.

[Коша]

[QUOTE=мирабель;40869340]

Сообщение от Санюшкамама

Мы наблюдаемся у Т.И.Кадуриной в МАПО , она вообще специалист в городе по дисплазии соединительной ткани, ее нам рекомендовали в Турнера ортопеды.[/QUOTС

Скажите, пожалуйста, а что именно особого делает Кадурина?

Что не могут посоветовать другие специалисты?
Я знаю, что она любит назначать доп. аминокислоты, различные БАДы ( достаточно дорогие ).
Мы были. Я знаю.
ДСТ диагностируется у очень многих. Ну и что?
Да у меня самой и у моих двух детей она в сильной форме.
Сколиоз. близорукость. плоскостопие. Да . есть.
Но если не угрожающей форме. то и не надо заморачиваться.
Конечно. если нет других проблем по здоровью. тогда и это может быть проблемой.
Но все относительно. Жизни не мешает и ладно.
Пусть это будет вашей единственной проблемой!

Просто надо укреплять мышцы физ. упражнениями ( если не лень) и постоянно.
Больше ничего не поможет. никакие ДАДы и аминокислоты.
Это генетический статус. Не страшно.

генетика бывает разной, ее вполне можно корректировать (есть люди склонные к тромбозу, диабету.... ), у вас ген мутантный обнаружили??? проверяли??? Кстати, у нас в МГЦ делать нечего.
Это нарушение обмена веществ. Это биохимия, поэтому аминокислоты и бады (бад - это ЕДА), следовательно диета, витамины, минералы..
Физкультура это хорошо, но проблема то в другом.

[Incubus]

Сообщение от Санюшкамама

Мы наблюдаемся у Т.И.Кадуриной в МАПО , она вообще специалист в городе по дисплазии соединительной ткани, ее нам рекомендовали в Турнера ортопеды.

МАПО это на Кирочной? А скажите плиз, сколько там ее консультация стоит?

[Санюшкамама]

Кадурина принимает в МАПО на Заневском пр., тел. 303 51 00

[Incubus]

Сообщение от Санюшкамама

Кадурина принимает в МАПО на Заневском пр., тел. 303 51 00

ОК! Спасибо!

[РапунцельКА]

Подниму тему.
Автор, вы начали заниматься этим вопросом, ходили уже к каким-то специалистам?
У меня дочка очень гибкая, думала отдать ее в гимнастику или балет, но вот наш педиатр отнеслась к этой идее очень настороженно - посоветовала проверить сначала нашу "природную гибкость" на предмет ДСТ. Я почитала в интернете про этот диагноз, и решила обследовать дочку. Пока остановилась на Кадуриной, но отзывов очень немного.
Может, кто-то еще занимается сейчас этим вопросом - обследование, коррекция? Буду благодарна за рассказы и отзывы о врачах и их методах.

[anta]

Тоже интересно. А как именно "проверить на предмет ДСП?" Сыну по результатам осмотра поставили.

[РапунцельКА]

Сообщение от anta

Тоже интересно. А как именно "проверить на предмет ДСП?" Сыну по результатам осмотра поставили.

Не знаю, может, достаточно и осмотра, но в случае, если его проводит ортопед, генетик или хирург? ПРосто в нашем случае пришла педиатр послушать дочкин кашель, а дочка ей решила продемонстрировать свои "йогские позы" Ну и пошел разговор про гимнастику, балет... и дисплазию соединительной ткани...