+100 Моя подруга,сама врач-акушер,рожала сына с выявленной на втором узи немаленькой грыжей.Новорожденного сразу на операцию,реанимация.Все было очень оперативно(благодаря ранней внутриутробной диагностики,Воронин кстати насмотрел)!

А кто мешает прочитать эту инфу ДО беременности? И принять решение, нужен ли этот анализ (говорю только про АФП+ХГЧ) в принципе?

:)) а зачем ДО? И до беременности люди много о чем не догадываются даже и слыхом про АФП и ХГЧ не слыхивают :))

Ну некоторые люди беременность планируют. Сознательно.

ну и при этом не обязательно про все анализы выяснять, не всем это в голову придет, зачем делить шкуру неубитого медведя

Девушка не об этом пишет. А о том, что если есть возможность получения информации о хромосомных аномалиях плода, почему ее не получить, особенно если женщина не готова растить ребенка с такими проблемами.

Ну так и я о том же. Заранее узнаём об этих аномалиях (их всего-то 3 выявляют по тесту) - и если готовы в случае чего растить ребёнка с данными отклонениями - зачем сдавать тест?
Если не готовы растить (т.е. готовы уби прервать беременность в случае чего) - сдаём тест и молча шлёпаем на плацентобиопсию, а не терзаемся. А ещё лучше - сразу на плацентобиопсию.

А то сначала сдаём непонятно какой анализ, а потом плачем и мечемся.

А что,пллацентобиопсию может сделать любая беременная по желанию?Меня не направили,т.к.показания по крови пограничные,но знаю,что другие генетики отправляют.Как-то нет у них единого подхода.:005:

По желанию можно, только если нет показаний, это будет платно

Извините, мне нельзя импульсивно реагировать, тогда отвечаю скорее конспектом своих мыслей, чем ясно для всех. :)
И хотела сказать, что мне трудно поверить, что женщина, которая сознательно идет к беременности (возможно, трудно и долго), не перепроверит диагноз в разных, хорошо зарекомендовавших себя местах и у грамотных специалистов. Речь ведь о нас, живущих в большом городе, а не в деревне. Конечно, никому не нужно напоминать, что есть недобросовестные врачи и врачебные ошибки. И мы с ними один на один. Вот для этого форум, наверное, и нужен, я только благодаря ЛВ узнала о МПЦ и МГЦ, внимательно изучала отзывы о врачах (допуская, что все мы субъективны, конечно), детально прочла, как проходит биопсия. А вот все эти рассказы о знакомых и подругах, у которых было (нужное вписать), я как раз и называю страшилками. Какой в них смысл? Всех бояться и отказываться от диагностики? Это мне кажется очень неразумным.