особый свой + особый приемный

[Milk&Coffe]

Сообщение от солнышкомоё

У нас наоборот: ничего не говорят о здорвье и особенностях поступивших детей. А некоторые поступают недолеченными...
Есть мальчонка: пятый месяц по больницам и санаториям... а что там? Одному Богу известно... и администрации. А у всех
дома дети... И вообще мед помощь в детдоме оставляет желать лучшего. Причем эта "помощь" 2 видов: либо по любому поводу
сильнодействующие препараты, либо не обращают внимание до последнего... золотая середина редкость... Извините, наболело.

а у нас тоже говорят далеко не все, потому земля слухами и полнится, которые порой начинают быть уж совсем похожими на бред...

[мвБ]

Сообщение от Княгиня Oльга

наверное, и не любовь то это была, раз она так легко задавилась.

И то верно - гормоны послеродовые.

[MblP]

Я бы не взяла.
Такой, как мой, все равно вряд ли может быть - уникальный случай (тотальная нечувствительность к боли, если кто не знает), а про другие патологии я мало что знаю, так что вариант с приложением умений отпадает.
И, честно говоря, не верю я в то, что сил хватит на второго особого, - я просто второго-то боюсь рожать...

[sinok16]

Сообщение от Milk&Coffe

У меня такой вопрос - семьи, в которых растет особый ребенок - могли бы вы/хотели бы вы принять в семью ребенка из ДД с такой же или другой "особенностью"? если нет - почему, если да - то что вам мешает? что могло бы помочь?

Навеяло то, что вот только закончился процесс усыновления из нашего ДДИ ребенка с СД парой из Америки. На вопрос - почему, они ответили, что у них уже есть один ребенок с СД, и они очень много времени и сил посвящают ему, и поняли, что могли бы и второго такого растить. И это выглядит вполне понятным: если "тема" уже изучена, то со вторым таким ребенком вроде бы должно быть полегче. Плюс, например, если взять ДЦП, то те же вертикализаторы и прочее реабилитационное можно использовать для обоих.

Я понимаю, что Америка и Россия - не сравнимы в плане поддержки "особых" семей. И все же мне хотелось бы услышать, насколько это вообще возможно или, напротив, далеко от реальности у нас? для вас? Даже если все напишут, что это все не про нас, я хотя бы буду понимать, на что можно надеяться и чего ждать не стоит.

Вопрос у меня не праздный, просто я ищу семьи для детдомовских "особят", вот и хотелось бы понять. Я долго не решалась создать эту темку, в общем, не обессудьте.

Спасибо всем, кто ответит

Я бы никогда не взял, исходя из нашей ситуации.

Дети с СД все разные и если первый у них не особенно тяжёл, то, конечно, в Штатах вполне реально потянуть и второго.

Апдейт.
При качественной реабилитации всё используемое оборудование должно быть индивидуальным.
То есть один вертикализатор на двоих - это утопия.

[sinok16]

Сообщение от Герлен

Меня останавливает только отсутствие средств. Это очень дорогое "удовольствие" ..реабилитация..

А время? Его где взять?

.

[zepesasha]

Сообщение от FRUttik

А я бы как раз с проблемами в психике и эмоц - волевой сфере не смогла бы взять ребенка из ДД. Само усыновление возможно , но особого ребенка я бы не смогла осилить. Может возраст уже не тот , да и со своим-то не легко, а может психологически для меня это сложно уже..
А обычного ребенка из ДД , сироту, я бы могла усыновить.

Вы знаете у меня как раз все наоброт: старший особый и удочеренный, а младший - обычный, не тематический (ни усыновленный, ни особый). Скажу честно, нелегко именно с нарушениями в эмоционально-волевой сфере, у дочки СДВГ, а не потому что она приемная. Так как разница всего 2 года, то у нас вечный бой.

[umen82]

Сообщение от sinok16

То есть один вертикализатор на двоих - это утопия.

Не знаю, конечно, как должно быть В ИДЕАЛЕ, но у нас в ДДИ вертикализаторов раз-два и обчелся, поэтому ни о каком индивидуальном оборудовании речи нет. Тем не менее, занимаемся, ставим детей, подгоняем с помощью разных приспособлений под каждого. Главное - каждый день! Чего дети из детдомов зачастую лишены. Просто возможности. Чьей-то настойчивости. По-моему, лучше двое на одном вертикализаторе, чем ребенок в детдоме, которого специалист ЛФК берет заниматься максимум 1 раз в неделю на час. Максимум!! Чаще это - раз в месяц.
Имхо, если подходить с точки зрения, как должно быть, то тогда просто руки опускаются. Даже в семье с одним ребенком с ДЦП.

