С ЗБ переверну страницу, Котенок нежный мой родится

[Tychka]

Сообщение от Уна

тогда может это в первый раз я наеелась чего то белкового, поэтому он был повышен... посто не верится в чудесное падение...

Учитывая, что гомоцистеин сдают натощак, я даже не представляю, сколько нужно съесть белка накануне, чтобы это существенно повлияло на гомоцистеин. Я просто без понятия, сколько это отражается на крови. А вообще Зайнулина сказала, что влиять на гомоцистеин через корректировку потребления белка нельзя, т.к.белок важен при беременности!

[Полет Бабочки]

да, стимуляция не обязательно, у меня цикл не регулярный

[Letisia_Mendez]

Сообщение от Полет Бабочки

да, стимуляция не обязательно, у меня цикл не регулярный

Расскажите, пожалуйста, что вы прошли, прежде чем вас выпустили на б.? так интересно!
Долго ли наблюдались?

[*enot*]

девочки!!!!!доброго дня, только на вас вся надежда, я уже вообще ни чего не понимаю, голова кругом, пришла только, что от Шляхтеноко.пообщалась с ней и с Алябьевой(они вместе в кабинете были), так вот они мне хором сказали не слушать Иванову, ни чего не сдавать, в понедельник подойти к Самарской и действовать по заложенной схеме, просто перенести Лит на следующую среду, раз сегодня уже пропустили.
так вот я реально уже не знаю, что делать и кому верить.....

[KoshkaNatashka]

Сообщение от *enot*

девочки!!!!!доброго дня, только на вас вся надежда, я уже вообще ни чего не понимаю, голова кругом, пришла только, что от Шляхтеноко.пообщалась с ней и с Алябьевой(они вместе в кабинете были), так вот они мне хором сказали не слушать Иванову, ни чего не сдавать, в понедельник подойти к Самарской и действовать по заложенной схеме, просто перенести Лит на следующую среду, раз сегодня уже пропустили.
так вот я реально уже не знаю, что делать и кому верить.....

Вот я и пыталась намекнуть, что то, что у Ивановой были круглые глаза, не значит, что она права.
Но кому верить - не знаю уже тоже

[Tychka]

Сообщение от *enot*

девочки!!!!!доброго дня, только на вас вся надежда, я уже вообще ни чего не понимаю, голова кругом, пришла только, что от Шляхтеноко.пообщалась с ней и с Алябьевой(они вместе в кабинете были), так вот они мне хором сказали не слушать Иванову, ни чего не сдавать, в понедельник подойти к Самарской и действовать по заложенной схеме, просто перенести Лит на следующую среду, раз сегодня уже пропустили.
так вот я реально уже не знаю, что делать и кому верить.....

Чисто математически у Вас три голоса против одного. Больше ничего не скажу, т.к. я не доктор, но свое мнение я вчера уже высказала - у Ивановой круглые глаза, но не факт, что ее лечение привнесет что-то новое в Ваши результаты.
Одно смутило - лошадиные дозы фольки на протяжении 8 месяцев без результата на гомоцистеин. Можно как-то проверить усваиваемость в желудочно-кишечном тракте? Может, Вам как и MOON нужно внутривенно вводить или смириться с этой "особенностью" и понизить дозировки?

[Грейти]

Сообщение от Tychka

Девочки, всем привет! Вчера была у Зайнулиной в Отта - отчитываюсь.

Во-первых, я - мутант Ну, это не Зайнулина мне так сказала - это я уже сама перефразировала. Вобщем, на основании генов тромбофилии мне впаяли наследственную тромбофилию с повышенным риском ( у меня есть гомозиготные мутации в генах). при этом, коагулограмма, ВАТ и д-димер у меня в норме. Еще на основании последнего повышенного гомоцистеина поставила гипергомоцистению. Какой-то стандартный, по-моему, набор диагнозов При этом она не смогла объяснить мою динамику гомика (7,8 -> 11.1 -> 12.84), сказала только, что много белка накануне анализа могут повлиять (но НЕ день цикла!).

