Нужны отклики родителей мелких детей

[ivanchik]

У сына (2,4 года) есть подруженция, на 2,5 месяца старше, так она настолько его меньше, миниатюрнее, что кажется младше на 3-4 месяца, а не старше Мы ботинки уже им перенаправляли "по наследству", и не только мы, и не только ботинки
Ничего нет страшного, правильно пишут - не подгоняйте под стандарты!!! Дети так же разные, как и взрослые. У вас в семье разброс по росту есть, сами пишете

[MamaNyuchi]

Сообщение от mad_schultz

назначение исследований на целиакию - удел гастроэнтеролога, насколько я знаю.
почему генетик?

Диагноз целиакия ставят генетики, так как нужен спец. генетический анализ на целиакию.
Но до какого-то возраста (в год-полтора точно, дальше не знаю) этот анализ неинформативен/неточен, поэтому только назначают безглютеновую диету и смотрят, есть ли результаты
У нас подозревали синдром Шерешевского-Тернера, когда у девочек не хватает Х хромосомы (девочка = ХХ, у таких девочек только одна Х есть). По симптомам (маленький рост-вес) мог быть именно он. Но генетический анализ крови показал кариотип 47 ХХХ (трисомия Х). Считется, что единственным проявлением трисомии Х бывает очень высокий рост и длинные ноги

[mad_schultz]

дети с Шерешевского-Тернера, насколько я знаю, имеют ряд внешних проявлений, с ним связанных ("...Внешний облик этих больных очень типичен. Обращает на себя внимание своеобразная диспластичность, проявляющаяся как в строении лица, так и в телосложении
Несмотря на резкое отставание в росте, больные выглядят старше своего возраста: лицо старообразно, на голове густые, часто вьющиеся волосы с низкой границей роста на лбу и на шее. Широкая и короткая шея, часто с типичными крыловидными кожными складками, идущими от затылка к плечам и густо покрытыми волосами, деформированные, низко расположенные ушные раковины, недоразвитие нижней челюсти. Все это придает внешности этих больных характерный вид "сфинкса") - у Вас же, наверное, не было такого?

[shavalla]

От эндокринолога получила направление и обследовались у генетика.В том году .Опросила подробно до 3 колена(прабабушек) кто-чем болел ,от чего умер и рост -все по женской линии.Все у мужа и у меня.Потом нарисовала какую-то схему и сказала,что рост при такой наследственности нормален .но вес- есть небольшой дефицит.Сейчас в 4 года девочка весит 12 кг.Недостаток веса 20% процентов, а рост 100 см.Но это уже другие спец-ты....Гастроэнтерол и.т.д.

[Женя555]

Моя сестра росла мелкой всегда, видели бы Выв её сейчас! Уж лучше мелкой была.
Рост активный и прибавка в весе начались в 14(!) лет.

[Женя555]

Сообщение от MamaNyuchi

Диагноз целиакия ставят генетики, так как нужен спец. генетический анализ на целиакию.
Но до какого-то возраста (в год-полтора точно, дальше не знаю) этот анализ неинформативен/неточен, поэтому только назначают безглютеновую диету и смотрят, есть ли результаты
У нас подозревали синдром Шерешевского-Тернера, когда у девочек не хватает Х хромосомы (девочка = ХХ, у таких девочек только одна Х есть). По симптомам (маленький рост-вес) мог быть именно он. Но генетический анализ крови показал кариотип 47 ХХХ (трисомия Х). Считется, что единственным проявлением трисомии Х бывает очень высокий рост и длинные ноги

Ну это не так насколько я помню психогенетику. А про длинные ноги здорово

[mad_schultz]

в общем, я теперь так настроен, что либо сердце, либо, натурально, целиакия, не иначе

[Екатерина 73]

Вопрос в том, а есть ли проблема с ростом и весом? Есть таблицы - по ним все ок. У ребенка свой темп развития.
Бывает другое - походишь к разным докторам и начинаешь изучать медицинские справочники, примеряя на себя там написанное. Мы сходили к двум эндокринологам, не считая заочных консультаций на РусМедСервере, в итоге, было направление к аллергологу, к главному эндокринологу детскому в СПб и еще куда-то...А на мой простой вопрос:" А проблема-то, вообще-то, есть?.." мне никто так и не ответил. А началось все с того, что уч. педиатр сказала "что-то у вас рост маловат".
Уж простите за много текста

[Lindt]

Автор, не переживайте. Нас с аналогичными показателями даже в центр генетики направляли на консультацию к генетику, потому что у нас на тот момент была гипотрофия 1-й степени.Генетик рисовала схемы, сдали анализ на половой хорион, все в норме, проблем нет.
У нас тоже девочка. Сейчас нам 2г4мес, рост примерно 90 см, вес около 11,5кг. Аппетит в данный момент улучшился, но у нас были продолжительные периоды, когда ребенок за день съедал пару яблок и 180 грамм смеси (я не про младенческий возраст говорю). Ездили и к гастроэнтерологу (по моей инициативе), тоже никаких проблем. Все остальные показатели в норме, развитие по возрасту, в общем, все как у вас.

[Lindt]

Сообщение от mad_schultz

в общем, я теперь так настроен, что либо сердце, либо, натурально, целиакия, не иначе

Кстати, "сердечные" проблемы у нас тоже подозревали. Я, чтобы спать спокойно, сводила дочу на узи сердца, патологий не выявили.
А вам не предлагали к генетику на консультацию?
Элькар мы тоже пили. Откровенно говоря, не увидела мгновенных улучшений. Но мне кто-то сказал, что у него "отсроченное действие", - аппетит улучшается через несколько месяцев после приема. Сейчас она ест получше, чем бывало когда-то.
Мне несколько врачей говорили о том, что первый сигнал о проблемах по части генетики - нарушения гармоничности телосложения.