а насчет детей с СД - конечно, они все разные. Я раньше работала на группе, где из 13 детей СД был у 7. И уровень развития у каждого свой, и характер, и привычки. Как у всех детей в нормальном детском саду - все же разные. Но все-таки некоторые общие черты у детей с СД есть, вернее, направления, которые нужно в первую очередь усиленно прорабатывать. Активная речь, логика, абстрактное мышление, определенные физические упражнения, связанные с особенностями строения и функционирования мышц. Даже проблема со слабостью мышц, отвечающих за мочеиспускание и дефекацию, уже знакомы маме ребенка с СД. И со вторым будет немного проще.
Сорри, что длинно. Просто зацепило. Ведь если так рассуждать, то у наших детей из ДДИ совсем нет шансов - а все потому, что груз ИХ проблем кажется неподъемным, неподъемнее, чем на самом деле. Честное слово.
P.S. Про финансы и время согласна - они в России есть у немногих.

[ЦИРИК-бубуля]

А я лет с двух Денискиных чётко знаю:мы могли бы вытянуть ещё одного даунёнка. Про другие диагнозы не скажу, я не спец. А про занятия с даунятами я знаю много и знаю, какие они разные!

Но мне не даст опека разрешения. Я уже пробовала.

Хотя...старшая уже "выпорхнула" в ВУЗ. Через полгода второй 18. Останется только один и Дениска. Посмотрим...

[sinok16]

Сообщение от umen82

Не знаю, конечно, как должно быть В ИДЕАЛЕ, но у нас в ДДИ вертикализаторов раз-два и обчелся, поэтому ни о каком индивидуальном оборудовании речи нет. Тем не менее, занимаемся, ставим детей, подгоняем с помощью разных приспособлений под каждого. Главное - каждый день! Чего дети из детдомов зачастую лишены. Просто возможности. Чьей-то настойчивости. По-моему, лучше двое на одном вертикализаторе, чем ребенок в детдоме, которого специалист ЛФК берет заниматься максимум 1 раз в неделю на час. Максимум!! Чаще это - раз в месяц.
Имхо, если подходить с точки зрения, как должно быть, то тогда просто руки опускаются. Даже в семье с одним ребенком с ДЦП.

а насчет детей с СД - конечно, они все разные. Я раньше работала на группе, где из 13 детей СД был у 7. И уровень развития у каждого свой, и характер, и привычки. Как у всех детей в нормальном детском саду - все же разные. Но все-таки некоторые общие черты у детей с СД есть, вернее, направления, которые нужно в первую очередь усиленно прорабатывать. Активная речь, логика, абстрактное мышление, определенные физические упражнения, связанные с особенностями строения и функционирования мышц. Даже проблема со слабостью мышц, отвечающих за мочеиспускание и дефекацию, уже знакомы маме ребенка с СД. И со вторым будет немного проще.
Сорри, что длинно. Просто зацепило. Ведь если так рассуждать, то у наших детей из ДДИ совсем нет шансов - а все потому, что груз ИХ проблем кажется неподъемным, неподъемнее, чем на самом деле. Честное слово.
P.S. Про финансы и время согласна - они в России есть у немногих.

Сожалею, что не хватает в ДДИ индивидуального оборудования для всех и потому спорить с Вами я не буду.
Просто я понял вопрос в теме, видимо, иначе, чем Вы.

Мне показалось, что ТС интересовало не взять-лишь-бы-считалось инвалида из ДД, а для того, чтобы максимально его реабилитировать.
Исходя из этого и своих соображений, я и ответил.

[secach]

я думала об этом, чтобы ребенок был не с очень тяжелой патологией, которую можно при вложении сил и средств в нужном направлении компенсировать до приемлемого уровня жизни.
Но... не с нашим достатком...
Я же помню сколько сил и средств мы вбухали в свою дочку, чтобы её на ноги поставить. И где взять ещё раз столько же - не представляю. А в помощь нашего государства не верю... Хорошо, если палки не будет в колеса пихать.