Еще я ее спросила, как объясняется высокий гомик и мой прекрасный анализ на содержание фольки и витамина B12 в крови (все даже чуть выше верхней границы нормы). Она сказала, что важно не количество фольки, а ее способность вступать во всякие хим.реакции и выводить гомик. В связи с этим посоветовала немецкий препарат Фемибион - там фолька в какой-то супер-формуле и очень хорошо усваивается. Его очень хвалят, но фиг найдешь у нас.... Еще прописала чередовать месяц через месяц омега-3 с актовегином. И пить тромбо-асс (не знаю, как правильно пишется). При наступлении Б сказала сразу бежать сдавать ВАТ и д-димер, а гомик можно раз в 3 месяца.

Дальше - еще интереснее. Она спокойно отнеслась к моему гомоцистеину (12,841) и сказала, то хорошо бы его снизить до Б, но если я буду принимать препараты, то и с таким гомоцистеином можно беременеть (!!!)

У меня сложилось впечатление, что 1) она больше внимания обращает не на наличие гомика в крови, а на показатели свертываемости крови (типа, пусть сначала кровь дойдет до плода, а там уж посмотрим на ее качество), 2) она сказала, что снижение гомоцистеина во время Б заложено природой, поэтому (дальше уже мое ощущение) она как-то не сильно концентрируется на "добивании" гомика до нормы 8 (типа, заБ и будем смотреть).

А вот и я с отчетиком. Торжественно заявляю - мы с мужем тоже мутанты! Есть поломки в генах у обоих. Причем в одних и тех же..."Муж и жена одна сатана", как мне сказала врач Если говорить обо мне, то у меня гомозиготный ген MTRR (это ген, который участвует в метаболизме гомоцистеина, но отвечает за В12), у мужа гетерозиготное носительство по этому же гену. С MTHFR (кот. отвечает за фолиевую к-ту в метаболизме гомоцистеина) у обоих асе в норме. У меня по MTRR генотип G/G, у мужа A/G.
Еще из моих мутаций плохо, что PAI-1 в гомозиготном состоянии (это ген фибринолиза). У меня тип 4G/5G. 4G - это плохо, сказали. Говорит о том, что тромбоциты слипаются...А еще об этом говорит ITGB3(GP3a) рецепторный гликопротеин IIIа.Цитирую: патологическая активность (усиление агрегации тромбоцитов).

НО При всем при этом ни о какой наследственной тромбофилии речь не идет!
Наследственная (т.е. врожденная) тромбофилия ставится в единичных случаях! Это довольно серьезный диагноз, и ставится он по целому ряду показателей. Его ошибочно любят ставить, особенно в посл. время, гематологи. И делают они это не по злому умыслу, а т.к. плохо разбираются в генетике. Нужны намного более серьезные мотивы и поломки в генах, чем то, что по крайней мере, было выявлено у меня. Вот что мне сказала мой генетик.
А мои гены, кстати, еще не все пришли из лаборатории. Из того, что я вижу в табличке у себя, есть как минимум 2 гетерозиготных и 5 гомозиготных (причем про один из них в пояснении написано, что ген в норме - я так подозреваю, что это опечатка в табличке).

