Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить дальше? - Страница 365 - Littleone 2009-2012
   

Вернуться   Littleone 2009-2012 > Все о детях > Особые дети - МОГУТ!

Добавить сообщение

 
Опции темы Поиск в этой теме
Старый 13.11.2009, 12:47
ответ для Andre® , на сообщение « Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить... »
  #3641
reBusik
Элита
 
Аватар для reBusik
 
Регистрация: 25.04.2009
Адрес: теперь ПУШКИН !!!!
Сообщений: 1 769


сегодня вдруг узнала что есть свечи, которые купируют судороги, эффект лучше чем у реланиума, да и менее болезненно.купить их можно в Финляндии, но только по рецепту, к-рый выписываю в каком-то центре на Лиговском,50 (центр Зайцева). Кто и что знает про это, пожалуйста, поделитесь информацией, буду очень благодарна, т.к. вчера реланиум не помог, серия приступов в течение 1 часа, скорую давно не вызываю, поскольку толку от них нет.данную инфу получила у невропатолога (вынуждена обращаться к ней), выписывая очередной рецепт на реланиум.... в коме уже я а не мой ребенок........................
__________________

Наши представления о том, как все должно быть мешают нам наслаждаться тем, как все есть.
Жизнь никогда не ставит перед нами неразрешимых проблем. Всякая, даже самая тяжелая ситуация, содержит в себе решение и сама к нему подталкивает.
Не видим мы этого только потому, что слишком крепко держимся за привычные взгляды, цели и идеалы.
reBusik is offline   Цитировать ·
Старый 13.11.2009, 13:34
ответ для Andre® , на сообщение « Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить... »
  #3642
lyolkin
Хранитель
 
Аватар для lyolkin
 
Регистрация: 21.11.2007
Адрес: напротив ТЦ"Ульянка"
Сообщений: 10 795


а мы пошли на снижение дозировки Депакина, теперь у Болдыревой будем каждый месяц отмечаться, надеюсь, скоро диагноз совсем с нас снимут. У нас криптогенная лобная эпи.
lyolkin is offline   Цитировать ·
Старый 13.11.2009, 14:04
ответ для lyolkin , на сообщение « а мы пошли на снижение дозировки... »
  #3643
reBusik
Элита
 
Аватар для reBusik
 
Регистрация: 25.04.2009
Адрес: теперь ПУШКИН !!!!
Сообщений: 1 769


Цитата:
Сообщение от lyolkin Посмотреть сообщение
а мы пошли на снижение дозировки Депакина, теперь у Болдыревой будем каждый месяц отмечаться, надеюсь, скоро диагноз совсем с нас снимут. У нас криптогенная лобная эпи.
плачу от радости за вас, У ВАС ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ, очень, очень рада, так держать
__________________

Наши представления о том, как все должно быть мешают нам наслаждаться тем, как все есть.
Жизнь никогда не ставит перед нами неразрешимых проблем. Всякая, даже самая тяжелая ситуация, содержит в себе решение и сама к нему подталкивает.
Не видим мы этого только потому, что слишком крепко держимся за привычные взгляды, цели и идеалы.
reBusik is offline   Цитировать ·
Старый 13.11.2009, 14:13
ответ для reBusik , на сообщение « плачу от радости за вас, У ВАС ВСЕ... »
  #3644
lyolkin
Хранитель
 
Аватар для lyolkin
 
Регистрация: 21.11.2007
Адрес: напротив ТЦ"Ульянка"
Сообщений: 10 795


Цитата:
Сообщение от reBusik Посмотреть сообщение
плачу от радости за вас, У ВАС ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ, очень, очень рада, так держать
спасибо , правда у нас эпи достаточно легкой формы, но все равно хочется быстрее избавиться от зависимости Депакина....
lyolkin is offline   Цитировать ·
Старый 16.11.2009, 17:39
ответ для Andre® , на сообщение « Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить... »
  #3645
wws
Участник
 
Регистрация: 19.09.2007
Сообщений: 178


reBusik
когда реланиум нам помогать перестал -мы ложились в реанимацию.Там врачи пытались подобрать дозировку противосудорожных и антибиотик от температуры.
wws is offline   Цитировать ·
Старый 16.11.2009, 21:07
ответ для Andre® , на сообщение « Вопросы про ЭПИЛЕПСИЮ или как жить... »
  #3646
3BE3DO4KA
Участник
 
