Сенсоневральная тугоухость.

[Ершистик]

natalishka, поздравляю!

[Terra212]

Сообщение от natalishka

спасибо! заживем теперь по новому!

Ох, не успеваю за вашими новостями. Уже и подключились! Поздравляю!

Сообщение от MamaJane

Оль, 4е с аппаратами? Носите?

Пока не соглашается.

[Terra212]

Сообщение от salon82

девочки а как нейропатия проявляется? это что такое?

Копирую с интернета:

" Слуховая нейропатия (СН) – загадочное заболевание слуховой системы, сведения о котором постепенно накапливаются в процессе клинических и научных исследований.
Основные симптомы: тугоухость любой степени, отсутствие КСВП, наличие микрофонных потенциалов улитки, ОАЭ чаще всего регистрируется, хотя может отсутствовать, отсутствие акустического рефлекса, плохая разборчивость речи, бывает в форме низкочастотной тугоухости. Дополнительные данные: плохие показатели временного разрешения (gap detection), нарушение локализационной способности, сохранность способности различать интенсивность звуковых стимулов, у 2/3 пациентов сохраняются корковые слуховые вызванные потенциалы, стационарные слуховые вызванные потенциалы (ASSR) не способны предсказать степень снижения слуха.
Возможная причина СН: десинхронизация разрядов волокон слухового нерва. "

Ещё:

"Слуховая нейропатия.

Некоторые пациенты имеют нормальное строение и функцию периферического слухового аппарата, вплоть до наружных волосковых сенсорных клеток внутреннего уха, однако испытывают затруднения со слухом. Эти затруднения могут иметь разную степень выраженности, от нормальной слуховой чувствительности до тонов, но приводят к значительному ухудшению распознавания речи, вплоть до полного отсутствия ответа на любые слуховые раздражители. Обычно у этих пациентов наблюдаются нормальные показатели проводимости и результаты отоакустической эмиссии, однако у них обнаруживаются аномалии вызванных потенциалов, в частности, в ответе ствола мозга на слуховые стимулы, а также в поведенческой реакции в наушниках или в зоне распространения звука. Поскольку данное состояние, возможно, обусловлено наличием «мертвых зон» улитки или вовлечением нерва, у таких пациентов обычно не отмечается улучшения после назначения некоторых традиционных схем лечения. "

[Марина(мама Машеньки]

Сообщение от Terra212

Ох, не успеваю за вашими новостями. Уже и подключились! Поздравляю!



Пока не соглашается.

а если силой одевать?

[BlackWych]

Сообщение от natalishka

спасибо! заживем теперь по новому!

на лыжах-то а?
там в 100 км деревня шведского ДМ, с утреца 29-го сдать лыжи - и туда

[Оля мама Вовы]

Сообщение от natalishka

да

Всем, здравствуйте! Давно просматриваю темы, связанные с КИ, но ссылку на форум увидела недавно, очень приятно, что идет активное общение. О нас. Диагноз НСТ поставили в 1год и 1мес., обследовались в ЛОРНИИ. 85ДБ;95ДБ по КСВП, поставили 3 ст на оба уха. Аппараты одели :один- сразу, второй через 2 месяца. Очень надеялись, что будет эффект. Областной сурдолог сказала, что нам с 3 ст.операция не показана, хотя на лев.ухе у нас по всем показателям -4 ст. В 1год 7мес "случайно" попали на тестирование аппарата и сделали генетический анализ на Коннексин26- ген мутирован Совсем не ожидали. В очередной приезд к С.М. показали результаты, согласился с необходимостью операции.Повторное КСВП показало 102ДБ;80ДБ. Потом были разные причины, которые мешали сделать обследования, то лечили остаточные проявления отита, то нужный врач в отпуске, то сделали прививку и ждать необходимо месяц.... Сейчас ребенку 2,5 года и операция назначена на 16 ноября в ЛОРНИИ. Девочки,может кто подскажет, по результатам какого исследования делают заключение о состоянии нерва и волосковых клеток,КСВП? После операции и первого подключения сколько нужно еще настроек и надо ли при этом находиться в ЛОРНИИ или только приезжать, как с СА?

[Платиновая]

Сообщение от shine.0505

скажите,а на дообследовании в лорнии по квоте МРТ или КТ и КСВП бесплатно делают?

делают по квоте СМП. ее отдельно открывать нужно.

[natalishka]

Сообщение от BlackWych

на лыжах-то а?
там в 100 км деревня шведского ДМ, с утреца 29-го сдать лыжи - и туда

Я пока думаю. Не понятно, с кем ехать и дадут ли денег ( пока вот бюджет составляю!)

[natalishka]

Сообщение от Оля мама Вовы

Всем, здравствуйте! Давно просматриваю темы, связанные с КИ, но ссылку на форум увидела недавно, очень приятно, что идет активное общение. О нас. Диагноз НСТ поставили в 1год и 1мес., обследовались в ЛОРНИИ. 85ДБ;95ДБ по КСВП, поставили 3 ст на оба уха. Аппараты одели :один- сразу, второй через 2 месяца. Очень надеялись, что будет эффект. Областной сурдолог сказала, что нам с 3 ст.операция не показана, хотя на лев.ухе у нас по всем показателям -4 ст. В 1год 7мес "случайно" попали на тестирование аппарата и сделали генетический анализ на Коннексин26- ген мутирован Совсем не ожидали. В очередной приезд к С.М. показали результаты, согласился с необходимостью операции.Повторное КСВП показало 102ДБ;80ДБ. Потом были разные причины, которые мешали сделать обследования, то лечили остаточные проявления отита, то нужный врач в отпуске, то сделали прививку и ждать необходимо месяц.... Сейчас ребенку 2,5 года и операция назначена на 16 ноября в ЛОРНИИ. Девочки,может кто подскажет, по результатам какого исследования делают заключение о состоянии нерва и волосковых клеток,КСВП? После операции и первого подключения сколько нужно еще настроек и надо ли при этом находиться в ЛОРНИИ или только приезжать, как с СА?

Привет!
Ксвп, оаэ, импедансометрия, тимпанограмма - совокупность этих обследований дает представление о том, где нарушение.
В какой форме мутирован коннексин - гомозиготная или гетерозиготная форма?
Настройки первые 2 года - 1 раз в полгода. Потом раз в год или по необходимости. В принципе, можно просто приезжать к настройщику.

[MamaJane]

дево4ки, а я тут немного нас выложу снова. кто помнит прошлый ролик, дайте комменты, развиваемся или нет, я всё боюсь момент пропустить, ступор, тем более он переспрашивать на4ал: ссылку не копируйте
http://www.youtube.com/watch?v=-cIth7ERa8Y