Короче, сошлись на том, что ничего страшного. Конечно, в метаболизме ГЦ не все в порядке, но слава Богу, что по части MTRR, а не MTHFR. И вообще, надо и дальше снижать ГЦ до 8. Но если он и в р-не 9 будет, то тоже ничего страшного. "А если вы до осени заБ., то к Ангиовиту добавьте еще и Курантил, он вам показан при нарушении в гене PAI-1 для разжижения крови"...
На референсные значения разных лабораторий, сказала, по большому счету можно не обращать внимания. Главное, чтобы показатель был в р-не 8, не больше.
Я не хотела Ангиовит, т.к. он мне не помог однажды. Она тоже негативно относится к препарату, предпочитает Фолибер и Фолацин. Но у меня проблема с тромбоцитами, поэтому только Ангиовит...
Теперь о снижении ГЦ: Ангиовит+Омега 3 только в случае, если ВАТ будет повышен.
А до того для снижения гомоцистеина:
1) Коэнзим-композитум (в ампулах по 2,2 мл, по 1 амп. 1 раз в неделю. 4 инъекции до зачатия)
2) Галиум-Хеель (это гомеопатия) - по 10 капель 3 р/день по 20 дней (2 курса). Перерыв во время месячных.
Все это для детоксикации, т.к. у меня гены детоксикации (GSTM1, GSTP1) плохие - гомозиготные. У мужа, кстати, тоже не гуд. Еще хуже, чем у меня. Так что ему тоже рекомендованы эти уколы.
Кстати, их придется отложить до того времени, когда похолодает. Нежелательно их делать при т-ре на улице более 25*С. То же касается и уколов витаминов группы В. Это к сведению всех, кто собирается колоть вит. В.
В общем, со спокойной душой поеду я в отпуск до 18го...А вернусь, как раз будет вторая половина цикла, сдам ВАТ.

Вопросик: кто-нибудь принимал именно Ангиовит в сочетании с Омега3? И видела еще кто-то писал, что Омега3 надо чередовать с чем-то через месяц...

[lyara]

девочки!!!!!доброго дня, только на вас вся надежда, я уже вообще ни чего не понимаю, голова кругом, пришла только, что от Шляхтеноко.пообщалась с ней и с Алябьевой(они вместе в кабинете были), так вот они мне хором сказали не слушать Иванову, ни чего не сдавать, в понедельник подойти к Самарской и действовать по заложенной схеме, просто перенести Лит на следующую среду, раз сегодня уже пропустили.
так вот я реально уже не знаю, что делать и кому верить.....
__________________

вот так поворот! Вы хоть успокоились чуть-чуть.. уж, если Шляхтенко и Алябьева так сказали, вдвоем, наверное, стоит верить, хотя бы, что ничего плохого не случилось с этим лечением

[Letisia_Mendez]

Сообщение от *enot*

девочки!!!!!доброго дня, только на вас вся надежда, я уже вообще ни чего не понимаю, голова кругом, пришла только, что от Шляхтеноко.пообщалась с ней и с Алябьевой(они вместе в кабинете были), так вот они мне хором сказали не слушать Иванову, ни чего не сдавать, в понедельник подойти к Самарской и действовать по заложенной схеме, просто перенести Лит на следующую среду, раз сегодня уже пропустили.
так вот я реально уже не знаю, что делать и кому верить.....

я не думала,что в этом центре такие разрозненные и все друг против друга...
А к ТА вы не хотите сходить, ведь она заведующая и ее профессионализм виден. нужен еще чье-то мнение, я думаю

[Грейти]

Цитирую из интерпретации: Гены фибринолиза (речь идет о генах FV-V фактор свертывания крови, F II (Pr)-протромбин, FG, F7 (VII), PLAT - тканевой активатор плазминогена, PAI-1 - ингибитор активатора плазминогена 1, ITGB3 (GP3a) рецепторный гликопротеин III a). Краткая информация: "Наличие мутаций (полиморцизмов) в данных генах приводит к развитию тромбофилий. Тромбофилии - это аномалии в системе гемостаза, предрасполагающие к развитию тромбозов. Наследственные тромбофилии крайне редки, но предрасположенность к развитию тромбофилии встречается достаточно часто и не может являться основанием для постановки диагноза только по наличию определенных полиморфизомов. Наличие "неблагоприятных" полиморфных вариантов указывает на определенный генетический риск и может привести к разл. заболваниям и осложнениям в акушерстве и гинекологии".