Аватар для 3BE3DO4KA
 
Регистрация: 21.10.2008
Сообщений: 274
Помогите, что делать? cтавят синдром Веста



Подскажите, что делать? куда бежать?Нам сейчас 8 месяцев, поставили под вопросом синдром Веста.Ходили к Гуменник. как лечится? Мамочки откликнитесь, что вас помогло, и вообще как с этим жить?
24/11 ложимся в педиатричку на госпитализацию, назначили очень редкий препарат синактен-депо, кот. сейчас есть только в Германии.
3BE3DO4KA is offline   Цитировать ·
Старый 16.11.2009, 22:21
ответ для wws , на сообщение « reBusik когда реланиум нам помогать... »
  #3647
reBusik
Элита
 
Аватар для reBusik
 
Регистрация: 25.04.2009
Адрес: теперь ПУШКИН !!!!
Сообщений: 1 769


Цитата:
Сообщение от wws Посмотреть сообщение
reBusik
когда реланиум нам помогать перестал -мы ложились в реанимацию.Там врачи пытались подобрать дозировку противосудорожных и антибиотик от температуры.
у нас ни разу не было температуры на фоне приступов
__________________

Наши представления о том, как все должно быть мешают нам наслаждаться тем, как все есть.
Жизнь никогда не ставит перед нами неразрешимых проблем. Всякая, даже самая тяжелая ситуация, содержит в себе решение и сама к нему подталкивает.
Не видим мы этого только потому, что слишком крепко держимся за привычные взгляды, цели и идеалы.
reBusik is offline   Цитировать ·
Старый 16.11.2009, 23:40
ответ для 3BE3DO4KA , на сообщение « Помогите, что делать? cтавят синдром... »
  #3648
Dilya
Ветеран
 
Аватар для Dilya
 
Регистрация: 09.12.2007
Сообщений: 717


У нас вест,помог только синактен депо, 1,5года назад его можно было купить в Питере.
Dilya is offline   Цитировать ·
Старый 16.11.2009, 23:53
ответ для 3BE3DO4KA , на сообщение « Помогите, что делать? cтавят синдром... »
  #3649
Andre®
Banned
 
Аватар для Andre®
 
Регистрация: 24.11.2004
Сообщений: 9 602


Цитата:
Сообщение от 3BE3DO4KA Посмотреть сообщение
Подскажите, что делать? куда бежать?Нам сейчас 8 месяцев, поставили под вопросом синдром Веста.Ходили к Гуменник. как лечится? Мамочки откликнитесь, что вас помогло, и вообще как с этим жить?
24/11 ложимся в педиатричку на госпитализацию, назначили очень редкий препарат синактен-депо, кот. сейчас есть только в Германии.
Все правильно. При синдроме Веста это препарат 1 очереди выбора. И чем раньше его попробовать, тем выше вероятность успеха.
__________________
Some memories are best forgotten...

Andre® is offline   Цитировать ·
Старый 16.11.2009, 23:54
ответ для wws , на сообщение « reBusik когда реланиум нам помогать... »
  #3650
Dilya
Ветеран
 
Аватар для Dilya
 
Регистрация: 09.12.2007
Сообщений: 717


Цитата:
Сообщение от 3BE3DO4KA Посмотреть сообщение
Подскажите, что делать? куда бежать?Нам сейчас 8 месяцев, поставили под вопросом синдром Веста.Ходили к Гуменник. как лечится? Мамочки откликнитесь, что вас помогло, и вообще как с этим жить?
24/11 ложимся в педиатричку на госпитализацию, назначили очень редкий препарат синактен-депо, кот. сейчас есть только в Германии.
Вам очень повезло,что вовремя назначили синактен, нам товарищ Зайцев год его не назначал(отрицал этот диагноз), Болдырева поставила с-м Веста, назначила синактен, который нас СПАС, но очень много времени было потеряно....
Dilya is offline   Цитировать ·

Добавить сообщение


Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход



Перепечатка материалов запрещена без письменного согласия администрации и авторов.
© 2000—2012 Littleone®.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Перевод на русский язык - idelena