Честно пыталась осилить топик, но не смогла, пробежала. Восхищаюсь всеми героями, которые так борются за себя и своих близких. Я вас понимаю, вы такие молодцы!!!!
Я в очередной раз в отчаянии посетовала совсем на другой ветке (жду малышку
), что вся борьба с онкологией в моей семье идет трудно и указали на ветку Братика. Я увидела тут много людей, которые сильно разбираются в проблеме и решила написать, может услышу дельный совет, может что-то, что я еще опускаю в лечении. Так ведь хочется сделать все по-максимуму!!!
14.09.2010 мой отец попал по скорой в больницу, как выяснили позже - внутреннее кровотечение. Разрезали, нашли образование в 8 сегменте печени 5х4х3, которое и рвануло. Гистология показала гепатоцеллюлярный рак, выписали с Т2N0М0 к онкологу (делали в 31 больнице просто на хирургии, им спасибо, при дикой кровопотере они ему жизнь спасли).
Делали МРТ и КТ, все подтвердило диагноз и отсутствие мтс, но повысили до Т4N0M0 - сказали, что разрыв это осложнение. Дальше были по связям отправлены к проф. Г, который частично в ВМА работает. Сделали 2 эмболизации в ноябре и декабре 2010. Процесс был без прогрессирования. Опухоль хорошо накапливала химиопрепарат и немного уменьшилась в размерах. В феврале 2011 легли к проф.Г в Цниири для очередной ХЭПА, был обнаружен узел в лимфоузле печени. Проведена операция, удалена первичная опухоль печени, края обработаны методом РЧА, удален лимфоузел и желчный пузырь, так как при осмотре был замечен узел неизвестной природы (потом оказалось что не злокачественный и пузырь ушел типа так), канцерогенизации брюшинного пространства не обнаружено. После операции отец восстановился очень быстро и через неделю был выписан для прохождения курса региональный ХТ в конце апреля. Забыла сказать что отцу моему на данный момент 73 года....это часто заставляет людей думать, а есть ли смысл бороться. Но есть возраст по паспорту, а есть реальный. так вот реальный у него минимум на 10-15 лет меньше. Он лучше молодых восстанавливается после операции. При внутреннем кровотечении он потерял почти 2л крови и выжил, ХЭПА переносит на ура....короче сильный еще ого-го. В послеоперационном периоде как и до этого самочувствие хорошее, ничего не болит, не беспокоит, ведет активный образ жизни, работает, путешествует и очень ждет внучку...
В общем, в Цниири в апреле сказали что думают рановато и оформили квоту на 20 мая. Легли, сделали МРТ и ХЭПА. ХЭПА же отличный диагностический способ - все видно с точки зрения образований и прогрессирования. На ХЭПА было определено что в паренхиме присутствует несколько совсем небольших очагов, накапливающих липиодол...что означает послеоперационное прогрессирование. Мы предполагали что что-то не так, сдав АФП. В сентябре мы начинали с 298, потом после певрых ХЭПА ушло до 62, перед операцией было 132, после 23....к моменту покалдки в мае - 68. Сейчас я жду окончательной постановки диагноза от врачей (сегодня - в понедельник). Пока план класть через 1,5 мес на новый ХЭПА и еще через 1,5 мес опять. При этом вести контроль АФП, выполнить еще КТ и, возможно ПЭТ. Да, других локализаций на МРТ не обнаружено, т.е. все развитие идет только в печени. Я понимаю, что не привела конкретных выписок - они все дома у родителей, но я уже настолько срослась с этим лечением, что передаю своими словами по памяти.
Понимаю, что вопрос может быть глупым, но что еще можно сделать??? Может все-таки еще ХТ? Может специфическое лекарство надо вводить при ХЭПА? Я пока не знаю точную локализацию и количество узелков, поэтому о возможности операции говорить трудно, по-крайней мере, профессор о таком даже не заикался...
Может подскажете что бы такого придумать. А нотариально заверенный перевод гистологии все равно не прокатит? Я конечно пинаю их с мамой на тему блоков - но боюсь что дело в переводчике.
и так у нас были неоднократные сомнения, что он переводит все что говорят врачи.
Фирме выгодно, чтобы у нас не осталось другой возможности кроме как к ним вернуться. Все общение с клиникой организовывала-то фирма.
